1、相对标准偏差分别为，实验室间名称编固相萃取法液液萃取法检出限测定下限检出限测定下限，氯联苯氯联苯氯联苯氯联苯氯联苯，氯联苯，氯联苯，氯联苯氯联苯氯联苯，氯联苯，氯联苯，氯联苯，氯联苯，氯联苯，。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正己烷稀释。以下密封避光保存，或参考生产商推荐的保存条件。也可使用其它同位素标记替代物用正己烷稀释替代物标准贮备液。贮备液，溶剂为正己烷。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正己烷稀释。使用液。用正己烷稀释十氟苯基膦贮备液用正己烷浸洗，真空干燥后密封保存。定性分析以全扫描方式采集数据，以样品中目标化合物相对保留时间辅助定性离子和目标离子丰度比与标准溶液中的变化范围来定性。样品中目标化合物的。
2、。，实验室内相对标准偏差分别为，实验室间相对标准偏差分别为，重复性限范围分别为，再现性限范围分别为，。准确度家实验室对地下水加标进行准确度测试，加标量分别为和液液萃取法的平均回收率分别为，固相萃取法的平均回收率分别为，。精密度和准确度结果见附同的仪器分析条件进行测定。本标准环境保护部年月日批准。本标准自年月日起实施。本标准由环境保护部解释。样品测定取待测试样，按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。实验室空白试验在分析样品的同时，将空白试样按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。定性分析以全扫描方式采集数据，以样品中目标化合物相对保留时间辅助定性离子和目标离子丰度比与标准溶液中的变化范围来定性。样品中目标化合物的相对保留时。
3、分析过程中产生的废液和废物应置于密闭容器中保存，委托有资质的单位进行处理。附录规范性附录目标化合物的名称及检出限和测定下限表给出了当取样量为时，固相萃取和液相萃取的检出限和测定下限。表目标化合物的名称及检出限和测定下限单位物，图采集数据，内标法定量。样品中目标物的质量浓度按照公式进行计算。式中样品中多氯联苯化合物或替代物的浓度，根据标准曲线查得多氯联苯化合物或替代物的浓度，试样体积，水样体积，。结果表示当测定结果时，数据应保留位有效数字当测定结果时，数据应保留至小数点后位。精密度家实验室对地表水加标进行精密度测试，和，实验室内相对标准偏差分别为实验室间相对标准偏差分别为重复性限范围分别为再现性限范围分别为。，实验室。
4、正己烷。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正己烷稀释。使用液。用正己烷稀释十氟苯基膦贮备液用正己烷浸洗，真空干燥后密封保存。定性分析以全扫描方式采集数据，以样品中目标化合物相对保留时间辅助定性离子和目标离子丰度比与标准溶液中的变化范围来定性。样品中目标化合物的相对保留时间与校准曲线该化合物的平均相对保留时间的差值应在氯联苯化合物或替代物的浓度，根据标准曲线查得多氯联苯化合物或替代物的浓度，试样体积，水样体积，。结果表示当测定结果时，数据应保留位有效数字当测定结果时，数据应保留至小数点后位。精密度家实验室对地表水加标进行精密度测试，和，实验室内相对标准偏差分别为实验室间相对标准偏差分别为重复性限范围分别为再现性限范围分别为。
5、限再现性限液液萃取法精密度测试数据表物质名称物质名称室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限固相萃取法精密度测试数据表物质品应至少做个空白试验，也即全程序空白试验，如果目标化合物有检出，应查明原因。平行样测定每批样品至少测定的平行双样，样品数量少于个时，应至少测定个平行双样。当测定结果为倍检出限以内包括倍检出限，平行双样测定结果的相对偏差应，当测定结果大于倍检出限，平行双样测定结果的相对偏差应。样品加标回收率测定每批样品至少做次加标回收率测定，实际样品的加标平均回收率应在。替代物回收率测定所有样品和空白中都需加入替代物，按与样品相同的步骤分析，每种替代物的平均回收率应在。废物处理。
6、相对保留时间与校准曲线该化合物的平均相对保留时间的差值应在复萃取两次，合并次的萃取液经干燥柱脱水后，用正己烷淋洗干燥柱，合并萃取液和淋洗液，浓缩至。注排气应在通风橱中进行以防止交叉污染。注在萃取过程中出现乳化现象时，可采用搅动离心用玻璃棉过滤等方法破乳，也可采用冷冻的方法破乳。硫酸净化将浓缩液转入分液漏斗中，加入硫酸，轻轻振摇，注意放气，然后振摇，静置分层后弃去下层硫酸。如果硫酸层中仍有颜色则重复上述操作至硫酸层无色为止。向分液漏斗加入氯化钠溶液洗涤有机相，静置分层后弃去水相，有机相经干燥柱脱水后，浓缩至。视其水体性质可以继续进行弗罗里硅土净化。弗罗里硅土层析柱净化用正己烷冲洗弗罗里硅土层析柱，关闭活塞。把硫酸净化后的浓缩液转入层析柱。
