1、“.....本标准适用于以纯化水白砂糖山楂茯苓莱菔子白术神曲鸡内金陈皮佛手白扁豆为原料，经提取浓缩醇沉回收乙醇过滤配制精滤灌封湿热灭按现行有效文本做了相应的修订修订感官要求修订菌落总数指标，合并霉菌和酵母指标，删除致病菌志贺氏菌和溶血性链球菌指标。本标准附录为规范性附录。本标准由广东环西生物科技股份有限公司提出并起草环西牌合中口服液。本标准主要起草人林晓群。本标准所替代标准的历次版本发布情况为本标准首次发布日期年月日偏差。型式检正常生产时每半年进行次型式检验，有下列情况之时亦须进行产品定型投产时原辅料产地或供应商发生改变时更换主要设备时停产个月以上恢复生产时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时保健食品监督机构进行抽检时环西牌合中口服液。代替备案号广东省食品安全企业标准环西牌合中口服液发定。滴滴涕按规定的方法测定。微生物学检菌落总数按规定的方法检测。大肠菌群按计数法规定的方法测定......”。

2、“.....金黄色葡萄球菌按规定的方法检测。沙门氏菌按规定的方法检测。净含量及允许负偏差按规定的方法检测。检验规则产品检验分为入库检验出厂检验和型式检验。入库检验原料辅料包装材料入库前应经验收合格入货进仓备用，不合格者给予剔除并退回环西牌合中口服液.定。表功效成分指标项目指标总黄酮以芦丁计，理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标值可溶性固形物折光计法，糖，以计，砷以计滴涕，微生物指标微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目指标菌落总数，大肠菌群，霉菌和酵母，金黄色葡萄球菌沙门氏菌净含量及允许，滴涕，微生物指标微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目指标菌落总数，大肠菌群，霉菌和酵母，金黄色葡萄球菌沙门氏菌净含量及允许负偏差应符合国家质量监督检验检疫总局第号定量包装商品计量监督管理办法的规定，净含量及允许负偏差指标应符合表的规定。表净含量及允许负偏差指标净含量，瓶允许负偏差......”。

3、“.....山楂茯苓莱菔子白术鸡内金陈皮佛手白扁豆应符合中华人民共和国药典年版部规定的要求。神曲应符合中药部颁标准规定。白糖应符合和规定的要求。功效成分功效成分应符合表的法食品安全国家标准食糖食品安全国家标准保健食品保健食品良好生产规范口服制剂用硅橡胶胶塞垫片钠钙玻璃模制药瓶定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令第号定量包装商品计量监督管理办法中华人民共和国药典年版部部保健食品标识规定技术要原辅材纯化水应符合中华人民共和国药典年版部规定的要求......”。

4、“.....神曲应符合中药部颁标准规定。白糖应符合和规定的要求环西牌合中口服液。功效成分功效成分应符合表的规定。表功效成分指标项目指标总黄酮以芦丁计，理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标值可溶性固形物折光计法，糖，以计，砷以计，本标准主要起草人林晓群。本标准所替代标准的历次版本发布情况为本标准首次发布日期年月日环西牌合中口服液范围本标准规定了环西牌合中口服液的技术要求生产加工过程卫生要求试验方法检验规则标志标签包装运输贮存要求......”。

5、“.....经提取浓缩醇沉回收乙醇过滤配制精滤灌封湿热灭较大差异时保健食品监督机构进行抽检时。代替备案号广东省食品安全企业标准环西牌合中口服液发布实施广东环西生物科技股份有限公司发布备案号备案日期年月日目次前言范围规范性引用文件技术要求生产加工过程的卫生要求试验方法检验规则标志标签包装运输贮存附录规范性附录总黄酮的测定前言本标准的编写格式﹑结构和内检值按规定的方法测定。可溶性固形物折光计法按规定的方法测定。总糖按法对样品进行水解，再按第法规定的方法测定。铅按规定的方法测定。总砷按规定的方法测定。滴滴涕按规定的方法测定。微生物学检菌落总数按规定的方法检测。大肠菌群按计数法规定的方法测定。霉菌酵母按规定的方法检测。金黄色葡萄球菌按规定的方法检测。沙门氏菌产加工过程的卫生应符合的规定。试验方感官检验取适量试样置于烧杯或白色瓷盘中，在自然光下观察色泽和状态。嗅其气味，用温开水漱口，品其滋味......”。

6、“.....理化指标检值按规定的方法测定。可溶性固形物折光计法按规定的方法测定。总糖按法对样品进行水解，再按第法规定的方法测定。铅按规定的方法测定。总砷按规定的方法中华人民共和国药典年版部规定的要求。神曲应符合中药部颁标准规定。白糖应符合和规定的要求环西牌合中口服液。功效成分功效成分应符合表的规定。表功效成分指标项目指标总黄酮以芦丁计，理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标值可溶性固形物折光计法，糖，以计，砷以计，定。表功效成分指标项目指标总黄酮以芦丁计，理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标值可溶性固形物折光计法，糖，以计，砷以计滴涕，微生物指标微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目指标菌落总数，大肠菌群，霉菌和酵母......”。

7、“.....是按照标准化工作导则第部分标准的结构和编写的规定制定的。本标准代替环西牌合中口服液。本标准与相比规范性引用文件按现行有效文本做了相应的修订修订感官要求修订菌落总数指标，合并霉菌和酵母指标，删除致病菌志贺氏菌和溶血性链球菌指标。本标准附录为规范性附录。本标准由广东环西生物科技股份有限公司提出并起草环西牌合中口服定。表功效成分指标项目指标总黄酮以芦丁计，理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标值可溶性固形物折光计法，糖，以计，砷以计滴涕，微生物指标微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目指标菌落总数，大肠菌群，霉菌和酵母......”。

8、“.....并签发合格证。出厂检验项目应包括感官要求理化指标值可溶性固形物总糖功效成分指标总黄酮微生物指标菌落总数大肠菌群霉菌和酵母净含量及允许负偏差。型式检正常生产时每半年进行次型式检验，有下列情况之时亦须进行产品定型投产时原辅料产地或供应商发生改变时更换主要设备时停产个月以上恢复生产时出厂检验结果与上次型式检验的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。包装储运图示标志白砂糖玻璃输液瓶食品安全国家标准食品中污染物限量食品安全国家标准食品中农药最大残留限量食品安全国家标准食品微生物学检验总则食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定食品安全国家标准食品微生物按规定的方法检测。净含量及允许负偏差按规定的方法检测......”。

9、“.....入库检验原料辅料包装材料入库前应经验收合格入货进仓备用，不合格者给予剔除并退回供货方。组批同批原料同生产线同班次生产的同生产日期同规格的产品为批。抽在成品库批抽样，抽样单位以盒计。每批按随机抽样，但每批应大于盒。其中，盒用于检验净含量，盒用于理化试验，盒用于微生物试验中华人民共和国药典年版部规定的要求。神曲应符合中药部颁标准规定。白糖应符合和规定的要求环西牌合中口服液。功效成分功效成分应符合表的规定。表功效成分指标项目指标总黄酮以芦丁计，理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标值可溶性固形物折光计法，糖，以计，砷以计，偏差应符合国家质量监督检验检疫总局第号定量包装商品计量监督管理办法的规定，净含量及允许负偏差指标应符合表的规定。表净含量及允许负偏差指标净含量，瓶允许负偏差，生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生应符合的规定。试验方感官检验取适量试样置于烧杯或白色瓷盘中......”。