1、剂和材料磷酸盐缓冲溶液不含次氯酸根为止不使淀粉碘化钾试纸变蓝,加滴滴酚酞指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点。结果计算游离碱以氢氧化钠的质量分数计,数值以表示,按公式表示式中盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升滴定消耗的盐酸标准滴定溶液的体不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本标准。分子式和相对分子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽无色或淡黄色取适量试样置于塑料烧杯中,在自然光下观察色泽和组织状态。组织状态液体理添加剂次氯酸钠范围本标准适用于由食品添加剂氢氧化钠和氯气反应制得的食品添加剂次氯酸钠。规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。
2、算铁含量以铁的质量分数计,数值以表示,按公式计算−式中试样的质量的数值,单位为克食品安全国家标准食品添加剂次氯酸钠.不含次氯酸根为止不使淀粉碘化钾试纸变蓝,加滴滴酚酞指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点。结果计算游离碱以氢氧化钠的质量分数计,数值以表示,按公式表示式中盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升滴定消耗的盐酸标准滴定溶液的体液比较,作限量试验。试剂和材料盐酸。过氧化氢溶液。食品安全国家标准食品添加剂次氯酸钠。试剂和材料盐酸。过氧化氢溶液。碘化钾溶液碘化钾,溶于水,用水稀释至。氯化亚锡溶液。砷标准溶液溶液含砷。砷标准溶液溶液含砷。砷和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和规定的级水。试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品,在。
3、蓝,加滴滴酚酞指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点。结果计算游离碱以氢氧化钠的质量分数计,数值以表示,按公式表示式中盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升滴定消耗的盐酸标准滴定溶液的体游离碱以计,附录铁附录重金属以计附录砷附录附录规范性附录检验方法警示本标准的检验方法中部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时应小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。般规定本标准的检验方法中所用试剂食品安全国家标准食品添加剂次氯酸钠.到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。般规定本标准的检验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和规定的级水。试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按之规定制备。鉴别试验。
4、液,加入磷酸盐缓冲溶液,该溶液于波长溶液于波长处有最大吸收值。本样品用红色石蕊试纸浸入时石蕊试纸变蓝色,然后褪色。有效氯的测定方法提要在酸性介质中,次氯酸根与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,至蓝色消失为终点。反应式如下试剂和材料碘化钾溶。试剂和材料盐酸。过氧化氢溶液。乙酸乙酸钠缓冲溶液。硫化氢饱和溶液。将硫化氢气体通入不含氧化碳的水中,至饱和为止。此溶液现用现配。铅标准溶液溶液含铅。铅标准溶液溶液含铅。移取铅标准溶液,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。该溶液现用现配。酚酞指示液瓶中,滴加过氧化氢溶液至不含次氯酸根为止不使淀粉碘化钾试纸变蓝,然后加盐酸羟胺溶液乙酸乙酸钠缓冲溶液和,菲啰啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀,静置结果计。
5、液。盐酸羟胺溶液。称取盐酸羟胺,溶于水,稀释至。食品安全国家标准食品添加剂次氯酸钠发布实施中华人民共和国国家标准中华人民共和标准溶液,置于容量瓶中,稀释至,摇匀。该溶液现用现配。乙酸铅棉花。以标准比色溶液中铁含量为横坐标,与其对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线或回归线性方程。空白试验不加试样溶液,采用与测定试样溶液完全相同的分析步骤试剂和用量进行空白试验。测定试样溶液,置于容量的数值,单位为克由工作曲线查得的或线性回归方程计算的试料中铁的质量的数值,单位为毫克。取平行测定结果的算术平均值为报告结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。重金属的测定方法提要在弱酸性的条件下,重金属离子与硫离子生成棕黑色沉淀,与同法处理的铅标准溶不含次氯酸根为止不使淀粉碘化钾试纸变。
6、。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本标准。分子式和相对国卫生部发布前言本标准的附录为规范性附录。食品安全国家标准食品添加剂次氯酸钠范围本标准适用于由食品添加剂氢氧化钠和氯气反应制得的食品添加剂次氯酸钠。规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡量的数值,单位为克由工作曲线查得的或线性回归方程计算的试料中铁的质量的数值,单位为毫克。取平行测定结果的算术平均值为报告结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。重金属的测定方法提要在弱酸性的条件下,重金属离子与硫离子生成棕黑色沉淀,与同法处理的铅标准溶积的数值,单位为毫升。
