1、量瓶中,加水至刻度,摇匀。此溶两次,每次加入,将有机相收集于烧杯中,在通风橱中用水浴加热蒸发至干。在残余物中加入硝酸,加热近干。,加热至剩余液体体积为,移入容量瓶中,用水稀释至刻度。选用空气乙炔火焰,用水调零,测定溶液的吸光度。试样测定溶液的制备及测定称取,加入水,加入盐酸,盖上表面皿加热使试样溶解,并沸腾。冷却,用氢氧化钠溶液调节溶准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值。重金属以计的测定方法提要在弱酸性条件下,试样中的重金属离子与硫离子作用,生成棕黄色,与同法处理的铅标准溶液比较。试剂和材料盐酸溶液。氨水溶液。硫化钠甘油溶液硫化钠试剂保存于干燥器中。乙酸盐缓冲溶液。称取,溶于水,加冰乙酸,水稀释至。铅标准溶液含铅。作横坐标,在半对数坐标纸上绘制标。
2、子作用,生成棕黄色,与同法处理的铅标准溶液比较。试剂和材料盐酸溶液。氨水溶液。硫化钠甘油溶液硫化钠试剂保存于干燥器中。乙酸盐缓冲溶液。称取液的。将溶液完全移入分液漏斗中,用水稀释至约。加入吡咯烷硫代氨基甲酸铵溶液,摇匀用氯甲烷萃取两次,每次加入,将有机相收集于烧杯中,在通风橱中用水浴加热蒸发至干。在残余物中加入硝酸,加热近干。,加热至剩余液体体积为,移入容量瓶中,用水稀释至刻度。选用空气乙炔火焰,用水调零,测定溶液的吸光度。结果判定试样测定溶液的吸.食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢钙.作横坐标,在半对数坐标纸上绘制标准曲线。同法测定试样溶液的平衡电位,从标准曲线上查出试样的氟含量。结果计算氟化物以计的质量分数,按式计算式中从标准曲线上查得的氟离子浓度,单位为。
3、和钙化合物反应生成的食品添加剂磷酸氢钙。化学名称分子式和相对分子质量化学名以计的质量分数,按式计算式中从标准曲线上查得的氟离子浓度,单位为微克每毫升测定时试验溶液的体积,单位为毫升试样的质量,单位为克换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值。盐酸不溶物的测定试剂和材料盐酸溶液。仪器和设备玻璃砂坩埚滤板孔径。分析步骤称取试样,置于为克试样的质量,单位为克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值乙醇胺溶液。氢氧化钠溶液。乙胺乙酸钠标准滴定溶液。孔雀石绿指示液。钙试剂羧酸钠盐指示剂。仪器和设备磁性搅拌器。分析步骤试验溶液的制备,置于烧杯中,加盐酸溶液溶解,完全转移至。
4、品添加剂磷酸氢钙。食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢钙范围本标准适用于以食品磷酸和钙化合物反应生成的食品添加剂磷酸氢钙。化学名称分子式和相对分子质量化学名加盐酸溶液,水,加热溶解,冷却后滴加氨水至白色沉淀出现,再加入少量盐酸至沉淀消失,全部移入比色管中,加乙酸盐缓冲溶液,混匀,加滴硫化钠甘油溶液,并用水稀释至刻度,混匀,于暗处放置,所呈颜色不得深于标准比色溶液。铅的测定警示本章中所使用试剂易挥发,具毒害性,操作应在通风橱中进行。方法提要样品经溶解,其中铅经与吡咯烷硫代氨基甲酸铵食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢钙。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值。重金属以计的测定方法提要在弱酸性条件下,试样中的重金属离子与硫离。
5、规定的级水。试验中所需标准溶液杂质标准溶液制剂和制品,在没有注明其他要求时均按之规定制备。试准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值。重金属以计的测定方法提要在弱酸性条件下,试样中的重金属离子与硫离子作用,生成棕黄色,与同法处理的铅标准溶液比较。试剂和材料盐酸溶液。氨水溶液。硫化钠甘油溶液硫化钠试剂保存于干燥器中。乙酸盐缓冲溶液。称取,溶于水,加冰乙酸,水稀释至。铅标准溶液含铅。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢钙发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言本标准代替食品添加剂磷酸氢钙。本标准与相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢钙。食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢钙范围本标准适用于以食品磷酸。
6、准曲线。同法测定试样溶液的平衡电位,从标准曲线上查出试样的氟含量。结果计算氟化物以计的质量分数,按式计算式中从标准曲线上查得的氟离子浓度,单位为微克每毫升测定时试验溶液的体积,单位为毫升试样的质量,单位为克换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立溶液杂质标准溶液制剂和制品,在没有注明其他要求时均按之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。.食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢钙。分析步骤标准曲线的绘制容量瓶,准确加入盐酸溶液,加总离子强度缓冲液,用水稀释至刻度,摇匀。试验溶液的制备,准确加入盐酸溶液,总离子强度.食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢钙.杯中,加入盐酸溶液和水,加热溶解,加水至,用下已恒重的玻。
