样品的，和个纯度点配制成元掺杂物体系，两种掺杂的添加比例随机。标准品和缴获样品红外光谱图甲基苯丙胺标准品和种掺杂物的近红外光谱见图。由图中可以看出，不同掺杂物的特征吸收峰出现在不同波段，因此在建立定量模型时，选取了整个波段进行计算。含甲基砜异丙基苄胺蔗糖环己胺种掺杂物的建模集样品光谱图见图，含明矾麻黄碱吡拉定量操作软件，。探究甲基苯丙胺快速定量分析中红外光谱的运用方法分析化学论文。共选取了份实际缴获样本作为定量模型验证样本，纯度范围为，验证样本的纯度采用液相色谱法测定。将配制样品或验证样品放入的塑料离心管中，加入个直径为的金属球，采用高通量组织研磨器对其进行研磨混匀。研磨功率为，研磨时间为。取研磨均匀样品约装入的安捷伦玻璃进样瓶中，探究甲基苯丙胺快速定量分析中红外光谱的运用方法分析化学论文处理繁琐检测时间长检测成本高等问题，适合于甲基苯丙胺缴获样品的快速定量分析。本研究中涉及的制样方法和建模方法同样适用于其他毒品。可以预见，未来近红外光谱将在毒品快速定量检测中具有广阔的应用前景。参考文献近红外光谱解析实用指南褚小立，许育鹏，田高友，译北京化学工业出版社，张小超，吴静珠，徐云近红外光谱分析技术及其在现代农业中的应用北京电子工业出版社，刘翠玲，吴静珠，孙晓荣近红外光谱技术在食品品质检测方法中的研离值且光谱残差值时，定量结果可靠反之，定量结果不可靠，此时需要采用其他方法进行定量分析。定量模型准确性的验证分别采用液相色谱法和近红外光谱法对份验证样品进行定量分析，液相色谱法和近红外光谱法测定样品的平均纯度分别为和，两种方法差值序列的平均值为，统计值为，比显著性水平要高，结果表明这两个方法的测定结果无显著性差异。图甲基苯丙胺的红外光谱定性定量分析流程图结论采用高纯度甲基苯丙胺和掺杂物混合制样的方式定量操作软件的推荐，马氏距离法的阈值般设为光谱残差法的阈值般设为。图甲基苯丙胺定量模型，所含掺杂物为异丙基苄胺甲基砜蔗糖和环己胺甲基苯丙胺定量模型，所含掺杂物为吡拉西坦明矾和麻黄碱实验室在前期已建立了采用中红外光谱和特征吸收峰法对甲基苯丙胺样品进行快速定性分析的方法，该方法能够基本实现纯度大于的甲基苯丙胺样品的定性分析。在实际测试过程中，推荐先采用中红外光谱法对未知样品进行定性模型中包含了吡拉西坦明矾麻黄碱这组掺杂样品。模型中甲基苯丙胺的纯度范围在，可覆盖掺杂物为吡拉西坦明矾或麻黄碱的样品。模型图的因子数为为为为。定量模型的重复性和重现性为考察所建立的两个模型的重复性和重现性，分别在两个模型的建模样品中选取了纯度为，和的个样品，共计个样品。将这个样品在天内连续测定次，计算次测定结果的相对标准偏差作为重复性数据将份样品在不同的天中进行的方式制备低中纯度建模样品采用近红外光谱和偏最小乘法构建定量模型，并采用大量实际缴获样品对所建立模型的准确性进行了评价。本研究有利于定量方法在基层法庭科学实验室的推广使用，使毒品定量分析成本更低速度更快。实验部分仪器与试剂傅里叶变换红外光谱仪和积分球漫反射附件。高通量组织研磨器宁波新芝生物科技股份有限公司。首先将所有建模样品导入到个模型中建模，计算所得模型的因子数为，谱学与光谱分析，刘翠梅，韩煜，贾薇，花镇东，闵顺耕近红外光谱用于甲基苯丙胺快速定量分析方法研究光谱学与光谱分析，基金国家重点研发计划项目资助。首先将所有建模样品导入到个模型中建模，计算所得模型的因子数为，为，为，所得模型的效果较差。可能的原因是种掺杂物的信息量超出了算法的计算和拟合能力。于是将种掺杂物分为两组，建立了两个独立的定量模型。模型中包含了甲基砜异丙基苄胺蔗糖环己胺胺定量模型。由于所包含的掺杂物种类多，所以分别建立了两个定量模型以增加预测结果的准确性。模型适用于未进行掺杂的高纯度甲基苯丙胺样品以及掺杂物为甲基砜异丙基苄胺蔗糖甲基砜及其组合的甲基苯丙胺样品。模型适用于掺杂物为吡拉西坦明矾麻黄碱的甲基苯丙胺样品。该方法制样简单适用范围宽测试速度快定量结果准确精度高，规避了现有液相色谱法和气相色谱法中所存在的样本前处理繁琐检测时间长检测成本高等问题，适合于红外光谱法对样品进行定量分析图。考虑到定量模型适用于高纯度未掺杂样品和出现频率最高的掺杂样品类型，因此先将待测样品光谱数据代入到模型中，计算得到定量结果马氏距离值和光谱残差值，当待测样品与建模样品的马氏距离值且光谱残差值时，定量结果可靠否则将样品光谱数据代入到定量模型，计算得到模型对应的定量结果及马氏距离值和光谱残差值，当待测样品与建模样品的马氏距离值且光谱残差值时，定量结果可靠反之探究甲基苯丙胺快速定量分析中红外光谱的运用方法分析化学论文，为，所得模型的效果较差。