1、。将水样收集在经反复冲洗的棕色样品瓶中,标回收率应在之间。校准曲线每批样品应绘制校准曲线,线性相关系数,否则应查找原因并重新绘制曲线。垂直振荡器具有调速功能。弗罗里硅藻土小柱。样品采集与制备样品采集与保存按及的相关规定进行样品的采集与保存。将水样采集于棕色具塞硬质玻璃瓶中。将水样收集在经反基苯氯硝基苯氯硝基苯的测定。当水样体积为时,本方法的检出限和测定下限见附录。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,所注日期的版本适用于本文件。净化对于背景干扰低的水样萃取液可不经净化,直接进行分析。若需净化,可用以下方式用环。质量保证和质量控制空白测定每个样品或每批样品少于个样品批至少做个实验室空白和全程序空白,空白样品。

2、类化合物的测定水质硝基氯苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法行分析,由测得的硝基氯苯类化合物峰面积对目标化合物质量浓度作图,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制相应标准曲线并计算线性回归方程。在本标准给出的色谱条件下,硝基氯苯类化合物的标准溶液气相色谱图参见附录。试样测定在相同的色谱条件下,注入试样,以保留时间定性外标法定量。害,操作时应佩戴防护器具,避免与皮肤直接接触。所有样品的前处理过程应在通风橱中进行。适用范围本标准规定了水质硝基氯苯类化合物测定的方法原理试剂和溶液仪器和设备样品采集与制备分析步骤结果计算与表示精密度与准确度质量保证和质量控制以及废弃物处理。本标准适用于地表水地下水饮用水及其水流量。标准曲线取适量硝基氯苯标准中间液于环己。

3、口温度柱流速恒流模式,不分流进样,分流阀打开时间进样体积柱温初温,以升温至,然后以升温至并保持检测器温度尾吹流量。标准曲线取适量硝基氯苯标准中间液于环己烷中,制备校准系列,按照仪器条件进水质硝基氯苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法适量环己烷溶剂冲洗干燥漏斗,并至浓缩瓶中,将全部收集液用浓缩装置浓缩定容至,待测。干扰去除对于杂质较多的水样如工业废水生活污水等,如在萃取过程中出现乳化现象,可采用离心玻璃棉过滤搅动等方法破乳。水质硝基氯苯类化合物的测定液液萃取气相色谱水质硝基氯苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法。垂直振荡器具有调速功能。弗罗里硅藻土小柱。样品采集与制备样品采集与保存按及的相关规定进行样品的采集与保存。将水样采集于棕色具塞硬质玻璃瓶。

4、发布实清李红亮赵颖。本标准参加起草人赵新娜梁晶张丹吴立业郭丽李洁刘丹王媛媛路新燕高勇王楠。环己烷色谱纯。甲醇色谱纯。硝基氯苯类化合物标准溶液间硝基氯苯对硝基氯苯邻硝基氯苯氯硝基甲苯氯硝基甲苯,氯硝基苯氯硝基甲苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯氯硝水质硝基氯苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法水质硝基氯苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法。垂直振荡器具有调速功能。弗罗里硅藻土小柱。样品采集与制备样品采集与保存按及的相关规定进行样品的采集与保存。将水样采集于棕色具塞硬质玻璃瓶中。将水样收集在经反复冲洗的棕色样品瓶中,对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,所注日期的版本适用于本文件。河南省地方标准水质硝基氯苯。

5、质量技术监督局发布前言本标准按照和给出的规则起草。本标准由河南省环境保护厅提出。本标准起草单位河南省环境监测中心。本标准主要起草人彭华徐晓虹陈纯李贝南淑源地生活污水和工业废水中硝基氯苯类化合物间硝基氯苯对硝基氯苯邻硝基氯苯氯硝基甲苯氯硝基甲苯,氯硝基苯氯硝基甲苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯氯硝基苯氯硝基苯的测定。当水样体积为时,本方法的检出限和测定下限见附录。规范性引用文件下列文件水质硝基氯苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法。垂直振荡器具有调速功能。弗罗里硅藻土小柱。样品采集与制备样品采集与保存按及的相关规定进行样品的采集与保存。将水样采集于棕色具塞硬质玻璃瓶中。将水样收集在经反复冲洗的棕色样品瓶中,谱条件进。

6、中目标化合物浓度应低于方法检出限。平行样测定每批样品应测定的平行样品,样品数小于个时,至少测定个平行样品。单次平行试验结果的相对标准偏差应在以内。加标回收率控制范围加源地生活污水和工业废水中硝基氯苯类化合物间硝基氯苯对硝基氯苯邻硝基氯苯氯硝基甲苯氯硝基甲苯,氯硝基苯氯硝基甲苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯氯硝基苯氯硝基苯的测定。当水样体积为时,本方法的检出限和测定下限见附录。规范性引用文件下列文件留气泡,在下避光保存,并于内完成测定。样品制备液液萃取取水样于分液漏斗中,加入氯化钠,然后加入环己烷,振摇,放气,置于垂直振荡器上,以的振摇速度振荡,静至有机相和水相充分分离,将有机相经干燥漏斗进行干燥,收集至浓缩瓶中。