7、微克每毫升测定时试验溶液的体积,单位为毫升试样的质量,单位为克换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立用时配制。准确移取标准溶液溶液含铅,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。分析步骤铅标准测定溶液的制备及测定准确移取铅标准溶液,加到烧杯中,加水盐酸,盖上表面皿加热至沸,并沸腾。冷却,用氢氧化钠溶液调节溶液的。将溶液完全移入分液漏斗中,用水稀释至约。加入吡咯烷硫代氨基甲酸铵溶液,摇匀用氯甲烷萃冲液,溶解,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定将氟电极和甘汞电极与电位计的负端和正端联接,将电极插入盛有水的聚乙烯塑料烧杯中,预热仪器,在磁力搅拌器上以恒速搅拌,读取平衡电位值。更换浸泡电极的水,至电极说明书中规定的电位值后,即。
8、容量瓶,准确加入盐酸溶液,加总离子强度缓冲液,用水稀释至刻度,摇匀。试验溶液的制备,准确加入盐酸溶液,总离子强度缓冲液,溶解,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定将氟电极和甘汞电极与电位计的负端和正端联接,将电极插入盛有水的准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值。重金属以计的测定方法提要在弱酸性条件下,试样中的重金属离子与硫离子作用,生成棕黄色,与同法处理的铅标准溶液比较。试剂和材料盐酸溶液。氨水溶液。硫化钠甘油溶液硫化钠试剂保存于干燥器中。乙酸盐缓冲溶液。称取,溶于水,加冰乙酸,水稀释至。铅标准溶液含铅。定结果绝对差值。盐酸不溶物的测定试剂和材料盐酸溶液。仪器和设备玻璃砂坩埚滤板孔径。分析步骤称取试样,置于烧杯中,加入盐酸溶液和水,加热溶解,。
9、进行标准工作溶液和试样溶液的电位测定。由低至高浓度分别测定氟标准工作溶液的平衡电位。以电极电位作纵坐标,氟离子浓度缓冲溶液,混匀,加滴硫化钠甘油溶液,并用水稀释至刻度,混匀,于暗处放置,所呈颜色不得深于标准比色溶液。铅的测定警示本章中所使用试剂易挥发,具毒害性,操作应在通风橱中进行。方法提要样品经溶解,其中铅经与吡咯烷硫代氨基甲酸铵络合萃取等处理后,导入原子吸收分光光度计中,与铅标准限量比较。试剂和材料盐酸。氯甲烷。试验结果以平行测定结果的算术平均值砷氟化物以计,盐酸不溶物,附录检验方法安全提示本试验方法中使用的试剂具有毒性或腐蚀性,操作时应小心谨慎。如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和。
10、明书中规定的电位值后,即可进行标准工作溶液和试样溶液的电位测定。由低至高浓度分别测定氟标准工作溶液的平衡电位。以电极电位作纵坐标,氟离子浓度作横坐标,在半对数坐标纸上绘制标准曲线。同法测定试样溶液的平衡电位,从标准曲线上查出试样的氟含量。结果计算氟化于以食品磷酸和钙化合物反应生成的食品添加剂磷酸氢钙。化学名称分子式和相对分子质量化学名称磷酸氢钙分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽状态白色粉末取适量试样置于清洁干燥的白瓷盘中,在自然光线下观察其色泽和状态理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法磷酸氢钙为试验溶液。.食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢钙。分析步骤标准曲线的绘制。
11、加水至,用下已恒重的玻璃砂坩埚过滤,用水洗涤至无氯离子,于下干燥至恒重。结果计算盐酸不溶物的质量分数,按式计算式中残渣和玻璃砂坩埚的质量,单位为克玻璃砂坩埚的质量,单冲液,溶解,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定将氟电极和甘汞电极与电位计的负端和正端联接,将电极插入盛有水的聚乙烯塑料烧杯中,预热仪器,在磁力搅拌器上以恒速搅拌,读取平衡电位值。更换浸泡电极的水,至电极说明书中规定的电位值后,即可进行标准工作溶液和试样溶液的电位测定。由低至高浓度分别测定氟标准工作溶液的平衡电位。以电极电位作纵坐标,氟离子浓度名称磷酸氢钙分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽状态白色粉末取适量试样置于清洁。
12、璃砂坩埚过滤,用水洗涤至无氯离子,于下干燥至恒重。结果计算盐酸不溶物的质量分数,按式计算式中残渣和玻璃砂坩埚的质量,单位为克玻璃砂坩埚的质量,单位为克试样的质量,单位为克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值作横坐标,在半对数坐标纸上绘制标准曲线。同法测定试样溶液的平衡电位,从标准曲线上查出试样的氟含量。结果计算氟化物以计的质量分数,按式计算式中从标准曲线上查得的氟离子浓度,单位为微克每毫升测定时试验溶液的体积,单位为毫升试样的质量,单位为克换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立聚乙烯塑料烧杯中,预热仪器,在磁力搅拌器上以恒速搅拌,读取平衡电位值。更换浸泡电极的水,至电极。
参考资料:
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