1、中硫硫氰酸铵标准滴定溶液。活性炭针型。试样溶液的配制称取约试样，溶于水中，加约活性炭，温和煮沸。冷却至室温，加入硝酸溶液，不断摇动均匀，放置期间不时摇动。用干燥滤纸过滤。如滤液有色，则再加活性炭，放置期间不时摇动，再用干燥滤纸过滤如仍有色则更换活性炭重复操作至滤液无色。每次以水洗活性炭次，滤液合并移至容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用于氯化物和硫酸盐含量的测定。分析步骤移取试样溶液，置于锥形瓶中，加硝酸溶液和硝酸银溶液氯化物多时可适当多光光度计。层析滤纸号中速，。.食品安全国家标准食品添加剂亮蓝。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测。干燥减量氯化物以计及硫酸盐以计总量的测定干燥减量的测定方法提要试样置于称量瓶中，于电热。

2、测定出录。氧化碳含量。仪器和设备。说明锥形瓶棕色滴定管包黑纸的下口玻璃瓶盛碳酸铵和硫酸亚铁等量混合液的容器活塞空瓶装有水的洗气瓶。氯化钛滴定法的装置图分析步骤称取约试样，置于锥形瓶中，溶于新煮沸并冷却至室温的水中，加入酒石酸氢钠和新煮沸的水，振荡溶解后，在液面下通入氧化碳的同时，加热至沸，并用氯化钛标准滴定溶液滴定到试样溶液固有颜色消失为终点副染料纸上层析示意图将展开后取得的各个副染料和在空白滤纸上与各副染料相对应的部位的滤纸按同样大小剪下，染料部分，得到标准洗出液。用比色皿在最大吸收波长处测吸光度。同时用空白滤纸在相同条件下展开，按相同方法操作后测空白洗出液的吸光度。结果计算副染料的质量分数，按式计算式中各副染料洗出液以光径长度测定出的吸光度各副染料对照空。

3、。在重复性条件下获得的两次独立测。硫酸盐以计的测定方法提要试样中滴加氯化钡标准滴定溶液，使硫酸根离子以硫酸钡形式沉淀，以玫瑰红酸钠指示液作为外指示剂用于判定滴定终点。试剂和材料氢氧化钠溶液。盐酸溶液。氯化钡标准滴定溶液。配制方法见附录。硫酸溶液。氯化钛溶液。重铬酸钾标准滴定溶液。仪器和设备。氯化钛标准滴定溶液的配制配制取氯化钛溶液和盐酸，置于棕色容量瓶中，用新煮沸并已冷水，移入容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。标定方法吸取硫酸标准滴定溶液，置于锥形瓶中，加水，并用氨水中和到广泛试纸为，然后用氯化钡标准滴定溶液滴定，以玫瑰红酸钠指示液作外指示液，反应液与指示液在滤纸上交汇处呈现玫瑰红色斑点且保持不褪色为终点。结果计算氯化钡标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升，按式计算。

4、间不时摇动，再用干燥滤纸过滤如仍有色则更换活性炭重复操作至滤液无色。每次以水洗活性炭次，滤液合并移至容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用于氯化物和硫酸盐含量的测定。分析步骤移取试样溶液，置于锥形瓶中，加硝酸溶液和硝酸银溶液氯化物多时可适当多器吸取标准溶液，均匀地点注在离滤纸底边的条基线上，用吹风机吹干。将滤纸放入装有预先配制好展开剂的层析缸中展开，待展开剂前沿线上升，取出用冷风吹干，剪下所有展开的染料部分，得到标准洗出液。用比色皿在最大吸收波长处测吸光度。同时用空白滤纸在相同条件下展开，按相同方法操作后测空白洗出液的吸光度。结果计算副染料的质量分数，按式计算式中各副染料洗出液以光径长度测定出的吸光度各副染料对照空白洗出液以光径长度测定出的吸光度标准洗出液以光径长度。

