1、“.....两组大鼠视限公司等。抗抗体英国,抗,美国,红霉素眼膏北京双吉制药有限公司氧氟沙星滴眼液辰欣伟都药业汶上有限公司等。统计学分析采用统计软件进行数据的分析,所得数据用均数标准差表示。两组间比较采用独立样本检验。以为差异有统计学意义。图两组大鼠检查结果免疫荧光检测大鼠视皮层中的表达检测结束后取材,常规使用戊巴比妥钠溶液麻醉动物,将两组大鼠灌流取脑,多聚甲醛后固定,蔗糖脱水沉底。将沉底后的大鼠脑组可塑性的调控。但突触素影响视皮层突触可塑性的机制尚不明确。本研究在建立单眼剥夺性弱视模型大鼠的基础上,重点探讨视觉发育关键期形觉剥夺对大鼠视皮层突触密度和超微形态结构变化规律的影响,以及在视皮层的表达及意义,研究弱视大鼠视皮层突触密度及功能与突触可塑性的关系,为弱视治疗的分子机制探索提供新的思路......”。
2、“.....材料和方法材料将成年的级大鼠进行合笼,约娩出幼鼠,常规检查双眼,排除眼部器质性疾病。随机选取刚出生的幼鼠只。单眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层突触密度及功能的研究论文全文度屈光不正以及形觉剥夺等异常视觉经验引起的单眼或双眼最佳矫正视力低于相应年龄正常儿童,且眼部检查无器质性病变。若治疗错过视觉发育敏感期,则疗效较差,严重者将造成不可逆的视功能损害,甚至可能造成患儿视力丧失。因此深入研究弱视的发病机制对于疾病的治疗有着重要意义。已有研究证明,学习记忆过程中大脑皮层存在突触可塑性的改变,而视皮层发育过程与学习记忆过程具有相似的分子生物学机制,需要突触可塑性。近年来研究发现,在视觉发育过程中存在着大量的神经元突触联系,弱视的发生发展与视皮层突触结构的功能性密切相关,其中结构的可塑性主要经终末密度,可以客观地呈现突触数或突触前终末密度的变化......”。
3、“.....并可能参与视觉发育敏感期视皮层突触可塑性的调控。但突触素影响视皮层突触可塑性的机制尚不明确。本研究在建立单眼剥夺性弱视模型大鼠的基础上,重点探讨视觉发育关键期形觉剥夺对大鼠视皮层突触密度和超微形态结构变化规律的影响,以及在视皮层的表达及意义,研究弱视大鼠视皮层突触密度及功能与突触可塑性的关系,为弱视治疗的分子机制探索提供新的思路。单眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层突触密度及功视是与视皮层突触发育可塑性相关的种儿童常见临床眼病,可以造成多种视功能损害,据统计我国弱视的发病率可高达,主要原因是视觉发育关键期内由于单眼斜视屈光参差高度屈光不正以及形觉剥夺等异常视觉经验引起的单眼或双眼最佳矫正视力低于相应年龄正常儿童,且眼部检查无器质性病变。若治疗错过视觉发育敏感期,则疗效较差,严重者将造成不可逆的视功能损害,甚至可能造成患儿视力丧失......”。
4、“.....已有研究证明,学习记忆过程中大脑皮层存在突触可塑性的改变,而视皮层发育过程与学习记忆过程具有相似的分子统计学分析采用统计软件进行数据的分析,所得数据用均数标准差表示。两组间比较采用独立样本检验。以为差异有统计学意义。材料和方法材料将成年的级大鼠进行合笼,约娩出幼鼠,常规检查双眼,排除眼部器质性疾病。随机选取刚出生的幼鼠只。成年动物均购自北京维通利华动物技术有限公司,饲养温度保持左右,控制的昼夜光照规律,食物水源充足,自由饮食。实验动物的饲养过程得到山东中医药大学实验室动物管理和使用委员会的批准,且实验过程中对动物的处臵符合中华人民共和国科续的冠状位切片,厚度为。在冠状位切片时注意边切片边观察,依据视皮层出现的解剖学位臵可以在胼胝体分开后开始收片。将切好的脑片放至装有防冻液的管中,放入冰箱保存......”。
5、“.....将脑片从管中取出放到溶液中静臵恢复室温,再用溶液清洗次,每次,主要洗去黏着在脑片的防冻液。用,山羊血清作为封闭液,室温封闭,封闭非特异性抗原。按浓度为∶加入抗抗体室温孵育后,再放入过夜再孵育。用相同浓度的溶液代替抗作为阴性对照,可以排除。本研究中突触蛋白水平的下降可能与单眼形觉剥夺后突触结构和功能损伤有关,异常的视觉刺激诱发了视皮层可塑性的显著变化。根据之前相关研究及本实验结果推测可能是单眼形觉剥夺导致神经突触前末梢轴突减少而导致表达量减少。另方面可能是异常的视觉经验影响了视网膜外侧膝状体初级视皮层视觉传导通路,导致突触神经元之间的联系减少,从而引起视觉中枢视皮层的表达量减少。总之,采用检测成功验证了弱视模型的建立,对反映视皮层突触强度的客观视功能进行评估......”。
