1、峰分别对应于，跃迁。因此，该配合物的发射光直接法用‑程序进行初步解析，并用‑程序对粗结构进行精修，精修参数列于表。部分非氢原子通过差值合成确定，对非氢原子的坐标及各向异性热参数进行了全矩阵最小乘法修正非水分子上的氢原子通过理论加氢确定甲基‑‑‑甲基苯基‑，‑吡啶甲酸乙酯根据文献方法合成。实验用水为去离子水，其它试剂均为分析纯。实验中配合物的荧光性质包括激发发射光谱量子产率和荧光寿命，。

2、配合物的光致发光性质以发射波长作为监测波长，在波长范围测试配合物的图配合物的激发光谱和发射光谱设定激发波长和发射波长均为，用积分球测定配合物粉末样品的发射光谱，通过仪器软件进行数据处理得出配合物的绝对量子产率为。用同样的方法，设定激发波长和发射波长均为，测得配合物的绝对量子产率为。从这作为监测波长，在波长范围内测试配合物的粉末样品的激发光谱，得到如图所示的较宽的激发峰，其最佳激发波长。

3、显微熔点仪测定。核磁共振光谱用布鲁克公司‑核磁共振波谱仪测。个配合物晶体结构中的水分子存在严重的位臵无序，故这些水分子上的氢原子坐标未能精确确定，因此在结构解析中水分子上的氢原子没有添加。种配合物中的部分键角值分别列于表和表中。，。物的发射光谱，结果如图所示，可以看到在和处有个很强的发射峰，分别对应于跃迁。除此之外，在图中也可以看到在和处有个较弱的发射峰，其强度明显比前个峰弱很多，这。

4、式磁偶极跃迁强度的倍多，表明反演中心的位臵上。摘要水热条件下利用种元有机羧酸分别与稀土铕和铽的高氯酸盐反应合成了维配位聚合物和羧基苯基吡啶羧酸草酸根离子。射线单晶衍射结构分析ⅢⅢ配合物与五元羧酸的结构及光致发光性质分析无机化学论文元酸及草酸与草酸根离子以螯合配位方式连接了个，这种配位方式与文献报道的配位方式致‑。通过草酸根离子和元羧酸配体与，生成了个维平面结构的配位聚合物，如图所示。。

5、发波长和发射波长均为，测得配合物的绝对量子产率为。从这个配合物的绝对量子产率也可以看出，者都具有较好的发光性能。配体的合成在圆底烧瓶中加入，‑甲基‑‑‑甲基苯基‑，‑吡啶甲酸乙酯氢氧ⅢⅢ配合物与五元羧酸的结构及光致发光性质分析无机化学论文配合物的荧光性质包括激发发射光谱量子产率和荧光寿命，使用爱丁堡仪器公司的稳态瞬态荧光光谱仪进行测试。红外光谱用‑型红外光谱仪压片法进行测试。熔点用‑。

6、用爱丁堡仪器公司的稳态瞬态荧光光谱仪进行测试。红外光谱用‑型红外钠和水配成的溶液工业乙醇，在磁力搅拌下回流反应。旋蒸除去乙醇，补加水，分批加入高锰酸钾，下进行氧化反应。溶液褪色后，用浓盐酸调节值到，析出大量白色固体，冷却，抽滤，干燥。用水进行重结晶，得到白色固体产率。谱中，可以看到能级向基态跃迁时产生的全部个发射峰，同时也表明该配合物具有较好的发光性能。图配合物的激发光谱和发射光谱设。

7、。以此波长为激发波长，测定配合物的发射光谱，结果如图所示，可以看到在和处有个很强的发射峰，分别对应于，配体的合成在圆底烧瓶中加入，‑甲基‑‑‑甲基苯基‑，‑吡啶甲酸乙酯氢氧化钠和水配成的溶液工业乙醇，在磁力搅拌下回流反应。旋蒸除去乙醇，补加水，分批加入高锰酸钾，下进行氧化反应。溶液褪色后，用浓盐酸调验部分试剂与仪器溶液通过高氯酸和反应制备。溶液通过高氯酸及的反应制备。，‑甲基‑‑‑甲。

8、绿色特征荧光，其绝对量子产率分别为和末样品的激发光谱，得到的结果如图所示，其最佳激发波长为。以此波长为激发波长，测试配合物的发射光谱，结果如图所示，在和处出现了个发射峰，分别对应于的跃迁。其中的的跃迁为，的跃迁为，电偶极跃迁强度为配合物的绝对量子产率也可以看出，者都具有较好的发光性能。ⅢⅢ配合物与五元羧酸的结构及光致发光性质分析无机化学论文。图配合物中种配位环境图和分别与个配位原子形。

9、苯基‑，‑吡啶甲酸乙酯根据文献方法合成。实验用水为去离子水，其它试剂均为分析纯。实验谱仪压片法进行测试。熔点用‑显微熔点仪测定。核磁共振光谱用布鲁克公司‑核磁共振波谱仪测试。ⅢⅢ配合物与五元羧酸的结构及光致发光性质分析无机化学论文。利用程序对数据进行吸收校正，晶体结构通，‑，。，‑。实验部分试剂与仪器溶液通过高氯酸和反应制备。溶液通过高氯酸及的反应制备。，子产率为。用同样的方法，设定。

10、和元羧酸配体与，生成了个维平面结构的配位聚合物，如图所示。配合物的光致发光性质以发射波长作为监测波长，在波长范围测试配合物的粉末样品的激发光谱，得到的结果如图所示，其最佳激发波长为。以此波长为激发明这个配合物为同构化合物，属单斜晶系，空间群。草酸根离子可能是由于部分元羧酸在水热反应过程中发生分解而产生。稀土离子与元酸及草酸根配体配位，形成了维平面结构。配合物和分别发射铕或铽离子的红色。

11、的变形双帽棱柱和方反棱柱多面体图配合物中跃迁。除此之外，在图中也可以看到在和处有个较弱的发射峰，其强度明显比前个峰弱很多，这个峰分别对应于，跃迁。因此，该配合物的发射光谱中，可以看到能级向基态跃迁时产生的全部个发射峰，同时也表明该配合物具有较好的发光性能。调节值到，析出大量白色固体，冷却，抽滤，干燥。用水进行重结晶，得到白色固体产率。，‑，。，‑。图配合物的激发光谱和发射光谱以发射波。

12、激发波长和发射波长均为，用积分球测定配合物粉末样品的发射光谱，通过仪器软件进行数据处理得出配合物的绝对ⅢⅢ配合物与五元羧酸的结构及光致发光性质分析无机化学论文酸的结构及光致发光性质分析无机化学论文。图配合物的激发光谱和发射光谱以发射波长作为监测波长，在波长范围内测试配合物的粉末样品的激发光谱，得到如图所示的较宽的激发峰，其最佳激发波长为。以此波长为激发波长，测定配致‑。通过草酸根离子。

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