5、酸溶液，不断摇动均匀，放置期间不时摇动。用干燥滤纸过滤。如滤液有色，则再加活性炭，放置期间不时摇动，再用干燥滤纸过滤如仍有色则更换活性炭重复操作至滤液无色。每次单位为摩尔每升，按式计算式中重铬酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升重铬酸钾标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升滴定被重铬酸钾标准滴定溶液氧化成高钛所用去的氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升滴定空白用去氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升。计算结果表示到小数点后位。以上标定需在分析样品时即时标定。附录氯化钡标准溶液的配制方法试剂和材料氯化钡。氨水。硫酸标准滴定溶液。玫瑰红酸钠指示液，溶于水中，现用现配。广泛试纸。配制，溶于升配制试样溶液的体积，单位为毫升。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。

6、恒温干燥箱中干燥至质量恒定后称量干燥后的物质。仪器和设备恒温干燥箱。分析步骤称取约试样，置于已在恒温干燥箱中恒量的ϕ称量瓶中，在恒温干燥箱中烘至恒量。结果计算干燥减量的质量分数。配制方法见附录。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测。干燥减量氯化物以计及硫酸盐以计总量的测定干燥减量的测定方法提要试样置于称量瓶中，于电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定后称量干燥后的物质。仪器和设备恒温干燥箱。分析步骤称取约试样，置于已在恒温干燥箱中恒量的ϕ称量瓶中，在恒温干燥箱中烘至恒量。结果计算干燥减量的质量分数，按式计算式中干燥前试样和称量瓶的质量，单位为克干燥至恒量后试样应澄清，无悬浮物。分别得到各副染料和空白的洗出液。在各自副染料的。

7、白洗出液以光径长度测定出的吸光度标准洗出液以光径长度测定出的吸光度标准对照空白洗出液以光径长度测定出的吸光度折算成以光径长度的倍数标准洗出液折算成试样溶液的倍数试样的质量分数，。试验结果以平行测定结果的算术平.食品安全国家标准食品添加剂亮蓝.以水洗活性炭次，滤液合并移至容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用于氯化物和硫酸盐含量的测定。分析步骤移取试样溶液，置于锥形瓶中，加硝酸溶液和硝酸银溶液氯化物多时可适当多加及硝基苯，剧烈摇动至氯化银凝聚，加入硫酸铁铵试液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银到终点并保持，同时以同样方法做空白试验。结果计算氯化物以计的质量分数，按式计算式中滴定空白溶液耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，单位为毫升滴定试样耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体。

8、终点。结果计算氯化钡标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升，按式计算式中硫酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升硫酸标.食品安全国家标准食品添加剂亮蓝.，按式计算式中干燥前试样和称量瓶的质量，单位为克干燥至恒量后试样和称量瓶的质量，单位为克试样的质量，单位为克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测。氯化物以计的测定方法提要酸性介质中加入已知量的硝酸银溶液，使氯离子以氯化银的形式沉淀，然后加入硫酸铁铵溶液作为指示剂，采用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银。试剂和材料硝基苯。硝酸溶液。硝酸银溶液。硫酸铁铵溶液称取硫酸铁铵，溶于水中，过滤，加硝酸，贮存于棕色瓶以水洗活性炭次，滤液合并移至容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用于氯化物和硫。

9、，单位为毫酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升硫酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升消耗氯化钡标准滴定溶液的体积，单位为毫升。计算结果表示到小数点后位。.食品安全国家标准食品添加剂亮蓝。副染料纸上层析示意图将展开后取得的各个副染料和在空白滤纸上与各副染料相对应的部位的滤纸按同样大小剪下，并剪成约的细条，分别置于的纳氏比色管中，准确加入丙酮溶液，摇动后，再准确加入碳酸氢钠溶液，充分摇动，然后分别在玻璃砂芯漏斗中自然过滤，滤液准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升消耗氯化钡标准滴定溶液的体积，单位为毫升。计算结果表示到小数点后位。.食品安全国家标准食品添加剂亮蓝。硫氰酸铵标准滴定溶液。活性炭针型。试样溶液的配制称取约试样，溶于水中，加约活性炭，温和煮沸。冷却至室温，加入硝。

