1、标准品溶于甲醇中,吸取该溶液置于容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。各取测定。与试样测定方法相同。试样测定将正丁醇与盐酸按的体积比混合后,取出置于具塞锥瓶中,再加入硫酸铁铵溶液和试样溶液,混匀,置沸水浴回流,录安徽省卫生和计划生育委员会维生素以生育酚计,理化指标应符合表要求表理化指标项目指标检验方法水分,灰分,崩解时限,中华人民共和国药典年版部铅以计,总砷以计,总汞以计滴滴涕,蛋白质,其他食品添加剂按的规定执行其他污染物限量农药残留限量真菌毒素限量按的规定执行微生物合格的则判定该批产品为不合格。微生物指标有项不合格的产品,判为不合格产品,且不得复检。标签标识标志说明书包装运输与贮存食品召回管理保质期标签标识。
2、沁胶囊.格的则判定该批产品为不合格。微生物指标有项不合格的产品,判为不合格产品,且不得复检。标签标识标志说明书包装运输与贮存食品召回管理保质期标签标识标志标签说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证书国食健字及附件中的要求执行。储运图示标志应符合包装储运图示标志的规定。奥诺康雅沁胶囊。式中样品中大豆苷大豆苷元染料木苷染色至灰紫色取样品粒,将内容物倒出,置于洁净白色瓷盘中,在自然光下,用肉眼观察色泽及形态。嗅其气味,用温开水漱口,品其滋味。滋味气味内容物具有原料特有的滋味气味,无异味性状硬胶囊,内容物为粉末杂质无肉眼可见外来杂质标志性成分应符合表规定表标志性成分指标项目指标检验方法羟脯氨酸,。
3、纯。盐酸分析纯硫酸铁铵溶液用浓度为负责起草。本标准主要起草人许震梁勇。本标准首次发布日期为年月日,年月日第次修订,年月日第次修订,年年日第次修订。本标准有效期年。安徽省卫生和计划生育委员会奥诺康雅沁胶囊范围本标准规定了奥诺康雅沁胶囊的术语和定义技术要求食品添加剂和营养强化剂生产加工过程卫生要求试验方法检验规则和标签标志包装运输贮存食品召回管理保质期。本标准适用于第项术语和定义中规定的产品。流量。进样量。试样制备保健食品计回流装置分析步骤试样制备挤出粒胶囊内容物,搅拌均匀。提取称取试样置于小烧杯中,用甲醇分数次搅拌,将原花青素洗入容量瓶中,直至甲醇提取液无色,加甲醇至刻度,摇匀。测定标准曲线称取原花青素。
4、标志性成砷以计,汞以计滴滴涕,菌落总数,大肠菌群,霉菌,酵母,沙门氏菌金黄色葡萄球菌志贺氏菌不得检出溶血性链球菌不得检出参考食品安全国家标准保健食品原料质检报告制定。安徽省卫生和计划生育委员会质量标准项目指标性状浅棕红色粉末粒度,目筛原花青素含量,水分,灰分,铅以计,砷以计,标应符合表要求表微生物指标项目采样方案及限量检验方法菌落总数,大肠菌群,计数法霉菌,酵母,金黄色葡萄球菌沙门氏菌志贺氏菌不得检出溶血性链球菌不得检出样品的采样及处理按执行。装量差异指标净含量及允许负偏差指标应符合中华人民共和国药典年版部中制剂通则项下胶囊剂的规定同时还应符合国家质量监督检验检疫总局令第号定量包装商品计量监督奥诺康雅。
5、会。检验合格的则判定该批产品为不合格。微生物指标有项不合格的产品,判为不合格产品,且不得复检。标签标识标志说明书包装运输与贮存食品召回管理保质期标签标识标志标签说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证书国食健字及附件中的要求执行。储运图示标志应符合包装储运图示标志的规定。奥诺康雅沁胶囊。感官要求应符合表要求表感官要求项目指标检验方法色泽内容物呈灰粉式中样品中大豆苷大豆苷元染料木苷染料木素的含量样品峰面积标准溶液浓度标准溶液峰面积试样定容体积试样质量。稀释因子样品中大豆异黄酮含量分别为样品中大豆苷大豆苷元染料木苷染料木素的含量安徽省卫生和计划生育委员会原花青素的测定试剂甲醇分析纯。正丁醇分析。
6、标志标签说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证书国食健字及附件中的要求执行。储运图示标志应符合包装储运图示标志的规定。奥诺康雅沁胶囊。感官要求应符合表要求表感官要求项目指标检验方法色泽内容物呈灰粉格的则判定该批产品为不合格。微生物指标有项不合格的产品,判为不合格产品,且不得复检。标签标识标志说明书包装运输与贮存食品召回管理保质期标签标识标志标签说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证书国食健字及附件中的要求执行。储运图示标志应符合包装储运图示标志的规定。奥诺康雅沁胶囊。式中样品中大豆苷大豆苷元染料木苷染抽样同班组,次投料作为个批次。每批按随机抽样,但每批应不少于瓶。平均分成份,份供理化。
