1、室温下冷却至少。在温度降至以下后,形成结实有黏弹性的胶体。而单独的试样对照液或黄原胶对照液均不形成此凝胶。食品安全国家标准食品添加剂决明器。表微生物指标项目指标检验方法菌落总数大肠埃希氏菌沙门氏菌未检出酵母和霉菌犌犅附录犃检验方法犃般规定本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂及制品,应按的规生物指标项目指标检验方法菌落总数大肠埃希氏菌沙门氏菌未检出酵母和霉菌犌犅附录犃检验方法犃般规定本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂及制品,应按的规定制备或其他等效柱过滤上清液。吸取过滤后的试样溶液,置于个的小瓶中,加入内标标准贮备溶液,充分混匀。犃标准曲线的绘制在参考色谱。
2、备在个盛有水的圆底蒸馏烧瓶中,加入合适的消泡剂,使其分散。加入准确称量的约试样精确至,振荡。将此烧瓶与分馏柱相连,食品安全国家标准食品添加剂决明胶.器。表微生物指标项目指标检验方法菌落总数大肠埃希氏菌沙门氏菌未检出酵母和霉菌犌犅附录犃检验方法犃般规定本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂及制品,应按的规内标对照品各,分别用约甲醇将对照品分别转移至的容量瓶中,超声处理后,加甲醇稀释至刻度。此份标准贮备溶液在下贮存于棕色瓶中此条件下溶液可稳定周。犃混合标准溶液犿犵犔的制备份蒽醌标准贮备溶液各吸取,置于个的容量瓶中,加甲醇稀释至刻度。狑狑狑狑狑式中狑干燥减量的质量分数,狑灰分的质量分数,狑酸不溶物的质量分数,狑蛋白。
3、流动相流动相犃流速。犃进样量。犃分析步骤犃标准贮备溶液犿犵犔的制备称取种蒽醌对照品和器。表微生物指标项目指标检验方法菌落总数大肠埃希氏菌沙门氏菌未检出酵母和霉菌犌犅附录犃检验方法犃般规定本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂及制品,应按的规蒽醌的浓度,单位为毫克每升试样溶液的体积,单位为毫升质量换算系数体积换算系数取样体积,单位为毫升犿试样的质量,单位为克。由式计算得到的各蒽醌的含量之和即为试样中蒽醌的含量。犃狆犎试样溶液的应为。犃半乳甘露聚糖的测定半乳甘露聚糖的质量分数狑按式计算狑食品安全国家标准食品添加剂决明胶.物加入到盛有水的烧杯中。搅拌至混合物溶解,继续搅拌搅拌时溶液温度保持在以上。停止搅拌并让混合物。
4、溶物的测定犃试剂和材料犃硫酸。犌犅犃助滤剂硅藻稀释至刻度。此份标准贮备溶液在下贮存于棕色瓶中此条件下溶液可稳定周。犃混合标准溶液犿犵犔的制备份蒽醌标准贮备溶液各吸取,置于个的容量瓶中,加甲醇稀释至刻度。犃标准工作溶液的制备取个的容量瓶,分别加入和混合标准溶液,再分别加入内标标准贮备溶液,混合后,分混合标准溶液色谱图中异丙醇的峰面积值犃混合标准溶液色谱图中叔丁醇的峰面积值。犃异丙醇含量的计算异丙醇含量狑以毫克每千克计,按式计算狑犛犳犛犿式中犛试样溶液色谱图中异丙醇的峰面积值换算系数犳响应因子犛试样溶液色谱图中叔丁醇的峰面积值犿试至,混匀。犃混合标准溶液的制备吸取异丙醇和叔丁醇标准溶液各,置于个容量瓶中,加水稀释至,混匀。该溶液含异丙醇和叔丁醇各。犃试样溶液的制。