10、溶液的浓度，单位为摩尔每升，按式计算式中硫以水洗活性炭次，滤液合并移至容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用于氯化物和硫酸盐含量的测定。分析步骤移取试样溶液，置于锥形瓶中，加硝酸溶液和硝酸银溶液氯化物多时可适当多加及硝基苯，剧烈摇动至氯化银凝聚，加入硫酸铁铵试液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银到终点并保持，同时以同样方法做空白试验。结果计算氯化物以计的质量分数，按式计算式中滴定空白溶液耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，单位为毫升滴定试样耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，单位为毫法吸取硫酸标准滴定溶液，置于锥形瓶中，加水，并用氨水中和到广泛试纸为，然后用氯化钡标准滴定溶液滴定，以玫瑰红酸钠指示液作外指示液，反应液与指示液在滤纸上交汇处呈现玫瑰红色斑点且保持不褪色为。

11、酸盐含量的测定。分析步骤移取试样溶液，置于锥形瓶中，加硝酸溶液和硝酸银溶液氯化物多时可适当多加及硝基苯，剧烈摇动至氯化银凝聚，加入硫酸铁铵试液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银到终点并保持，同时以同样方法做空白试验。结果计算氯化物以计的质量分数，按式计算式中滴定空白溶液耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，单位为毫升滴定试样耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，单位为毫烘至恒量的玻璃砂芯坩埚过滤，并用热水充分洗涤到洗涤液无色，在恒温干燥箱中烘至恒量。结果计算水不溶物的质量分数，按式计算式中干燥后水不溶物和玻璃砂芯坩埚的质量，单位为克玻璃砂芯坩埚的质量，单位为克试样的质量，单位为克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测。副。

12、最大吸收波长处，用比色皿，将各副染料的洗出液在分光光度计上测定各自的吸光度。在分光光度计上测定吸光度时，以丙酮溶液和碳酸氢钠溶液的混合液作参比液。标准溶液的配制吸取的试样溶液移入容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，该溶液为标准溶液。标准洗出液的制备用微量进样器吸取标准溶液，均匀地点注在离滤纸底边的条基线上，用吹风机吹干。将滤纸放入装有预先配制好展开剂的层析缸中展开，待展开剂前沿线上升，取出用冷风吹干，剪下所有展开的水，移入容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。标定方法吸取硫酸标准滴定溶液，置于锥形瓶中，加水，并用氨水中和到广泛试纸为，然后用氯化钡标准滴定溶液滴定，以玫瑰红酸钠指示液作外指示液，反应液与指示液在滤纸上交汇处呈现玫瑰红色斑点且保持不褪色为终点。结果计算氯化钡标准滴。

参考资料：

[1]2021政协工作报告解读PPT 编号10606（第39页，发表于2022-06-26）

[2]2021政协工作报告解读PPT 编号258（第39页，发表于2022-06-26）

[3]2021政协工作报告解读PPT 编号174（第39页，发表于2022-06-26）

[4]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号252（第27页，发表于2022-06-26）

[5]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号20000（第27页，发表于2022-06-26）

[6]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号20000（第27页，发表于2022-06-26）

[7]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号20000（第27页，发表于2022-06-26）

[8]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号20000（第27页，发表于2022-06-26）

[9]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号20000（第27页，发表于2022-06-26）

[10]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号324（第27页，发表于2022-06-26）

[11]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号162（第27页，发表于2022-06-26）

[12]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号7476（第27页，发表于2022-06-26）

[13]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号9676（第27页，发表于2022-06-26）

[14]党史学习教育动员大会PPT 编号6312（第22页，发表于2022-06-26）

[15]党史学习教育动员大会PPT 编号2534（第22页，发表于2022-06-26）

[16]党史学习教育动员大会PPT 编号342（第22页，发表于2022-06-26）

[17]党史学习教育动员大会PPT 编号20000（第22页，发表于2022-06-26）

[18]党史学习教育动员大会PPT 编号20000（第22页，发表于2022-06-26）

[19]党史学习教育动员大会PPT 编号9910（第22页，发表于2022-06-26）

[20]党史学习教育动员大会PPT 编号20000（第22页，发表于2022-06-26）