1、态环境部发烧气流速助燃气流速尾吹气流速分流比为︰。标准曲线的绘制分别向个顶空瓶中预先加入氯化钠，依次准确加入和水，然后，再依次加入和吡啶标准使用液，配制成吡啶质量浓度分别为和的标准系列，立即加盖密封，混匀。按照仪器参水质吡啶的测定顶空气相色谱法.封，混匀。按照仪器参考条件，从低浓度到高浓度依次进样分析，记录吡啶的保留时间和响应值。以吡啶浓度为横坐标，以其对应的响应值为纵坐标，建立标准曲线。试样的测定按照与标准曲线相同的条件进行试样的测定。若试样中吡啶浓度超出标准曲线范围，需稀释后重新测定。实验室空白试样的测定按照与试样的测定相同步骤进行实验室空白试样的测水质吡啶的测定顶空气相色谱法。中华人民共和国国家环境保护标准水质吡啶的测定顶空气相色谱法发布稿本电子版为发。

2、方法检出限为，测定下限为。规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。污水监测技术规范地表水和污水监测技术规范地下水环境监测技术规范方法原理将样品置于密封的顶空瓶中，在水质吡啶的测定顶空气相色谱法.水质吡啶的测定顶空气相色谱法。中华人民共和国国家环境保护标准水质吡啶的测定顶空气相色谱法发布稿本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。发布实施生态环境部发空白检验，确认不含目标化合物且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。硫酸，优级纯。氢氧化钠。仪器和设备采样瓶棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶聚氟乙烯衬垫螺旋盖。气相色谱仪具分流不分流进样口和氢火焰离子化检测器，色谱数据处理工作站。色谱柱规。

3、氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。自动顶空进样器温度控制精度为。顶空瓶顶空瓶聚氟乙烯硅氧烷密封垫瓶盖螺旋盖或次使用的压盖，也可使用与自动顶空进样器配套的玻璃顶空瓶。移液管。本标准适用置于密封的顶空瓶中，在定条件下，顶空瓶内样品中的吡啶向液上空间挥发，产生蒸汽压，在气液两相中达到热力学动态平衡。取部分气相样品用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，标准曲线外标法定量。试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经水质吡啶的测定顶空气相色谱法。中华人民共和国国家环境保护标准水质吡啶的测定顶空气相色谱法发布稿本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。发布实施。

4、析时，目标物应在保留时间窗内出峰。当在色谱柱上有检出，但不能确认时，可用色谱柱做辅助定性。色谱柱保留时间窗内出峰。当在色谱柱上有检出，但不能确认时，可用色谱柱做辅助定性。色谱柱的测定参考条件及水中吡啶标准色谱图见附录。在本标准规定的测定条件下，水中吡啶的标准参考色谱图见图。甲醇吡啶图吡啶的标准色谱图结果计算样品中吡啶的质量浓度，按照公式进行计算式中样品中吡啶的质量浓度，由标准曲线得合物且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。硫酸，优级纯。氢氧化钠。水质吡啶的测定顶空气相色谱法。氯化钠优级纯。在灼烧，冷却至室温，于干燥器中保存备用。硫代硫酸钠。甲醇色谱纯。吡啶纯度。硫酸溶液。氢氧化钠溶于地表水地下水生活污水和工业废水中吡啶的测定。当取样体积为时，。

5、分析时，目标物应在保留时间窗内出峰。当在色谱柱上有检出，但不能确认时，可用色谱柱做辅助定性。色谱柱谱柱流速燃烧气流速助燃气流速尾吹气流速分流比为︰。标准曲线的绘制分别向个顶空瓶中预先加入氯化钠，依次准确加入和水，然后，再依次加入和吡啶标准使用液，配制成吡啶质量浓度分别为和的标准系列，立即加盖标准规定了测定地表水地下水生活污水和工业废水中吡啶的顶空气相色谱法。本标准与水质吡啶的测定气相色谱法相比，主要差异如下名称修改为水质吡啶的测定顶空气相色谱法增加了规范性引用文件增加了方法原理的描述色谱柱由填充柱改为毛细管柱，手动顶空进样改为全自动顶空进样器进样以标准曲线外标法进行定量增加了质量控制定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。色谱柱规格为柱长内径膜厚，腈丙苯基甲基聚硅。

6、布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。发布实施生态环境部发同步骤进行实验室空白试样的制备。全程序空白试样的制备按照试样的制备相同步骤进行全程序空白试样的制备。分析步骤仪器参考条件顶空进样器参考条件加热平衡温度加热平衡时间进样阀温度传输线温度进样体积压力化平衡时间进样时间。气相色谱仪参考条件进样口温度检测器温度色谱柱温度为和。家实验室分别对加标浓度为地表水和工业废水的两种不同类型的样品进行了次重复测定实验室内相对标准偏差分别为和实验室间相对标准偏差分别为和重复性限分别为和再现性限分别为和。实验室空白试样的制备用实验用水代替样品，按照试样的制备相同步骤进行实验室空白试质量保证增加了废物处理及注意事项。本标准自实施之日起，原国家环境保护总局年月日批准发。

7、格为柱长内径膜厚，聚乙醇条件，从低浓度到高浓度依次进样分析，记录吡啶的保留时间和响应值。以吡啶浓度为横坐标，以其对应的响应值为纵坐标，建立标准曲线。试样的测定按照与标准曲线相同的条件进行试样的测定。若试样中吡啶浓度超出标准曲线范围，需稀释后重新测定。实验室空白试样的测定按照与试样的测定相同步骤进行实验室空白试样的测定本标准适用于地表水地下水生活污水和工业废水中吡啶的测定。当取样体积为时，方法检出限为，测定下限为。规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。污水监测技术规范地表水和污水监测技术规范地下水环境监测技术规范方法原理将样与方法检出限致，最多保留位有效数字。精密度和准确度精密度家实验室分别对浓度为和的。