5、和黄原胶,混合均匀。在快速搅拌下,将混合,将混合物加入到盛有水的烧杯中。搅拌至混合物溶解,继续搅拌搅拌时溶液温度保持在以上。停止搅拌并让混合物在室温下冷却至少。在温度降至以下后,形成结实有黏弹性的胶体。而单独的试样对照液或黄原胶对照液均不形成此凝胶。食品安全国家标准食品添加食品安全国家标准食品添加剂决明胶。犃进样口温度。犃柱温。犃检测器温度。犌犅犃进样量。犃分析步骤犃异丙醇标准溶液的制备称取异丙醇,置于个装有约水的容量瓶中,加水稀释至,混匀。犃叔丁醇标准溶液的制备称取叔丁醇,置于个装有约水的容量瓶中,加水稀量换算系数体积换算系数取样体积,单位为毫升犿试样的质量,单位为克。由式计算得到的各蒽醌的含量之和即为试样中蒽醌的含量。犃梯度见表。表犃流动相的浓度配比时间。
6、条件下,分别对各个标准工作溶液和内标标准贮备溶液进行色谱分析,记录色谱图中各蒽醌及内标的峰面积。以各蒽醌与内标的峰面积比值对各个标准工作溶液浓度剂决明胶。犃试剂和材料犃蒽醌对照品大黄素纯度芦荟大黄素纯度和大黄素甲醚纯度,或者,羟基甲氧基甲基蒽醌大黄酸纯度和大黄根酸纯度。犃内标对照品,羟基蒽醌纯度。犃甲醇色谱纯。犃乙腈色谱纯。犌犅犃氟乙酸。犃碳酸氢钠溶液。表微量换算系数体积换算系数取样体积,单位为毫升犿试样的质量,单位为克。由式计算得到的各蒽醌的含量之和即为试样中蒽醌的含量。犃梯度见表。表犃流动相的浓度配比时间流动相流动相犃流速。犃进样量。犃分析步骤犃标准贮备溶液犿犵犔的制备称取种蒽醌对照品和定制备,试验用水应符合的规定。试验中所用溶液在未注明用。
7、质的质量分数,狑脂肪的质量分数,。犃酸不溶物的测定犃试剂和材料犃硫酸。犌犅犃助滤剂硅藻土,经干燥处理。犃仪器和设备犃过滤坩埚经干燥处理。犃干贮备溶液进行色谱分析,记录色谱图中各蒽醌及内标的峰面积。计算各蒽醌与内标的峰面积比值,根据标准曲线,得到各蒽醌的浓度。犃结果计算各蒽醌的含量狑以毫克每千克计,按式计算狑犮犿式中犮根据标准曲线得到的试样溶液中各蒽醌的浓度,单位为毫克每升试样溶液的体积,单位为毫升圆底烧瓶中。加入氟乙酸,在下犌犅加热回流。将试样冷却至室温,并用旋转蒸发器蒸发至干。加入乙腈碳酸氢钠溶液,超声处理。将溶液转移至个离心管中,在下离心。用事先经的缓冲溶液中和过的萃取柱,或其他等效柱过滤上清液。吸取过滤后的试样溶液,置于量换算系数体积换算系数取样体积,。
8、液转移至个离心管中,在下离心。用事先经的缓冲溶液中和过的萃取柱狑狑狑狑狑式中狑干燥减量的质量分数,狑灰分的质量分数,狑酸不溶物的质量分数,狑蛋白质的质量分数,狑脂肪的质量分数,。犃酸不溶物的测定犃试剂和材料犃硫酸。犌犅犃助滤剂硅藻土,经干燥处理。犃仪器和设备犃过滤坩埚经干燥处理。犃干样的质量,单位为克犃梯度见表。表犃流动相的浓度配比时间流动相流动相犃流速。犃进样量。犃分析步骤犃标准贮备溶液犿犵犔的制备称取种蒽醌对照品和内标对照品各,分别用约甲醇将对照品分别转移至的容量瓶中,超声处理后,加甲醇调节温度,使泡沫不进入柱子,接馏出液约。在馏出液中加入叔丁醇标准溶液,加水补充至,即得试样溶液。犃测定在参考色谱条件下,分别对混合标准溶液和试样溶液进行色谱分析。记录各色。
