1、含有部分三萜类成分香豆素类化合物和谷甾醇等植物甾醇类由种单味药组成,成分复杂,本课题组在前期研究中,通过极性分离得到的逍遥散石油醚部位,经大量药理实验证明抗抑郁活性尤为显著。然而,目前该复方有效部位应如何合理用药尚缺乏实验依据,目前有关其药代动力学的研究甚少。故而针对该中药复方有效。
2、肠回肠,并将肠段随机分为逍遥散组白术高剂量组白术中剂量组白术低剂量组个组,进行离体肠吸收实验,采用法等度洗脱,并于双波长检测不同时间点吸收液中白术内酯ⅠⅡⅢ含量,并以白术内酯的经时累积吸收量对时间作相关回归分析,获得其随时间的动态变化规律。其次,比较不同浓度白术供试液中白术内酯在大。
3、少,主要包括白术多糖和白术多糖。梁中焕等从白术中分离纯化出由葡萄糖半乳糖鼠李糖甘露糖组成的水溶性多糖。另外,白术中也包含多种氨基酸及微量元素,目前,从白术中测定得到了种氨基酸,其中有种为人体必需氨基酸。汤洪波胡长玉等分别采用不同的方法测出了白术中丰富的微量元素等。除上述成分外,白术。
4、及排泄规律差异。建立离体肠翻转模型,雄性大鼠于禁食后,分离小肠段,制备小肠肠囊并置于逍遥散复方及白术单味药供试液试管中,于恒温水浴中孵育后,采用法梯度洗脱,于下检测并指认逍遥散复方及白术单味药吸收液中的成分,并归属共有峰。另外饲养只雄性大鼠,于禁食后,分离大鼠小肠不同肠段十二指肠空。
5、定可靠。在药代动力学实验中,白术内酯ⅠⅡⅢ基于相似的结构,其药时曲线呈现定的相似性。根据中剂量组药动参数可知,白术内酯ⅠⅡ和Ⅲ的分别为和达峰时间均在左右,表明其具有吸收快的特点从参数可得,白术内酯ⅠⅡ和Ⅲ的分别为和,表明白术内酯Ⅰ和Ⅲ的消等,另外还发现种核苷尿苷。从白术中得到的多糖。
6、部位的药代动力学研究必不可少。本课题组前期根据谱效关系的研究,表明其抗抑郁有效组分来自柴胡当归白术。其中白术药材属佐药,具益气补中健脾燥湿,基于其成分的复杂性,本课题组又根据血清药化的理论,认为能够入血的成分才有可能为起效成分,通过实验证明逍遥散中源于单味药白术的能够入血的成分主要。
7、不同肠的吸收,判断其转运是否存在浓度依赖性以及特定吸收窗。再次,根据复方与单味药的吸收结果,比较配伍对白术内酯ⅠⅡⅢ吸收的影响。从而明确该类成分在小肠中的吸收特性。结果建立了血清中白术内酯类成分的定量测定方法,经方法学考察,该方法所中白术内酯ⅠⅡⅢ能达到的定量限分别为和•,表明该方。
8、据。方法建立血清中白术内酯和的定量测定方法,并用于药代动力学研究分别建立大鼠组织尿液粪便及离体肠吸收液中白术内酯和的定量测定方法,并用于表征此类成分在大鼠组织尿液粪便及离体肠吸收液的行为特征。选用雄性成年大鼠,随机分为逍遥散组白术高剂量组白术中剂量组白术低剂量组个组,分别于灌胃前及。
9、灵敏度较高。根据精密度回收率稳定性及基质效应等的考察结果可知,该方法稳定可靠。分别建立了大鼠组织尿液粪便及离体肠吸收液的测定方法,这几种样本的色谱测定条件致,待测物均能在内于波长白术内酯ⅠⅢ和白术内酯Ⅱ条件下较好的分离白术内酯ⅠⅡⅢ,每种样本的测定方法经方法学考察,结果表明方法灵敏。
10、复方与白术单味药材的石油醚部位,研究白术内酯类成分在大鼠血清中的药动学特性各组织分布特点以及经粪便尿液的排泄规律并采用离体肠翻转模型,研究逍遥散复方与白术单味药石油醚部位在大鼠小肠中的吸收动力学并探索配伍对白术内酯类成分吸收的影响。为后期药物新药研发毒理研究及临床合理用药提供定科学。
11、胃后和经眼眶取血,采用上述建立的法测定血药浓度,并比较药动学行为差异。另选用成年大鼠,随机分为组,即逍遥散给药组白术药材高剂量组,万方数据逍遥散抗抑郁有效部位中白术内酯的药代动力学研究每组只大鼠,其中只分别于给药后和分离不同组织,另外只于给药后,用等也可提供基础和依据。中药复方药代。
12、白术内酯和。然而,白术内酯类成分的体内药动学特点组织分布及吸收规律尚不清楚,若明确这些特征,将为剂型选择及临床给药方案的制定提供依据。为此,本研究以白术内酯类成分作为研究对象,进行逍遥散石油醚部位白术内酯类成分的药代动力学研究,以期为逍遥散的合理用药提供定依据。目的灌胃给予大鼠逍遥。
参考资料:
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