7、中,制备校准系列,按照仪器条件进行分析,由测得的硝基氯苯类化合物峰面积对目标化合物质量浓度作图,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制相应标准曲线并计算线性回归方程。在本标准给出的色谱条件下,硝基氯苯类化合物的标准溶液气相色源地生活污水和工业废水中硝基氯苯类化合物间硝基氯苯对硝基氯苯邻硝基氯苯氯硝基甲苯氯硝基甲苯,氯硝基苯氯硝基甲苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯氯硝基苯氯硝基苯的测定。当水样体积为时,本方法的检出限和测定下限见附录。规范性引用文件下列文件净化对于背景干扰低的水样萃取液可不经净化,直接进行分析。若需净化,可用以下方式用环己烷淋洗弗罗里硅藻土小柱,保持小柱的湿润,然后将萃取液通过小柱,用环己烷洗涤样品。

8、硝行分析,由测得的硝基氯苯类化合物峰面积对目标化合物质量浓度作图,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制相应标准曲线并计算线性回归方程。在本标准给出的色谱条件下,硝基氯苯类化合物的标准溶液气相色谱图参见附录。试样测定在相同的色谱条件下,注入试样,以保留时间定性外标法定量。施河南省环境保护厅河南省质量技术监督局发布前言本标准按照和给出的规则起草。本标准由河南省环境保护厅提出。本标准起草单位河南省环境监测中心。本标准主要起草人彭华徐晓虹陈纯李贝南淑清李红亮赵颖。本标准参加起草人赵新娜梁晶张丹吴立业郭丽李洁刘丹王媛媛路新燕高勇王楠。基苯氯硝基苯标准溶液,浓度为,以下冷藏。硝基氯苯类化合物标准中间液取硝基氯苯类化合物标准溶液于容量瓶中,用环己烷稀释至。

9、并倒在小柱上,再用环己烷淋洗小柱,收集流出液至接收管中,用浓缩装置将洗脱液浓缩定容到,待测。空白试复冲洗的棕色样品瓶中,不留气泡,在下避光保存,并于内完成测定。样品制备液液萃取取水样于分液漏斗中,加入氯化钠,然后加入环己烷,振摇,放气,置于垂直振荡器上,以的振摇速度振荡,静至有机相和水相充分分离,将有机相经干燥漏斗进行干燥,收集至浓缩瓶中,再用斗,并至浓缩瓶中,将全部收集液用浓缩装置浓缩定容至,待测。干扰去除对于杂质较多的水样如工业废水生活污水等,如在萃取过程中出现乳化现象,可采用离心玻璃棉过滤搅动等方法破乳。准确度不同实验室分别对目标化合物实际样品加标进行准确度测定,在工业废水地表水中加标回收率分别为,参见附录发布实施河南省环境保护厅河南。

10、液浓缩定容到,待测。空白试验在做每批样品时,应同时做空白试验,用水代替水样,与样品同时同样处理。分析步骤色水质硝基氯苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法水质硝基氯苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法。垂直振荡器具有调速功能。弗罗里硅藻土小柱。样品采集与制备样品采集与保存按及的相关规定进行样品的采集与保存。将水样采集于棕色具塞硬质玻璃瓶中。将水样收集在经反复冲洗的棕色样品瓶中,与制备分析步骤结果计算与表示精密度与准确度质量保证和质量控制以及废弃物处理。本标准适用于地表水地下水饮用水及其水源地生活污水和工业废水中硝基氯苯类化合物间硝基氯苯对硝基氯苯邻硝基氯苯氯硝基甲苯氯硝基甲苯,氯硝基苯氯硝基甲苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,。

11、度线,得到浓度为的标准中间液,于以下避光保存。玻璃棉或玻璃纤维滤纸灼烧,于干燥器中放置至室温,贮于磨口玻璃瓶中密封保存。发布实施河南省环境保护厅河南省质量技术监督局发布前言本标准按照和给出的规则起草。本标准由河南省环境保护厅提出。本标准起草单位河南省环境监测中心。本标准主要起草人彭华徐晓虹陈纯李贝南淑源地生活污水和工业废水中硝基氯苯类化合物间硝基氯苯对硝基氯苯邻硝基氯苯氯硝基甲苯氯硝基甲苯,氯硝基苯氯硝基甲苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯,氯硝基苯氯硝基苯氯硝基苯的测定。当水样体积为时,本方法的检出限和测定下限见附录。规范性引用文件下列文件谱图参见附录。试样测定在相同的色谱条件下,注入试样,以保留时间定性外标法定量。水质。

12、再用适量环己烷溶剂冲洗干燥漏行分析,由测得的硝基氯苯类化合物峰面积对目标化合物质量浓度作图,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制相应标准曲线并计算线性回归方程。在本标准给出的色谱条件下,硝基氯苯类化合物的标准溶液气相色谱图参见附录。试样测定在相同的色谱条件下,注入试样,以保留时间定性外标法定量。试验在做每批样品时,应同时做空白试验,用水代替水样,与样品同时同样处理。分析步骤色谱条件进样口温度柱流速恒流模式,不分流进样,分流阀打开时间进样体积柱温初温,以升温至,然后以升温至并保持检测器温度尾吹己烷淋洗弗罗里硅藻土小柱,保持小柱的湿润,然后将萃取液通过小柱,用环己烷洗涤样品管并倒在小柱上,再用环己烷淋洗小柱,收集流出液至接收管中,用浓缩装置将洗。

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