1、极限数值的表示方法和判定方法分析实验室用水规格和试验方法技术要求外观黄棕色透明液体。水处,移取试液于容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,此为试液取个容量瓶,磷酸盐标准溶液,分别加人水钥酸铰及抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀。在下放置,用比色皿,于波长处,以试剂空白为参比测其吸光度。以毫克数为横坐标,对应的吸光度为纵坐标绘制校准曲线。移取试液于锥形瓶中,加人硫酸溶液,过硫酸钾溶液,加水至约滤器抽滤。用倾泻法洗涤次,每次用水,将沉淀全部转移至柑塌式过滤器中,继续用水洗涤,所用洗水共约。将沉淀于士下干燥,在干燥器冷却至室温,称量,直至恒量。同时进行空白试验,除试验溶液以同体积水代替外,其他操作手续与试剂和测定时相同。有机。

2、以计换算成磷酸盐以计的系数试料水处理剂乙二胺四亚甲基膦酸钠.值为测定结果。值的侧定设备精度。单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。称取试样,全部转移到容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。将试液倒人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出值。本标准所代替标准的历次版本发布情况为,于年转化为水处理剂乙胺亚甲基麟酸钠范围本标准规定了水处理剂乙胺亚甲基腆酸钠产品的技乙二胺四亚甲基膦酸钠。不含还原剂。,过硫酸按硫酸钠分解剂。将过硫酸按和无水硫酸钠于瓷研钵中研细混匀,装人带磨口塞的玻璃瓶中。喳钥柠酮溶液。含有以,供绘制校准曲线使用。吸取磷酸盐标准贮备溶液于容量瓶,用水稀释至刻度。

3、读出密度计弯月面下缘的刻度标有,乙醇溶液。般实验室仪器和蒸馏器,称量试样精确到。加水,用氢氧化钠溶液调节至左右即进行蒸馏。控制加热温度,使蒸汽温度不超过,蒸馏速度每分钟约。待溶液蒸干,蒸汽温度下降,停止蒸馏。馏出物中加人滴甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为红色为终点。乙胺以计含量以质量分数计,数值以表示,按式计算,邝刀王。式中滴定时消耗盐酸标准滴定溶液体适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。包装贮运图示标志化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备。

4、钠液称取铝酸钠,溶于水中。溶液称取。柠檬酸,溶于硝酸和水的混合液中。溶液皿量取喳琳,溶于硝酸和水的混合液中。在不断搅拌下,先将溶液工缓慢加人到溶液中。再将溶液缓慢加人到溶液中。混匀,放置,用增祸式过滤器过滤。在滤液中加人丙酮,用水稀释至混匀,贮于棕色瓶或聚乙烯瓶中。设备般实验室用仪器和恒温水浴。,温度可控制在,滤板孔径,。,移取试液,微沸约勿煮干,取下冷却至室温,定量转移至容量瓶中,步骤从分别加人水开始至测其吸光度。有机麟含量以质量分数,计,数值以表示,按式计算,藏灭丽。刀万。,式中,从标准曲线上查得的磷酸盐质量的数值,单位为毫克,磷酸盐以计的质量分数,数值以表示亚磷酸盐以,计的质量分数,数值以写表示亚磷酸盐。

5、水,将沉淀全部转移至柑塌式过滤器中,继续用水洗涤,所用洗水共约。将沉淀于士下干燥,在干燥器冷却至室温,称量,直至恒量。同时进行空白试验,除试验溶液以同体积水代替外,其他操作手续与试剂和测定时相同。有机麟含量以质量分数计,数值以表示,按式计算,丁丁万刃不双,刀入,刀水处理剂方法提要由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。设备密度计分度值为。可控制在士,。分度值为。将试样注人清洁干燥的量筒内,不得有气泡,将量筒置于士的恒温水浴中。待温度恒定后,将清洁干燥的密度计缓缓地放人试样中,其下端应离筒底以上,不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过分度。待密度计在试样中稳定后,。

6、含量以质量分数计,数值以表示,按式计算,丁丁万刃不双,刀入,刀水处理剂值为测定结果。值的侧定设备精度。单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。称取试样,全部转移到容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。将试液倒人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出值。本标准所代替标准的历次版本发布情况为,于年转化为水处理剂乙胺亚甲基麟酸钠范围本标准规定了水处理剂乙胺亚甲基腆酸钠产品的技年。运输时应避免撞击以免泄露在强碱性条件下,残留乙胺将游离出来,而其他酸性组分将以盐的形式而存在。用蒸馏的方法将游离乙胺蒸出,再用盐酸标准滴定溶液滴定。反应式乙醇溶液。般实验室仪器和蒸馏器,称量试样精。

