1、的进出气口,并立即封闭,然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中汞的浓度式中空气中汞的浓度,乘以,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品溶液中汞的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照。本法的检出限为,定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计,最低检出浓度为,最低定量浓度为相对标准偏差为,平均采样效率为。氯化汞在硫酸溶液中易损失,采样后应尽快加入高锰酸钾溶液,使汞稳定。当现场有汞和氯化汞共存时,可串联支大气泡吸收管,前支装汞吸收液,后支装氯化汞吸收液,然后分别处理用吸收管中。

2、并立即封闭,然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁次,将后管样品溶液倒入前管,摇匀,取置具塞比色管中,供测定。标准曲线的制备取支支具塞比色管,分别加入汞标准应用液,各加汞吸收液至,配成浓度范围的汞标准系列。向各标准管滴加盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止,用力振摇次,放置。将汞还原装置或氢化物发生装置安装好,通载气,流量为。将测汞仪调节至最佳测定状态,将本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计,最低定量浓度为相对标准偏差为,平均采样效率为。酸度对测定有定影响,在硫酸溶液中较好。本法所用的试剂空白应低,否则必须提纯。特别是双硫腙,易。

3、汞的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升采样效率,。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。稀释至。标准溶液用汞吸收液稀释国家认可的汞标准溶液成汞标准应用液。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。汞的短时间采样在采样点,串联支各装有汞吸收液的大气泡吸收管,以流量采集空气样品。采样后,立即封闭吸收管进出气口,置清洁容器内运输和保存。样品内测定。氯化汞的短时间采样在采样点,串联支各装有氯化汞吸收液的大气泡吸收管,以流量采集空气样品。采样后,立即向每个吸收管中加入高锰酸钾溶液,摇匀。封闭吸收管进出气口,置清洁容器内运输和保存。样品内测定。样品空白在采样点,打开装吸收液的大气泡吸收。

4、下限为,定量测定范围为以采集空气样品计,最低检出浓度为,最低定量浓度为相对标准偏差为,平均采样效率为。氯化汞在硫酸溶液中易损失,采样后应尽快加入高锰酸钾溶液,使汞稳定。当现场有汞和氯化汞共存时,可串联支大气泡吸收管,前支装汞吸收液,后支装氯化汞吸收液,然后分别测定。样品溶液中若出现氧化锰沉淀,在用盐酸羟胺溶液退色时,应将沉淀和颜色彻底消除。若用空气作为载气,应经过活性炭净化。若工作场所空气中汞蒸气的浓度达到测汞仪的测定范围,则可直接进行测定。汞的溶液吸收采集空气样品。采样后,立即向每个吸收管中加入高锰酸钾溶液,摇匀。封闭吸收管进出气口,置清洁容器内运输和保存。样品内测定。样品空白在采样点,打开装吸收液的大气泡吸收管的进出气口,。

5、去。放置后,加入钠溶液,摇匀加入双硫腙氯仿溶液,塞紧具塞比色管,振摇次放置,弃去水层。向氯仿层中加入双硫腙洗除液,塞紧具塞比色管,振摇次,放置,弃去水层必要时可再洗次。氯仿层若有浑浊,加少量无水硫酸钠使澄清后,用分光光度计在用分光光度计在波长下,分别测量标准系列格浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的汞浓度绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中汞的浓度。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中氯化汞的浓度式中空气中氯化汞的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升,测得的前后管样品溶液中。

6、的样品溶液洗涤进气管内壁次,将后管样品溶液倒入前管,摇匀,取置具塞比色管中,供测定。标准曲线的制备取支支具塞比色管,分别加入汞标准应用液,各加汞吸收液至,配成浓度范围的汞标准系列。向各标准管滴加盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止,用力振摇次,放置。将汞还原装置或氢化物发生装置安装好,通载气,流量为。将测汞仪调节至最佳测定状态,将标准系列溶液分别加入汞还原装置或氢化物发生装置的反应瓶中,用水洗涤具塞比色管,并加入反应瓶中。加入氯化亚锡溶液。在波长下,分别测定标准系列各浓度的峰高。以测得的峰高对相应的汞浓度绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应。样品空白在采样点,打开装有吸收液中华人民共和国国家职业卫生标准代替工作场所空气有毒物质测定第。

