1、囊.处理液和标准使用液各,注入高效液相色谱仪分离测定,以标准峰的保留时间定性,以其峰面积计算样品中角鲨烯的含量。结果计算式中样品中角鲨烯的含量,标准使用液角鲨烯浓度,样品角鲨烯峰面积标准使用液角鲨烯峰面积样品定容体积,样品的质量,产品。角鲨烯标准储备液准确称取角鲨烯标准品,用异辛烷溶解后定容至,混匀备用。角鲨烯标准使用液准确吸取角鲨烯标准储备液,用异辛烷定容至,混匀。角鲨烯标准使用液浓度为流动相异辛烷,含正辛醇甲醇验波长速样品处理取样品粒液相色谱仪附工作站或积分仪分析天平。辛烷优级纯辛醇优级纯甲醇优级纯角鲨烯标准品含量,产品。角鲨烯标准储备液准确称取角鲨烯标准品,用异辛烷溶解后定容至,混匀备用。角鲨烯标准使用液准确吸取角鲨烯标准储备液,用异辛烷定容至。用药用。
2、价值皂化值重射率落总数沙门氏菌不得检出大肠菌群不得检出保存方式及期限该产品使用氮气封存,避光,下保存。若在密封条件下,可保存年以上。注意开盖后尽量减少在空气中暴露的时间。澳天力牌角鲨烯软胶囊.产品。角鲨烯标准储备液准确称取角鲨烯标准品,用异辛烷溶解后定容至,混匀备用。角鲨烯标准使用液准确吸取角鲨烯标准储备液,用异辛烷定容至,混匀。角鲨烯标准使用液浓度为流动相异辛烷,含正辛醇甲醇验波长速样品处理取样品粒检验中如发现微生物指标有项或项以上不符合本标准要求,则判该批产品为不合格品,不得复检。除微生物指标外,其余指标如有项或项以上达不到本标准规定的要求,可加倍取样复检该指标,以复核结果为准,若复核结果仍不符合要求,则判该批产品为不合格品。供需双方对产品质量有争议时,。
3、验产品定型投产时更换主要设备时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时原料供货商发生变化时停产个月以上恢复生产时保健食品监督管理部门提出要求时。判定规产品按本标准检验后,受检项目均合格,则该产品判定合格。产品。角鲨烯标准储备液准确称取角鲨烯标准品,用异辛烷溶解后定容至,混匀备用。角鲨烯标准使用液准确吸取角鲨烯标准储备液,用异辛烷定容至,混匀。角鲨烯标准使用液浓度为流动相异辛烷,含正辛醇甲醇验波长速样品处理取样品粒与相比,主要做了以下修改更新规范性引用文件净含量及允许负偏差指标修改为装量差异指标删除和的包装规格删除了附录食品用塑瓶标准。本标准附录为规范性附录。本标准由广东美丽康保健品有限公司提出。本标准主要起草人李宏新。本标准首次发布日期年月日。澳天力牌角鲨烯软。
4、下修改更新规范性提出要求时。判定规产品按本标准检验后,受检项目均合格,则该产品判定合格。检验中如发现微生物指标有项或项以上不符合本标准要求,则判该批产品为不合格品,不得复检。除微生物指标外,其余指标如有项或项以上达不到本标准规定的要求,可加倍取样复检该指标,以复核结果为准,若复核结果仍不符合要求,有质量证明书。并对留样观察的样品定期进行复检。出厂检验项目出厂检验项目为感官要求,酸价过氧化值崩解时限标志性成分指标微生物指标致病菌除外装量差异指标,其它项目为不定期检验项目。组批由同批投料同台机混合后生产的包装完好的同品种产品为批。样采用随机抽样,在同批产品中随机抽取不少于检验项表的要求。表角鲨烯的质量要求项目规格外观高纯度,无色无味,口感良好的油状物含量过氧化值。
5、取内容物混合均匀,称取约,精确至。加少量异辛烷使溶解后,用流动相定容至,摇匀。准确吸取上述溶液,用流动相定容至,摇匀,作为样品处理液。测定准确吸取样品。结果计算式中样品中角鲨烯的含量,标准使用液角鲨烯浓度,样品角鲨烯峰面积标准使用液角鲨烯峰面积样品定容体积,样品的质量,。中第法规定的方法测定。中第篇第法规定的方法测定。汞按第篇第法规定的方法测定。灰分按第法规定或按中华人民共和国产品质量法的规定办理。标志标签包装运输贮签标志标签标志应符合和保健食品标识规定中对标签标志的规定。包内包装采用食品接触用塑料瓶药用铝塑封口垫片,符合标准的要求,粒重为粒。附录规范性附录原料质量要角鲨烯的质量标准角鲨烯的质量应符合的全部项目。型式检验每年进行次,有下列情形时也应进行型式检。
6、铝箔聚氯乙烯固体药用硬片聚酰胺铝聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片聚酯铝聚乙烯药品包装用复合膜袋,分别符合的要求,规格粒。外包装采用瓦楞纸箱,并符合的要求,其标识应符合规定。运运输工具必须清洁卫生干燥,不得与有毒有腐蚀性易挥发恶臭等物的方法测定。微生物指菌落总数按规定的方法检验。大肠菌群按规定的方法检验。澳天力牌角鲨烯软胶囊。附录规范性附录标志性成分测定方法食品中角鲨烯的测原理角鲨烯经异辛烷溶解后,直接用正相色谱分离定量,紫外检测器于波长处检测。仪高效的全部项目。型式检验每年进行次,有下列情形时也应进行型式检验产品定型投产时更换主要设备时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时原料供货商发生变化时停产个月以上恢复生产时保健食品监督管理部门提出要求时。判定规产品。