7、摇匀,备用。设备般实验室仪器和波长范围试验溶液的制备称取约。试样精确至。置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此为试约。待溶液蒸干,蒸汽温度下降,停止蒸馏。馏出物中加人滴甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为红色为终点。乙胺以计含量以质量分数计,数值以表示,按式计算,邝刀王。式中滴定时消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升试料质量的数值,单位为克,单位为克每摩尔,取平行测定结果的算术平均,。,移取试液置于烧杯中。加人硫酸溶液,过硫酸按硫酸钠分解剂,盖上表面皿,置于可控电炉上缓慢加热至浓厚白烟几乎赶尽。溶液呈猫稠状,仔细观察刚有细微结晶出现时,即取下。

8、钠应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行检验,生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。,内容包括生产厂名称产品名称批号生产日期净含量产品质量符合本标准的证明书及本标准编号。,核实其质量是否符合本标准的要求。,用玻璃管或塑料管插人桶深处取出样品,取出样品不得少于,分别装人理剂乙胺亚甲基腆酸钠应符合表的要求。班口曰,名称活性组分以乙胺亚甲基麟酸钠计含量,有机麟以计含量,写磷酸盐以计含量,亚磷酸以计含量,抓化物以计含量,乙胺含量,水溶液密度,指标妻妻镇成镇夏蕊妻试验方法本标准所用试剂,除非另有规定,仅使用分析纯试剂。试验中所需标准溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求。

9、冷却分解的全过程约为。加人水,加热,待结晶溶解后,稍冷,加人硝酸溶液喳铝柠酮溶液。盖上表面皿,置于沸水浴或电热板上加温至士,放置。冷却至室温。冷却过程中摇动次。然后用预先于士下恒量的柑锅式过干燥的瓶中,密封瓶口,并在瓶上贴标签,注明生产厂名称产品名称产品批号采样日期,瓶供检验用,另瓶保存个月备查。,应加倍抽取样品重新检验,检验结果有项不符合本标准要求时,整批产品拒收。,可按照全国产品质量仲裁检验暂行办法的规定办理。标志标签和包装,其内容包括产品名称生产厂名称指标批号净含量生产日期及本标准编号。向上标志。桶包装时加内盖密封,每桶净含量或采用铁塑桶包装,每桶净含量,有效贮存期半年。运滤器抽滤。用倾泻法洗涤次,每次。

10、人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出值。本标准所代替标准的历次版本发布情况为,于年转化为水处理剂乙胺亚甲基麟酸钠范围本标准规定了水处理剂乙胺亚甲基腆酸钠产品的技使用的强酸强碱具有腐蚀性,使用时应注愈。溅到身上时,免吸入或接触皮肤。以乙胺亚基麟酸钠计的测定在的缓冲溶液中,乙胺亚甲基麟酸钠与铜离子生成稳定络合物,以紫脉酸铁作指示剂,用硫酸铜标准滴定溶液滴定。在强碱性条件下,残留乙胺将游离出来,而其他酸性组分将以盐的形式而存在。用蒸馏的方法将游离乙胺蒸出,再用盐酸标准滴定溶液滴定。反应式,的刻度标有读弯月面上缘刻度的密度计除外,即为试样的密度。检验规则水处理剂乙胺亚甲基麟酸。

11、,均按之规定制备。安全提示本标准滤器抽滤。用倾泻法洗涤次,每次用水,将沉淀全部转移至柑塌式过滤器中,继续用水洗涤,所用洗水共约。将沉淀于士下干燥,在干燥器冷却至室温,称量,直至恒量。同时进行空白试验,除试验溶液以同体积水代替外,其他操作手续与试剂和测定时相同。有机麟含量以质量分数计,数值以表示,按式计算,丁丁万刃不双,刀入,刀水处理剂要求试验方法检验规则以及标志标签和包装。本标准适用于以乙胺甲醛氯化磷制得的乙胺亚甲基腆酸钠。该产品主要用于水处理的阻垢缓蚀使用。分子式结构式,气仇相对分子质量按年国际相对原子质量规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的。

12、确到。加水,用氢氧化钠溶液调节至左右即进行蒸馏。控制加热温度,使蒸汽温度不超过,蒸馏速度每分钟水处理剂乙二胺四亚甲基膦酸钠.积的数值,单位为毫升盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升试料质量的数值,单位为克,单位为克每摩尔,取平行测定结果的算术平均值为测定结果。值的侧定设备精度。单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。称取试样,全部转移到容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。将试液倒人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出值为测定结果。值的侧定设备精度。单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。称取试样,全部转移到容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。将试液。

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