可能的原因是种掺杂物的信息量超出了算法的计算和拟合能力。于是将种掺杂物分为两组，建立了两个独立的定量模型。模型中包含了甲基砜异丙基苄胺蔗糖环己胺这组掺杂样品，以及个高纯度的甲基苯丙胺样品。模型中甲基苯丙胺的纯度范围为，可覆盖未进行掺杂的高纯度甲基苯丙胺样品，以及掺杂物为甲基砜异丙基苄胺蔗糖甲基砜及其组合的样品。模型图的因子数为为为甲基苯丙胺的定量分析模型，采用实际缴获样品作为建模样品，模型所覆盖的掺杂物浓度范围有限该方法采用液相色谱法的测定结果作为参考纯度，测量值与真值存在定的偏差，且液相色谱测定过程耗费大量时间人力和物力。为了便于定量方法的推广使用，亟需建立种适用范围更广建模样品制备更加简单的定量方法。本研究对份甲基苯丙胺缴获样品的掺杂物进行了统计分析，总结了常见的掺杂物类型采用高纯度甲基苯丙胺和掺杂物混合制。两个模型的重复性均，重现性均，可见模型的测定精度高。异常值筛查与未知样本定量结果预测在未知样本测试时，有时会遇到建模所选掺杂物外的其他掺杂物或混合类型。在对未知样本进行定量结果预测之前，需先进行异常值的筛查。常见的异常值筛查方法有两种，分别是马氏距离法和光谱残差法。根据的定量操作软件的推荐，马氏距离法组掺杂样品，以及个高纯度的甲基苯丙胺样品。模型中甲基苯丙胺的纯度范围为，可覆盖未进行掺杂的高纯度甲基苯丙胺样品，以及掺杂物为甲基砜异丙基苄胺蔗糖甲基砜及其组合的样品。模型图的因子数为为为为。近红外光谱具有快速高效无损适合在线分析等诸多优势，已广泛应用于农业食品制药石化等行业，。目前已有采用近红外光谱对可卡因海洛因等毒品进行快速定量分析的报道建立了甲基苯丙胺缴获样品的快速定量分析。本研究中涉及的制样方法和建模方法同样适用于其他毒品。可以预见，未来近红外光谱将在毒品快速定量检测中具有广阔的应用前景。参考文献近红外光谱解析实用指南褚小立，许育鹏，田高友，译北京化学工业出版社，张小超，吴静珠，徐云近红外光谱分析技术及其在现代农业中的应用北京电子工业出版社，刘翠玲，吴静珠，孙晓荣近红外光谱技术在食品品质检测方法中的研究北京机械工业出版社，刘翠梅，韩煜，闵顺耕定量结果不可靠，此时需要采用其他方法进行定量分析。定量模型准确性的验证分别采用液相色谱法和近红外光谱法对份验证样品进行定量分析，液相色谱法和近红外光谱法测定样品的平均纯度分别为和，两种方法差值序列的平均值为，统计值为，比显著性水平要高，结果表明这两个方法的测定结果无显著性差异。图甲基苯丙胺的红外光谱定性定量分析流程图结论采用高纯度甲基苯丙胺和掺杂物混合制样的方式，建立了涵盖种掺杂物，纯度范围覆盖的甲基苯阈值般设为光谱残差法的阈值般设为。图甲基苯丙胺定量模型，所含掺杂物为异丙基苄胺甲基砜蔗糖和环己胺甲基苯丙胺定量模型，所含掺杂物为吡拉西坦明矾和麻黄碱实验室在前期已建立了采用中红外光谱和特征吸收峰法对甲基苯丙胺样品进行快速定性分析的方法，该方法能够基本实现纯度大于的甲基苯丙胺样品的定性分析。在实际测试过程中，推荐先采用中红外光谱法对未知样品进行定性分析，当判定样品中含有甲基苯丙胺时，再采用近探究甲基苯丙胺快速定量分析中红外光谱的运用方法分析化学论文品。模型中甲基苯丙胺的纯度范围在，可覆盖掺杂物为吡拉西坦明矾或麻黄碱的样品。模型图的因子数为为为为。定量模型的重复性和重现性为考察所建立的两个模型的重复性和重现性，分别在两个模型的建模样品中选取了纯度为，和的个样品，共计个样品。将这个样品在天内连续测定次，计算次测定结果的相对标准偏差作为重复性数据将份样品在不同的天中进行测定，计算次测定结果的作为重现性数坦种掺杂物的建模集样品光谱图见图，验证集样品的光谱图见。探究甲基苯丙胺快速定量分析中红外光谱的运用方法分析化学论文。共选取了份实际缴获样本作为定量模型验证样本，纯度范围为，验证样本的纯度采用液相色谱法测定。将配制样品或验证样品放入的塑料离心管中，加入个直径为的金属球，采用高通量组织研磨器对其进行研磨混匀。研磨功率为，研磨时间为。取研磨均匀样品约装入的安捷伦玻璃进样瓶中，盖盖密封。每个样本分别分装份。表甲基苯丙胺缴获样品掺杂物统计表考虑到纯度的样品数在含掺杂物样品中占比低于，为降低建模的难度，本研究所配制的建模样品的纯度均，且只涵盖出现频率最高的种掺杂物。在选取的建模样品中，高纯度样品为实际缴获样品，包含纯度为，和的甲基苯丙胺缴获样品各两份中低纯度样品由高纯度甲基苯丙胺和不同掺杂物分别混合研磨制得，纯度区间，纯度间隔为。由于实际缴获样品中存在同时检出两种掺杂物的情况，因究北京机械工业出版社，刘翠梅，韩煜，闵顺耕光谱学与光谱分析，刘翠梅，韩煜，贾薇，花镇东，闵顺耕近红外光谱用于甲基苯丙胺快速定量分析方法研究光谱