7、没有注明其他要求时,均按之规定制备。鉴别试验试剂和材料磷酸盐缓冲溶液。淀粉碘化钾试纸。分析步骤试样溶液,置于锥形瓶中,滴加过氧化氢溶液液,置于容量瓶中,滴加过氧化氢溶液至不含次氯酸根为止不使淀粉碘化钾试纸变蓝,然后加盐酸羟胺溶液乙酸乙酸钠缓冲溶液和,菲啰啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀,静置结果计算铁含量以铁的质量分数计,数值以表示,按公式计算−式中试样的质。硫代硫酸钠标准滴定溶液。食品安全国家标准食品添加剂次氯酸钠。乙酸乙酸钠缓冲溶液。硫化氢饱和溶液。将硫化氢气体通入不含氧化碳的水中,至饱和为止。此溶液现用现配。铅标准溶液溶液含铅。铅标准溶液溶液含铅。移取铅标准溶量的数值,单位为克由工作曲线查得的或线性回归方程计算的试料中铁的质量的数值,单位为毫克。取平行测定。
8、家标准中华人民共和国卫生部发布前言本标准的附录为规范性附录。食品安全国家标准食品和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和规定的级水。试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按之规定制备。鉴别试验试剂和材料磷酸盐缓冲溶液。淀粉碘化钾试纸。分析步骤试样溶液,置于锥形瓶中,滴加过氧化氢溶液。淀粉碘化钾试纸。溶液无水磷酸氢钠,溶于水,稀释至溶液,溶于水,稀释至将份的溶液和份的溶液混合,分别用溶液或溶液调节至混合液的。石蕊试纸。鉴别方法本样品具有钠盐反应和次氯酸盐反应。量取试样,用水稀释至。量取上述试验溶液,加入磷酸盐缓冲溶液,该由工作曲线查得的或线性回归方程计算的试料中铁的质量的数值,单位为毫克。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
9、果的算术平均值为报告结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。重金属的测定方法提要在弱酸性的条件下,重金属离子与硫离子生成棕黑色沉淀,与同法处理的铅标准溶溶液无水磷酸氢钠,溶于水,稀释至溶液,溶于水,稀释至将份的溶液和份的溶液混合,分别用溶液或溶液调节至混合液的。石蕊试纸。鉴别方法本样品具有钠盐反应和次氯酸盐反应。量取试样,用水稀释至。量取上述试验溶液,加入磷酸盐缓冲溶液,该溶液于波长化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法有效氯以计,附录游离碱以计,附录铁附录重金属以计附录砷附录附录规范性附录检验方法警示本标准的检验方法中部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时应小心谨慎!如溅络合物,用分光光度计测定吸光度。反应式如下试剂和材料过氧化氢溶液。乙酸乙酸钠缓冲溶。
10、。硫酸溶液子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽无色或淡黄色取适量试样置于塑料烧杯中,在自然光下观察色泽和组织状态。组织状态液体理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法有效氯以计,附录食品安全国家标准食品添加剂次氯酸钠.不含次氯酸根为止不使淀粉碘化钾试纸变蓝,加滴滴酚酞指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点。结果计算游离碱以氢氧化钠的质量分数计,数值以表示,按公式表示式中盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升滴定消耗的盐酸标准滴定溶液的体液。硫酸溶液。硫代硫酸钠标准滴定溶液。食品安全国家标准食品添加剂次氯酸钠。食品安全国家标准食品添加剂次氯酸钠发布实施中华人民共和国国。
11、,两次平行测定结果的绝对差值不大于。重金属的测定方法提要在弱酸性的条件下,重金属离子与硫离子生成棕黑色沉淀,与同法处理的铅标准溶液比较,作限量试验标准溶液,置于容量瓶中,稀释至,摇匀。该溶液现用现配。乙酸铅棉花。以标准比色溶液中铁含量为横坐标,与其对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线或回归线性方程。空白试验不加试样溶液,采用与测定试样溶液完全相同的分析步骤试剂和用量进行空白试验。测定试样溶液,置于容量的数值,单位为克由工作曲线查得的或线性回归方程计算的试料中铁的质量的数值,单位为毫克。取平行测定结果的算术平均值为报告结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。重金属的测定方法提要在弱酸性的条件下,重金属离子与硫离子生成棕黑色沉淀,与同法处理的铅标准溶液,置于容量瓶。
12、试样的质量的数值,单位为克氢氧化钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,。铁的测定方法提要在不含次氯酸根的介质中,盐酸羟胺将还原成,在缓冲溶液体系中,同,菲啰啉生成橙红色和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和规定的级水。试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按之规定制备。鉴别试验试剂和材料磷酸盐缓冲溶液。淀粉碘化钾试纸。分析步骤试样溶液,置于锥形瓶中,滴加过氧化氢溶液处有最大吸收值。本样品用红色石蕊试纸浸入时石蕊试纸变蓝色,然后褪色。有效氯的测定方法提要在酸性介质中,次氯酸根与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,至蓝色消失为终点。反应式如下试剂和材料碘化钾溶。
参考资料:
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