7、被氧化。含有氧化物的氯仿应处理后方可使用。氯仿的提纯方法氯仿用盐酸羟胺溶液洗提次,再用水洗去残留在氯仿中的盐酸羟胺。双硫腙提纯方法称取双硫腙,溶于氯仿中,置于分液漏斗中,每次用氨水溶液提取次,合并氨水溶液经过滤,用盐酸酸化,析出双硫腙用氯仿提取,得双硫腙氯仿溶液,贮存在棕色瓶中,置于冰箱内保存。..工作场所空气有毒物质测定第部分汞及其化合物.本法的定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计,最低定量浓度为相对标准偏差为,平均采样效率为。氯化汞在硫酸溶液中易损失,采样后应尽快加入高锰酸钾溶液,使汞稳定。当现场有汞和氯化汞共存时,可串联支大气泡吸收管,前支装氯化汞吸收液,后支装汞吸收液,然后分别测定。本法只能检测空气中蒸气态氯化汞。

8、将原子荧光光度计调节到最佳测定状态,分别测定标准系列各浓度的荧光强度。以测得的荧光强度对相应的汞浓度绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的荧光强度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中汞的浓度。若样品溶液中汞浓度超过测定范围,用吸收波长下,分别测量标准系列格浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的汞浓度绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中汞的浓度。若样品溶液中汞浓度超过测定范围,用吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准。

9、酸度对测定有定影响,在硫酸溶液中较好。本法所用的试剂空白应低,否则必须提纯。特别是双硫腙,易被氧化。含有氧化物的氯仿应处理后方可使用。氯仿的提纯方法同。双硫腙提纯方法同。双硫腙洗除液也可用氢氧化钠溶液与浓氨水等体积的混合液硝酸溶液,体积分数。盐酸羟胺溶液,。硼氢化钠或硼氢化钾溶液硼氢的大气泡吸收管的进出气口,并立即封闭,然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁次后,将样品溶液分别倒入具塞比色管中,加吸收液至,供测定。标准曲线的制备取支支具塞比色管,分别加入汞标准应用液,各加吸收液至,配成浓度范围的汞标准系列。向各标准管中加入滴盐酸羟胺溶液,摇匀,使高锰酸钾颜色褪。

10、白溶液,测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中汞的浓度。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中氯化汞的浓度式中空气中氯化汞的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升,测得的前后管样品溶液中汞的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升采样效率,。空气中的时间加权平均接触样品空白。分析步骤样品处理用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁次,将后管样品溶液倒入前管,摇匀取样品溶液,置具塞比色管中,供测定。标准曲线的制备取支支具塞比色管,分别加入汞标准应用液,各加吸收液至,配成浓度范围的汞标准系列。向各标准管滴加盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止,用力振摇次,放置。参照仪器操作参考条件,。

11、采样体积。按式计算空气中汞的浓度式中空气中汞的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升,测得的前后管样品溶液中汞的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升采样效率,。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明处理用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁次,将后管样品溶液倒入前管,摇匀,取置具塞比色管中,供测定。标准曲线的制备取支支具塞比色管,分别加入汞标准应用液,各加汞吸收液至,配成浓度范围的汞标准系列。向各标准管滴加盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止,用力振摇次,放置。将汞还原装置或氢化物发生装置安装好,通载气,流量为。将测汞仪调节至最佳测定状态,将标准系列溶液分别加入汞还原装置或氢化物发生装置的反应瓶中,。

12、部分汞及其化合物发布实施前言本部分为的第部分。本部分按照给出的规则起草。本部分代替工作场所空气有毒物质测定汞及其化合物。本部分与相比,主要修改如下增加了待测物的基本信息改进了空气采样和标准系列浓度的表达补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人汞和氯化汞的溶液吸收双硫腙分光光度法主要起草单位陕西省疾病预防控制中心。主要起草人徐方礼。汞和氯化汞的溶液吸收冷原子吸收光,弃去水层必要时可再洗次。氯仿层若有浑浊,加少量无水硫酸钠使澄清后,用分光光度计在波长下,分别测量标准系列格浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的汞浓度绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品。

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