6、“.....且弱视剥夺眼对侧视皮层下降更加明显。表明单眼剥夺可以阻断视觉发育关键期内视皮层神经元之间的突触传递及功能联系,这可能是导致突触结构改变的病理基础。在视觉发育的关键期,视皮层存在着突触修剪的过程,有序的修剪使双眼的投射纤维在视皮层的投射更加精准。我们推测单眼剥夺可能导致突触修剪紊乱,从而造成突触密度的下降。突触蛋白位于突触前末梢,是种重要的突触标志物,在促进突触发育和调节可塑性中具有重要作用,参与了视觉发育过程中视皮层神经元突触可塑性的形成和成熟。本常眼明显延长,波振幅较正常眼明显降低。根据之前相关研究推测,单眼剥夺可能导致了树突棘形态和密度的改变,。在单眼剥夺后,剥夺眼接受的视觉刺激减弱,导致视觉通路突触神经元树突棘形态和密度的变化,进而引起突触传递速度缓慢,最终在上表现为波潜伏期延长,振幅下降,从而可以作为验证弱视造模成功的有效手段......”。
7、“.....其视觉系统的视皮层神经元联系及突触结构会随着视觉经验的变化而发生改变,表现出与改变相对应的可塑性,称为视皮层突触可塑性,这段时期是视觉发育的关键期。等研究单眼形觉剥夺对猫视觉单眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层突触密度及功能的研究论文全文特异染色的影响。第取出用溶液清洗次,每次。再加入与抗相对应的抗室温下避光孵育。清洗,晾干,贴片,滴加防荧光淬灭剂,盖上盖玻片,指甲油封片,晾干,在激光共聚焦显微镜及荧光显微镜下进行定位观察和定量统计分析。此外,根据大鼠脑立体定位图谱选取左侧视皮层组织区域在荧光显微镜下进行拍照,免疫荧光染色的每张切片在高倍镜下随机选取个不重复视野,通过尼康图像处理软件系统计算每张切片阳性区域面积的强度值。单眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层突触密度及功能的研究论文全文罗诗诗,刘政海,等介导的丰富环境对成年弱视小鼠视皮层可塑性的影响国际眼科杂志李兰......”。
8、“.....杨春先,等弱视视觉诱发电位波幅降低提示视皮层突触可塑性受损中国斜视与小儿眼科杂志蔺静静,刘向玲,王圆月,等丰富环境及反转缝合治疗后突触素对关键期内视皮质神经元可塑性的影响眼科新进展。图两组大鼠检查结果免疫荧光检测大鼠视皮层中的表达检测结束后取材,常规使用戊巴比妥钠溶液麻醉动物,将两组大鼠灌流取脑,多聚甲醛后固定,蔗糖脱水沉底。将沉底后的大鼠脑组织从蔗糖溶液中取出,的环境中进行冰冻包埋,做连神经元表达更弱。在荧光显微镜下进行拍照,统计每张切片阳性区域面积的强度值。结果发现,与正常对照组左侧视皮层相比,弱视模型组剥夺眼对侧视皮层的阳性神经元表达强度值明显降低,差异具有统计学意义图。图两组大鼠双侧视皮层突触电镜图图共聚焦显微镜下两组大鼠视皮层区域组织结构讨论是种检测视网膜到视皮层传导通路的客观测量方法,它可以检测视觉通路病变,评估视觉传导功能......”。
9、“.....。李兰等在单眼形觉剥夺小鼠的基础上同时研究小鼠和初级视皮层区长时程增强微镜,展示了视觉发育关键期突触结构的变化规律,即弱视可造成视皮层突触密度的改变,从视皮层突触密度超微形态结构角度来解释弱视的发病机制。此外,我们发现突触蛋白在视皮层突触可塑性调控中的作用是必要的,推测影响视觉发育关键期视皮层突触结构与功能,这可能是弱视发病的重要分子机制之。对于单眼形觉剥夺是如何通过调控视皮层神经元宏观突触功能与微观突触结构变化来影响弱视的发生发展,未来值得探索。参考文献赵堪兴斜视弱视学北京人民卫生出版社安喜艳突触素和在正常发育和单眼剥夺大鼠视皮层表达的研究天津医科大学罗瑜琳实验以大鼠为研究对象,建立弱视经典模型。大鼠视觉系统神经元的双眼视觉较好,视网膜色素上皮层更接近人的视网膜生理结构,在视觉神经科学方面的研究具有较好的优点,被广泛应用于眼科学研究。在视觉传导过程中......”。
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