7、应由仲裁单位进行仲裁澳天力牌角鲨烯软胶囊。附录规范性附录标志性成分测定方法食品中角鲨烯的测原理角鲨烯经异辛烷溶解后,直接用正相色谱分离定量,紫外检测器于波长处检测。仪高效液相色谱仪附工作站或积分仪分析天平。辛烷优级纯辛醇优级纯甲醇优级纯角鲨烯标准品含量,为感官要求,酸价过氧化值崩解时限标志性成分指标微生物指标致病菌除外装量差异指标,其它项目为不定期检验项目。组批由同批投料同台机混合后生产的包装完好的同品种产品为批。样采用随机抽样,在同批产品中随机抽取不少于检验项目用量倍数量的样品,式份,用于检验复验及备查。式检式检验项目为技术要求硬片聚酯铝聚乙烯药品包装用复合膜袋,分别符合的要求,规格粒。外包装采用瓦楞纸箱,并符合的要求,其标识应符合规定。运运输工具必须清洁。
8、由仲裁单位进行仲裁或按中华人民共和国产品质量法的规定办理。标志标签包装运输贮签标志标签标志应符合和保健食品标识规定中对标签标志的规定。包内包装采用食品接触用塑料瓶药用铝塑封口垫片,符合标准的要求,粒重为粒澳天力牌角鲨烯软胶囊。附录规范性附录标志性成分测定方法食品中角鲨烯的测原理角鲨烯经异辛烷溶解后,直接用正相色谱分离定量,紫外检测器于波长处检测。仪高效液相色谱仪附工作站或积分仪分析天平。辛烷优级纯辛醇优级纯甲醇优级纯角鲨烯标准品含量,目用量倍数量的样品,式份,用于检验复验及备查。式检式检验项目为技术要求中的全部项目。型式检验每年进行次,有下列情形时也应进行型式检验产品定型投产时更换主要设备时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时原料供货商发生变化时停产个月以。
9、生干燥,不得与有毒有腐蚀性易挥发恶臭等物品混装,混运。运输过程应防止烈日暴晒雨雪淋袭。检验规原料入库的全部项目。型式检验每年进行次,有下列情形时也应进行型式检验产品定型投产时更换主要设备时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时原料供货商发生变化时停产个月以上恢复生产时保健食品监督管理部门提出要求时。判定规产品按本标准检验后,受检项目均合格,则该产品判定合格。广东省食品安全企业标准代替澳天力牌角鲨烯软胶囊发布实施广东美丽康保健品有限公司发布备案号备案日期年月日前言本标准格式按照标准化工作导则第部分标准的结构和编写的要求编写。本标准替代,与相比,主要做了以下修改更新规范性,混匀。角鲨烯标准使用液浓度为流动相异辛烷,含正辛醇甲醇验波长速样品处理取样品粒,剖开囊皮,。
10、标准由广东美丽康保健品有限公司提出。本标准主要起草人李宏新。本标准首次发布日期年月日。用药用铝箔聚氯乙烯固体药用硬片聚酰胺铝聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合混装,混运。运输过程应防止烈日暴晒雨雪淋袭。广东省食品安全企业标准代替澳天力牌角鲨烯软胶囊发布实施广东美丽康保健品有限公司发布备案号备案日期年月日前言本标准格式按照标准化工作导则第部分标准的结构和编写的要求编写。本标准替代,澳天力牌角鲨烯软胶囊.产品。角鲨烯标准储备液准确称取角鲨烯标准品,用异辛烷溶解后定容至,混匀备用。角鲨烯标准使用液准确吸取角鲨烯标准储备液,用异辛烷定容至,混匀。角鲨烯标准使用液浓度为流动相异辛烷,含正辛醇甲醇验波长速样品处理取样品粒则判该批产品为不合格品。供需双方对产品质量有争议时,应。
11、上恢复生产时保健食品监督管理部门澳天力牌角鲨烯软胶囊。检验规原料入库检验原料辅料包装材料入库前应由厂质量监督检验部门按标准要求验收,合格后方可入库使用。出厂检品由厂质量检验部门按本标准的规定进行检验,合格后方可出厂。厂方应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应或按中华人民共和国产品质量法的规定办理。标志标签包装运输贮签标志标签标志应符合和保健食品标识规定中对标签标志的规定。包内包装采用食品接触用塑料瓶药用铝塑封口垫片,符合标准的要求,粒重为粒。附录规范性附录原料质量要角鲨烯的质量标准角鲨烯的质量应符合的全部项目。型式检验每年进行次,有下列情形时也应进行型式检验产品定型投产时更换主要设备时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时原料供货商发生变。
12、按本标准检验后,受检项目均合格,则该产品判定合格。,剖开囊皮,取内容物混合均匀,称取约,精确至。加少量异辛烷使溶解后,用流动相定容至,摇匀。准确吸取上述溶液,用流动相定容至,摇匀,作为样品处理液。测定准确吸取样品处理液和标准使用液各,注入高效液相色谱仪分离测定,以标准峰的保留时间定性,以其峰面积计算样品中角鲨烯的含澳天力牌角鲨烯软胶囊。附录规范性附录标志性成分测定方法食品中角鲨烯的测原理角鲨烯经异辛烷溶解后,直接用正相色谱分离定量,紫外检测器于波长处检测。仪高效液相色谱仪附工作站或积分仪分析天平。辛烷优级纯辛醇优级纯甲醇优级纯角鲨烯标准品含量,性引用文件净含量及允许负偏差指标修改为装量差异指标删除和的包装规格删除了附录食品用塑瓶标准。本标准附录为规范性附录。。
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