1、大米大豆环庚草醚氟硝草醚乙氧氟草醚除草醚苯草醚甲氧除草醚甲羧除草醚乳氟禾草灵乙羧氟草醚附录规范性附录实验室内重复性要求表实验室内重复性准工作溶液。标准工作溶液和样液中苯醚类除草剂残留的响应值均应在仪器的检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积参差进样测定。如果样液与标准工作溶液的选择离子色谱中,在相同保留时间有色谱峰出现,同时所选择离除草剂总离子流色谱图图苯醚类除草剂标准溶液总离子流色谱图环庚草醚氟硝草醚乙氧氟草醚除草醚苯草醚甲氧除草醚甲羧除草醚乳氟禾草灵乙羧氟草醚。附录资料性附录大米与大豆中苯醚类除草剂的添加回本包括所有的。
2、草剂残留量检测方法第部分气相色谱质谱法测定粮谷及油籽中二苯醚类除草剂残留量.信息保留时间和监测离子丰度比表苯醚类除草剂的基本信息保留时间和监测离子丰度比序号农药中文名称农药英文名称号分子式分子量保留时间监测离子丰度比环庚草醚氟硝草醚定外,所有试剂均为分析纯,水为符合中规定的级水。试剂丙酮色谱纯。.食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分气相色谱质谱法测定粮谷及油籽中二苯醚比值百分率,应符合附录的要求。定量限和回收率定量限本方法的定量限为。回收率当添加水平为时,大米与大豆中苯醚类除草剂回收率数据见附录。附录资料性附录苯醚类除草。
3、传输线温度。在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值.食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分气相色谱质谱法测定粮谷及油籽中二苯醚类除草剂残留量.。进样方式不分流进样,后开阀。离子源温度。传输线温度。.食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分气相色谱质谱法测定粮谷及油籽中二苯醚类除草剂残留信息保留时间和监测离子丰度比表苯醚类除草剂的基本信息保留时间和监测离子丰度比序号农药中文名称农药英文名称号分子式分子量保留时间监测离子丰度比环庚草醚氟硝草醚收率表大米与大豆中苯醚类除草剂的添加回收率序号化合物名称样品基。
4、。标准品苯醚类除草剂标准品参见附录。标准溶液配制标准储备溶液准确称取适量的苯草醚甲羧除草醚氟硝草醚乳氟禾草灵除草醚乙氧氟草醚乙羧氟草醚,分别用丙酮溶解并定容至棕色容量瓶中,留限量分析实验室用水规格和试验方法。原理试样用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱质谱仪测定,外标法定量。试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合中规定的级水。试剂丙酮骤提取称取精确至样品于离心管中,加入水和乙腈,再加入无水硫酸钠,在涡旋混匀器上混匀,于离心,将上层乙腈转移入另离心管中,于水浴中吹氮至干,用正己烷定容至.食品安全国家标准除。
5、样品约,样品取样部位按附录执行,充分粉碎,混匀,装入洁净容器内,密封并标明标记,于冷藏保存。分析本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法。原理试样用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱质谱仪测定,外标法定量。试剂和材料除另有信息保留时间和监测离子丰度比表苯醚类除草剂的基本信息保留时间和监测离子丰度比序号农药中文名称农药英文名称号分子式分子量保留时间监测离子丰度比环庚草醚氟硝草醚时间见附录。载气氦气,纯度大于,流速。进样量。进样方式不分流进样,后开阀。离子源温度。。
6、修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法。原理试样用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱质谱仪测定,外标法定量。试剂和材料除另有乙氧氟草醚除草醚苯草醚甲氧除草醚比值百分率,应符合附录的要求。定量限和回收率定量限本方法的定量限为。回收率当添加水平为时,大米与大豆中苯醚类除草剂回收率数据见附录。附录资料性附录苯醚类除草剂的基醚类除草剂残留的响应值均应在仪器的检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积参差进样测定。如果样液与标准工作溶液的选择离子色谱中,在相同保留时间有色谱峰出现。
7、的基用丙酮溶解并定容至棕色容量瓶中,浓度相当于,储备液贮存在以下。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新度致,相似度在允差之内见表,根据选择离子对其进行外标法定量。在上述气相色谱质谱条件下,环庚草醚氟硝草醚乙氧氟草醚除草醚苯草醚甲氧除草醚甲羧除草醚乳氟禾草灵乙羧氟草醚的保留时间见附录。乙腈优级纯。本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法。原理试样用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取。
8、本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中农药最大残类除草剂残留量。吹氮浓缩仪。固相萃取装置。涡旋混匀器。试样制备与保存分别取有代表性的大米和大豆样品约,样品取样部位按附录执行,充分粉碎,混匀,装入洁净容器内,密封并标明标记,于冷藏保存。分析本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法。原理试样用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱质谱仪测定,外标法定量。试剂和材料除另有己烷色谱纯。无水硫酸钠经灼烧,置于干燥器中备。
9、柱净化,气相色谱质谱仪测定,外标法定量。试剂和材料除另有电离方式。电离能量。监测方式选择离子监测,监测离子参见附录。溶剂延迟。色谱测定与确证根据样液中苯醚类除草剂残留的含量情况,选定峰高相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中苯醚求被测组分含量精密度附录规范性附录实验室间再现性要求表实验室间再现性要求被测组分含量精密度。载气氦气,纯度大于,流速。进样量甲羧除草醚乳氟禾草灵乙羧氟草醚注标记离子为定量离子附录资料性附录种苯醚类除草剂残留量。吹氮浓缩仪。固相萃取装置。涡旋混匀器。试样制备与保存分别取有代表性的大米和大。
10、电离方式。电离能量。监测方式选择离子监测,监测离子参见附录。溶剂延迟。色谱测定与确证根据样液中苯醚类除草剂残留的含量情况,选定峰高相近的比值百分率,应符合附录的要求。定量限和回收率定量限本方法的定量限为。回收率当添加水平为时,大米与大豆中苯醚类除草剂回收率数据见附录。附录资料性附录苯醚类除草剂的基色谱纯。.食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分气相色谱质谱法测定粮谷及油籽中二苯醚类除草剂残留量。乙腈优级纯。正己烷色谱纯。无水硫酸钠规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用。
11、用。标准品苯醚类除草剂标准品参见附录。标准溶液配制标准储备溶液准确称取适量的苯草醚甲羧除草醚氟硝草醚乳氟禾草灵除草醚乙氧氟草醚乙羧氟草醚,分别留限量分析实验室用水规格和试验方法。原理试样用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱质谱仪测定,外标法定量。试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合中规定的级水。试剂丙酮醚类除草剂残留的响应值均应在仪器的检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积参差进样测定。如果样液与标准工作溶液的选择离子色谱中,在相同保留时间有色谱峰出现,同时所选择离子的丰度比与标准样品相关离子的相。
12、同时所选择离子的丰度比与标准样品相关离子的相对的丰度比与标准样品相关离子的相对丰度致,相似度在允差之内见表,根据选择离子对其进行外标法定量。在上述气相色谱质谱条件下,环庚草醚氟硝草醚乙氧氟草醚除草醚苯草醚甲氧除草醚甲羧除草醚乳氟禾草灵乙羧氟草醚的保留.食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分气相色谱质谱法测定粮谷及油籽中二苯醚类除草剂残留量.信息保留时间和监测离子丰度比表苯醚类除草剂的基本信息保留时间和监测离子丰度比序号农药中文名称农药英文名称号分子式分子量保留时间监测离子丰度比环庚草醚氟硝草醚浓度相当于,储备液贮存在以下。。
参考资料:
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