7、大豆异黄酮以大豆苷大豆苷元染料木素染料木苷计,附录大豆苷,大豆苷元,染料木素,染料木苷,原花青素型式检验项目为本标准规定的全部项目。有下列情形之者应进行型式检验产品正式投入生产时原料产地环境发生重大变化时前后两次抽样检验结果差异较大质量监督机构提出型式检验要求时有关行政主管部门提出型式检验要求更换生产设备或生产工艺发生改变时停产个月以上时。判定规则检验结果全部符合本标准规定要求时,判该批产品合格。感官功效理化净含量指标有项不合格的,应在原批产品中加倍抽取样本或对备样复检不合格项,复检仍不次,型式检验项目为本标准规定的全部项目。有下列情形之者应进行型式检验产品正式投入生产时原料产地环境发生重大变化时前后。
8、用液分别取大豆苷储备液,用甲醇定容至浓度各为。大豆苷元染料木苷染料木素应用液的制备同安徽省卫生和计划生育委员会上。在上述色谱条件下注入标准溶液和试样溶液,以保留时间定性,峰高或峰面积定量,外标法计算。本标准由芜湖市诺康生物科技有限公司提出,总汞以计滴滴涕,蛋白质,其他食品添加剂按的规定执行其他污染物限量农药残留限量真菌毒素限量按的规定执行微生物指标应符合表要求表微生物指标项目采样方案及限量检验方法菌落总数,大肠菌群,计数法霉菌,酵母,金黄色葡萄球菌沙门氏菌志贺氏菌不得检出溶血性链精确加热后,立即置冰水中冷却,在加热完毕后,于波长处测吸光度,由标准曲线计算试样中原花青素的含量。显色在小时内稳定。计算。
9、两次抽样检验结果差异较大质量监督机构提出型式检验要求时有关行政主管部门提出型式检验要求更换生产设备或生产工艺发生改变时停产个月以上时。判定规则检验结果全部符合本标准规定要求时,判该批产品合格。感官功效理化净含量指标有项不合格的,应在原批产品中加倍抽取样本或对备样复检不合格项,复检仍于具塞锥瓶中,再加入硫酸铁铵溶液和试样溶液,混匀,置沸水浴回流,精确加热后,立即置冰水中冷却,在加热完毕后,于波长处测吸光度,由标准曲线计算试样中原花青素的含量。显色在小时内稳定。计算式中试样中原花青素的百分含量,反应混合物中原花青素的量,待测样液的总体积,试样的质量,计算结果保留位有效数字。安徽省卫生和计划生育委。
10、液的制备同安徽省卫生和计划生育委员会上。在上述色谱条件下注入标准溶液和试样溶液,以保留时间定性,峰高或峰面积定量,外标法计格的则判定该批产品为不合格。微生物指标有项不合格的产品,判为不合格产品,且不得复检。标签标识标志说明书包装运输与贮存食品召回管理保质期标签标识标志标签说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证书国食健字及附件中的要求执行。储运图示标志应符合包装储运图示标志的规定。奥诺康雅沁胶囊。式中样品中大豆苷大豆苷元染料木苷染上清液抽滤,残渣用甲醇水洗,洗液并抽滤,定容至,过滤膜,测定。储备液分别精密称取大豆苷标准品大豆苷元标准品染料木苷标准品染料木素标准品,分别用甲醇溶解并定容至。应。
11、式中试样中原花青素的百分含量,反应混合物中原花青素的量,待测样液的总体积,试样的质量,计算结果保留位有效数字。安徽省卫生和计划生育委员会。流量。进样量。试样制备保健食品准确称取试样,加甲醇水超声提取合格的则判定该批产品为不合格。微生物指标有项不合格的产品,判为不合格产品,且不得复检。标签标识标志说明书包装运输与贮存食品召回管理保质期标签标识标志标签说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证书国食健字及附件中的要求执行。储运图示标志应符合包装储运图示标志的规定。奥诺康雅沁胶囊。感官要求应符合表要求表感官要求项目指标检验方法色泽内容物呈灰粉木素的含量样品峰面积标准溶液浓度标准溶液峰面积试样定容体积试。
12、验,份供微生物检验,份留样备查。安徽省卫生和计划生育委员会出厂检验每批产品应由厂质检部按本标准规定检验,并附有产品质量检验合格证后方可出厂。出厂检验项目为感官指标标志性成分水分灰分重金属菌落总数大肠菌群霉菌和酵母净含量标签,致病菌农药残留为定期抽查项目。出厂检验合格并签发产品质量合格证后方可出厂。型式检验型式检验每年最少进行奥诺康雅沁胶囊.确称取试样,加甲醇水超声提取,上清液抽滤,残渣用甲醇水洗,洗液并抽滤,定容至,过滤膜,测定。储备液分别精密称取大豆苷标准品大豆苷元标准品染料木苷标准品染料木素标准品,分别用甲醇溶解并定容至。应用液分别取大豆苷储备液,用甲醇定容至浓度各为。大豆苷元染料木苷染料木素应用。
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QWNKS 0033 S-2019 奥诺康®雅沁胶囊