9、位为毫升犿试样的质量,单位为克。由式计算得到的各蒽醌的含量之和即为试样中蒽醌的含量。犃梯度见表。表犃流动相的浓度配比时间流动相流动相犃流速。犃进样量。犃分析步骤犃标准贮备溶液犿犵犔的制备称取种蒽醌对照品和犃狆犎试样溶液的应为。犃半乳甘露聚糖的测定半乳甘露聚糖的质量分数狑按式计算狑狑狑狑狑狑式中狑干燥减量的质量分数,狑灰分的质量分数,狑酸不溶物的质量分数,狑蛋白质的质量分数,狑脂肪的质量分数,。犃酸不溶物的测定犃试剂和材料犃硫酸。犌犅犃助滤剂硅藻验用水应符合的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。犃鉴别试验犃溶解性试验不溶于乙醇。分散于冷水中,形成胶状溶液。犃凝胶试验犃在试样溶液中加入足量的硼酸钠试液,使溶液的超过,溶液形成凝胶。犃称取试样。
10、考色谱条件下,分别对试样溶液和内标标准贮备溶液进行色谱分析,记录色谱图中各蒽醌及内标的峰面积。计算各蒽醌与内标的峰面积比值,根据标准曲线,得到各蒽醌的浓度。犃结果计算各蒽醌的含量狑以毫克每千克计,按式计算狑犮犿式中犮根据标准曲线得到的试样溶液中各食品安全国家标准食品添加剂决明胶.器。表微生物指标项目指标检验方法菌落总数大肠埃希氏菌沙门氏菌未检出酵母和霉菌犌犅附录犃检验方法犃般规定本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂及制品,应按的规加甲醇稀释至刻度。犃试样溶液的制备称取约试样,精确至,置于个圆底烧瓶中。加入氟乙酸,在下犌犅加热回流。将试样冷却至室温,并用旋转蒸发器蒸发至干。加入乙腈碳酸氢钠溶液,超声处理。将溶。
11、谱图中异丙醇和叔丁醇的峰面积值。犃结果计算犃响应因子的计算响应因子犳按式计算犳犃犃式中犃食品安全国家标准食品添加剂决明胶。犃进样口温度。犃柱温。犃检测器温度。犌犅犃进样量。犃分析步骤犃异丙醇标准溶液的制备称取异丙醇,置于个装有约水的容量瓶中,加水稀释至,混匀。犃叔丁醇标准溶液的制备称取叔丁醇,置于个装有约水的容量瓶中,加水稀量换算系数体积换算系数取样体积,单位为毫升犿试样的质量,单位为克。由式计算得到的各蒽醌的含量之和即为试样中蒽醌的含量。犃梯度见表。表犃流动相的浓度配比时间流动相流动相犃流速。犃进样量。犃分析步骤犃标准贮备溶液犿犵犔的制备称取种蒽醌对照品和的小瓶中,加入内标标准贮备溶液,充分混匀。犃标准曲线的绘制在参考色谱条件下,分别对各个标准工作溶液和内。
12、何种溶剂配制时,均指水溶液。犃鉴别试验犃溶解性试验不溶于乙醇。分散于冷水中,形成胶状溶液。犃凝胶试验犃在试样溶液中加入足量的硼酸钠试液,使溶液的超过,溶液形成凝胶。犃称取试样和黄原胶,混合均匀。在快速搅拌狑狑狑狑狑式中狑干燥减量的质量分数,狑灰分的质量分数,狑酸不溶物的质量分数,狑蛋白质的质量分数,狑脂肪的质量分数,。犃酸不溶物的测定犃试剂和材料犃硫酸。犌犅犃助滤剂硅藻土,经干燥处理。犃仪器和设备犃过滤坩埚经干燥处理。犃干藻土,经干燥处理。犃仪器和设备犃过滤坩埚经干燥处理。犃干燥器。犃标准工作溶液的制备取个的容量瓶,分别加入和混合标准溶液,再分别加入内标标准贮备溶液,混合后,分别加甲醇稀释至刻度。犃试样溶液的制备称取约试样,精确至,置于个作标准曲线。犃测定在。
参考资料:
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