1、“.....这也与表数据相吻合。催化剂的物性分析催化剂活性的差异可能是其物理结构的差异，催化剂比表面积孔容等参数不同均会造成催化活性的差异。对催化剂的物性进行分析，结果见表。由表可知，与加氢反应前催化剂载体。将制得的载体采用等体积浸渍金属溶液，经干燥焙烧得到氧化态催化剂。关于器外预硫化催化剂加氢脱酸性能的探索化工工业论文。硫化态催化剂的制备及分析选取节制备的催化剂，采用器外预硫化法制备预硫化催化剂，通过增加催化剂上硫化物的负载量制成器外预硫化催化剂。对催化剂的物性进行分析，结果见表。由表可知，相对于氧化关于器外预硫化催化剂加氢脱酸性能的探索化工工业论文束得到催化剂。催化剂已是硫化态。开工预处理过程装臵气密合格后打通流程，启动循环氢压缩机建立气体循环，确保系统压力稳定，建立循环系统室温通氢气，反应器以升温速率将床层温度升至，恒温......”。

2、“.....停止循环氢系统改为纯新氢次通过，开始进原料油。硫化氢浓度随床层温度的变化硫化氢浓度高低影响催化剂上氧化态金属转变为硫化态金属的反化催化剂的孔径进行分析，结果见图。与氧化态催化剂相比，预硫化催化剂在各个孔径范围内的分布均降低。这是由于，预硫化生成的金属硫氧化物占据催化剂的孔道导致孔径减小，这也与表数据相吻合。催化剂的制备氧化态催化剂的制备在碾压机中加入氢氧化铝干胶和田菁粉，将者混合均匀后加入粘合剂并进行碾压，将粉料混合均匀后经挤条机挤条制成叶草型载体，再经干燥和的分布情况，对催化剂的孔径进行分析，结果见图。种催化剂在各个孔径范围内的分布按由高到低的顺序依次为，这也与表的平均孔径数据相吻合。硫化态催化剂的制备及分析选取节制备的催化剂，采用器外预硫化法制备预硫化催化剂，通过增加催化剂上硫化物的负载量制成器外预硫化催化剂......”。

3、“.....催化剂比表面积孔容等参数不同均会造成催化活性的差异。对催化剂的物性进行分析，结果见表。由表可知，与加氢反应前催化剂相比，加氢反应后催化剂比表面积孔容平均孔径均降低。这是由于，催化剂加氢脱酸过程中生成的焦炭不断地在催化剂内外表面沉积以及孔道内残存的油品都，甄涛，张铎器外预硫化催化剂加氢脱酸性能研究无机盐工业，。表绥中常线馏分油加氢脱酸结果绥中减线馏分油加氢脱酸。更换原料油，以绥中减线馏分油为原料，考察种催化剂的催化活性，结果见表。由表可见，以绥中减线馏分油为原料，在不同反应温度下催化剂的脱酸脱硫脱氮活性最高，催化剂次之，催化剂的催化活性最差随着反应温度升高，有利于加氢脱酸脱硫脱氮反应的进行。表绥中减低催化剂上的硫碳含量指标催化剂最高催化剂次之催化剂最低，种催化剂的比表面积孔容指标催化剂最高催化剂次之催化剂最低......”。

4、“.....分别为催化剂次之，分别为催化剂最低，分别为。因此，相对于器内硫化催化剂，硫化物负载量高的器外预硫化催化剂有更高的催化活性。参考文献袁洪申要发生键断裂直接生成金属硫化物和水。因此，相对于器内硫化催化剂，硫化物负载量高的器外预硫化催化剂在硫化过程中有更高的浓度，且硫氧化物可直接生成金属硫化物，导致催化剂上态和活性相含量更高，催化活性更高。结论相对于氧化态催化剂，预硫化催化剂的硫含量表观密度增加，比表面积孔容平均孔径均降低，同时两种催化剂在各个孔径范围内的分布均降但硫化过程中催化剂上硫氧化物转化态活性相含量最高，加氢脱酸脱硫脱氮过程中反应活性最高催化剂因硫化物负载量低，硫化过程中硫氧化物转化态活性相含量较低，催化剂反应活性最低为器内硫化催化剂，在硫化过程中质量浓度可达，但是态活性相含量与预硫化催化剂相比仍较低。原因分析器内硫化过程按式进行......”。

5、“.....将催化剂在索氏抽提器以甲苯为溶剂加热抽提处理，除去催化剂上可溶性油分，然后洗涤过滤晾干，放入真空干燥箱中在真空干燥数小时，放入干燥器中备用，。借助法比表面积射线光电子能谱分析等考察了催化剂的物性及价态变化。关于器外预硫化催化剂加氢脱酸性能的探索化工工业论文理脱酸的研究石油炼制与化工，安蓉，唐晓东，朱波，等直馏柴油微量碱法脱酸技术研究炼油技术与工程，王延臻，孙雪莹，刘艳萍，等胜华直馏柴油的固定床催化醋化脱酸石油学报石油加工，孙雪莹，王延臻，刘晨光，等重质高酸原油醋化脱酸催化剂的研究石油学报石油加工，龙军，毛安国，田松柏，等高酸原油直接催化脱酸裂化成套技术开发和工业应用石油炼制与化工，金吉海，刘丽芝，宋君辉，焦祖凯，严金龙化剂在索氏抽提器以甲苯为溶剂加热抽提处理......”。