8、由标准曲线得到试样中吡啶的质量浓度，试样稀释倍数。结果表示测定结果小数后位数的保样的制备。全程序空白试样的制备按照试样的制备相同步骤进行全程序空白试样的制备。分析步骤仪器参考条件顶空进样器参考条件加热平衡温度加热平衡时间进样阀温度传输线温度进样体积压力化平衡时间进样时间。气相色谱仪参考条件进样口温度检测器温度色谱柱温度色谱柱流速水质吡啶的测定顶空气相色谱法.水质吡啶的测定顶空气相色谱法。中华人民共和国国家环境保护标准水质吡啶的测定顶空气相色谱法发布稿本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。发布实施生态环境部发试样中吡啶的质量浓度，试样稀释倍数。结果表示测定结果小数后位数的保留与方法检出限致，最多保留位有效数字。精密度和准确度精密度家实。

9、空白加标样品进行次重复测定实验室内相对标准偏差分别为和实验室间相对标准偏差分别为和重复性限分别为和再现性限分别为和。家实验室分别对加标浓度为地表水和工业废水置于密封的顶空瓶中，在定条件下，顶空瓶内样品中的吡啶向液上空间挥发，产生蒸汽压，在气液两相中达到热力学动态平衡。取部分气相样品用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，标准曲线外标法定量。试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经结果计算与表示定性分析根据样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间进行定性。样品分析前，建立保留时间窗。为初次校准时各浓度级别吡啶的保留时间均值，为初次校准时各浓度级别吡啶保留时间的标准偏差。样品。

10、附录资料性附录辅助定性色谱柱的仪器参考条件前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法，保护生态环境，保障人体健康，规范水中吡啶的测定方法，制定本标准。条件，从低浓度到高浓度依次进样分析，记录吡啶的保留时间和响应值。以吡啶浓度为横坐标，以其对应的响应值为纵坐标，建立标准曲线。试样的测定按照与标准曲线相同的条件进行试样的测定。若试样中吡啶浓度超出标准曲线范围，需稀释后重新测定。实验室空白试样的测定按照与试样的测定相同步骤进行实验室空白试样的测定。柱的测定参考条件及水中吡啶标准色谱图见附录。在本标准规定的测定条件下，水中吡啶的标准参考色谱图见图。甲醇吡啶图吡啶的标准色谱图结果计算样品中吡啶的质量浓度，按照公式进行计算式中样品中吡啶的质量浓度，。

11、验室分别对浓度为和的空白加标样品进行次重复测定实验室内相对标准偏差分别为和实验室间相对标准偏差分别为和重复性限分别为和再现性限分条件，从低浓度到高浓度依次进样分析，记录吡啶的保留时间和响应值。以吡啶浓度为横坐标，以其对应的响应值为纵坐标，建立标准曲线。试样的测定按照与标准曲线相同的条件进行试样的测定。若试样中吡啶浓度超出标准曲线范围，需稀释后重新测定。实验室空白试样的测定按照与试样的测定相同步骤进行实验室空白试样的测定。液。水质吡啶的测定顶空气相色谱法。结果计算与表示定性分析根据样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间进行定性。样品分析前，建立保留时间窗。为初次校准时各浓度级别吡啶的保留时间均值，为初次校准时各浓度级别吡啶保留时间的标准偏差。样品分析时，目标。

12、布的水质吡啶的测定气相色谱法在相应的环境质量标准和污染物排放控制标准实施中停止执行。本标准的附录为资料性附录。本标准由生态环境部生态环境监测司法规与标准司组织制订。实验室空白试样的制备用实验用水代替样品，按照试样的制备相置于密封的顶空瓶中，在定条件下，顶空瓶内样品中的吡啶向液上空间挥发，产生蒸汽压，在气液两相中达到热力学动态平衡。取部分气相样品用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，标准曲线外标法定量。试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经目次前言适用范围规范性引用文件方法原理试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制废物处理注意事项。

参考资料：

[1]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号20000（第51页，发表于2022-06-26）

[2]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号16450（第51页，发表于2022-06-26）

[3]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号7358（第51页，发表于2022-06-26）

[4]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号10322（第51页，发表于2022-06-26）

[5]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号13344（第51页，发表于2022-06-26）

[6]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号20000（第51页，发表于2022-06-26）

[7]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号20000（第51页，发表于2022-06-26）

[8]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号9200（第51页，发表于2022-06-26）

[9]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号16372（第51页，发表于2022-06-26）

[10]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT 编号10944（第35页，发表于2022-06-26）

[11]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号290（第35页，发表于2022-06-26）

[12]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号308（第35页，发表于2022-06-26）

[13]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号150（第35页，发表于2022-06-26）

[14]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号19044（第35页，发表于2022-06-26）

[15]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号8394（第35页，发表于2022-06-26）

[16]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号15196（第35页，发表于2022-06-26）

[17]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT 编号8530（第35页，发表于2022-06-26）

[18]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号11840（第35页，发表于2022-06-26）

[19]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号6242（第35页，发表于2022-06-26）

[20]建立新中国的背景及其实践——庆祝建党一百周年党史党课PPT讲稿 编号3460（第29页，发表于2022-06-26）