7、间与校准曲线该化合物的平均相对保留时间的差值应在。样品中目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比样品与标准曲线目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比标准相对偏差控制在以内。按公式计算相对保留时间式中目标化合物的保留时间，内标物的保留固相萃取法精密度测试数据表物质名称室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限固相萃取法和液液萃取法准确度度测试数据表物质名称固相萃取法加标量为液液萃取法加标量为水质多氯联苯的测定气相色谱质谱法发布稿.称室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限固相萃取法和液液萃取法准。
8、取法加标量为液液萃取法加标量为，，固相萃取法和液液萃取法准确度度测试数据表物质名称固相萃取法加性离子等测定参考参数。表目标化合物的测定参考参数物质名称出峰顺序类别定量内标定量离子定性离子目标物内标替代物内标目标物内标，目标物内标，目标物内标，目标物内标，内标目标物内标，目标物内标，目标物内标替代物内标目标物内标，目标物内标，目标物内标，目标物内标，目标物内标，目标物内标内标目标物内标，目标物内标，目标物内标，目标物内标，附录资料性附录重复性限再现性限加标回收率等指标。液液萃取法精密度测试数据表物质名称水质多氯联苯的测定气相色谱质谱法发布稿.洗脱流速控制。
9、确度度测试数据表物质名称固相萃取法加标量为液液萃取法加标量为，，固相萃取法和液液萃取法准确度度测试数据表物质名称固相萃取法加，氯联苯，氯联苯，氯联苯附录资料性附录目标化合物的测定参考参数表给出了种多氯联苯的编定量离子和定性离子等测定参考参数。表目标化合物的测定参考参数物质名称出峰顺序类别定量内标定量离子定性离子目标物内标替代物内标目标物内标，目标物内标，目标物内标，目标物内标，内标目标物内标，目标物内标，目标物内标替代物内标目标物内标，目标物内标，目标物内标，目标物内室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性。
10、标物内标，附录资料性附录重复性限再现性限加标回收率等指标。液液萃取法精密度测试数据表物质名称室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限液液萃取法精密度测试数据表物质名称物质名称室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限名称编固相萃取法液液萃取法检出限测定下限检出限测定下限，氯联苯氯联苯氯联苯氯联苯氯联苯，氯联苯，氯联苯，氯联苯氯联苯氯联苯，氯联苯，氯联苯，氯联苯，氯联苯，氯联苯，称室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限固相萃取法和液液萃取法准确度度测试数据表物质名称固相萃。
11、在以上步骤始终保持无水硫酸钠上方留有液面，接收全部淋洗液。将淋洗液浓缩再加入正己烷，转移到样品瓶中待分析。制备的样品在以下冷藏保存，内完成分析。水质多氯联苯的测定气相色谱质谱法发布稿。乙醚正己烷混合溶液。丙酮正己烷混合溶液。，溶剂为正己烷。可直接购买市售有证标准溶液。包括。以下密封避光保存，或参考生产商推荐的保存条件。，。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正己烷稀释。以下密封避光保存，或参考生产商推荐的保存条件。也可使用其它同位素标记内标用正己烷稀释内标贮备称室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限室内相对标准偏差室间相对标准偏差重复性限再现性限固相萃取法和液液萃取法准确度度测试数据表物质名称固相萃取法加标量为液液。
12、内，用正己烷清洗浓缩液瓶两次，并转移到层析柱内，弃去流出液。用淋洗液洗脱层析柱准物质制备，用正己烷稀释。使用液。用正己烷稀释十氟苯基膦贮备液用正己烷浸洗，真空干燥后密封保存。乙醚正己烷混合溶液。丙酮正己烷混合溶液。，溶剂为正己烷。可直接购买市售有证标准溶液。包括。以下密封避光保存，或参考生产商推荐的保存条件。，。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正己烷稀释。以下密封避光保存，或参考生产商推荐的保存条件。也可使用其它同位素标记内标用正己烷稀释内标贮备液。材质十烷基键和硅胶直径，在满足方法要求下也可使用其它规格固相萃取膜。氮气，用于样品浓缩样品瓶或棕色具磨口塞玻，目标物内标，目标物内标内标目标物内标，目标物内标，目标物内标，目。
参考资料：
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党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号20000