6、“.....然后洗涤过滤晾干，放入真空干燥箱中在真空干燥数小时，放入干燥器中备用，。借助法比表面积射线光电子能谱分析等考察了催化剂的物性及价态变化。加氢催化剂实际的活性组分是低价态的及活性相。为器外预硫化催化剂，前者硫化物负载量低于后者，床层升温过程中反应器，李雪卓环烷基原油的资源特征和利用广州化工，王萍萍，唐晓东，卿大勇，等馏分油脱酸剂研究及应用进展中外能源，傅晓钦，田松柏，侯栓弟，等高酸原油催化脱酸工艺研究进展化工进展，颜曦明，李晓鸥，李东胜，等润滑油馏分脱酸技术研究进展化学与黏合，宋清虎含酸原油脱酸研究精细石油化工进展，吴锐，耿新国，刘铁斌，等从原油中脱除石油酸的技术研究当代化工，申海平，王玉章，李锐高酸原油热处催化剂硫化过程中，反应器内催化剂的浓度最高，催化剂的浓度次之，催化剂的浓度最低。以绥中常线减线馏分油为原料在不同反应温度下评价催化剂的活性......”。

7、“.....催化剂次之，催化剂的催化活性最差。与加氢反应前催化剂相比，加氢反应后催化剂的比表面积孔容平均孔径均降上金属氧化物与反应生成金属硫化物，由于氧化态催化剂在高温焙烧过程中活性金属组分会与载体之间产生强相互作用形成键代表活性金属，因此在催化剂硫化过程中活性金属组分不能被完全硫化，金属原子利用率低，导致加氢催化剂活性降低器外预硫化催化剂硫化过程按式进行，在时催化剂上硫氧化物主要发生键断裂产生硫化氢和金属氧化物，随后继续反应生成金属硫化物，在时主内浓度较低，催化剂只有的态转化为态催化剂采用器内硫化得到，升温过程中反应器内浓度介于之间，在硫化过程中催化剂上有的态转化为态。图催化剂的和图图催化剂的和图图催化剂的和图表硫化态催化剂和的硫化程度相对于其他两种催化剂，虽然催化剂比表面积孔容最小......”。

8、“.....更换原料油，以绥中减线馏分油为原料，考察种催化剂的催化活性，结果见表。由表可见，以绥中减线馏分油为原料，在不同反应温度下催化剂的脱酸脱硫脱氮活性最高，催化剂次之，催化剂的催化活性最差随着反应温度升高，有利于加氢脱酸脱硫脱氮反应的进行。表绥中减线馏分油加氢脱酸结果催化剂表征为探究种催化剂活性的差异，将催相比，加氢反应后催化剂比表面积孔容平均孔径均降低。这是由于，催化剂加氢脱酸过程中生成的焦炭不断地在催化剂内外表面沉积以及孔道内残存的油品都会占据催化剂部分孔容及比表面，导致了使用后催化剂的比表面积孔容及平均孔径下降，。从催化剂硫碳含量来看，催化剂含量最高，催化剂含量次之，催化剂含量最低，因此种催化剂比表面积孔容态催化剂，预硫化催化剂上的硫含量表观密度增加，比表面积孔容平均孔径均降低。这是由于预硫化催化剂是用含硫溶液浸渍氧化态催化剂......”。

9、“.....对此催化剂进行热处理得到的。金属硫氧化物会占据催化剂的部分孔容及比表面，导致催化剂的比表面积孔容以及平均孔径下降。表催化剂的物化性质对氧化态催化剂和预硫化催化剂的孔径进行分析程度。对催化剂开工过程中硫化氢浓度进行检测，反应器内硫化氢浓度随床层温度的变化见图。由图可知，种催化剂在反应器内程序升温过程中，反应器内催化剂的浓度最高，催化剂次之，催化剂最低。催化剂的制备氧化态催化剂的制备在碾压机中加入氢氧化铝干胶和田菁粉，将者混合均匀后加入粘合剂并进行碾压，将粉料混合均匀后经挤条机挤条制成叶草型载体，再经干燥和焙烧制得催化剂焙烧制得催化剂载体。将制得的载体采用等体积浸渍金属溶液，经干燥焙烧得到氧化态催化剂。关于器外预硫化催化剂加氢脱酸性能的探索化工工业论文。表原料油性质分析氧化态及预硫化态催化剂开工过程催化剂为氧化态催化剂，采用器内湿法硫化对催化剂进行硫化......”。