多数无分隔，偶见个分隔，大小为平均为，未见大型分生孢子和厚垣孢子图，表。形态学鉴定结果与梨孢镰刀菌相符。分子鉴定通过基因序列测定，整合后在上进行比对片放在培养基上。将各纯化菌株挑取至康乃馨叶片培养基中间，在‴条件下，黑暗光照条件下培养。挑取叶片边缘的分生孢子进行显微观察，测量并记录其大小。每个菌株记录个孢子并计算其平均值。比对镰刀菌鉴定手册中的孢子大小进行初步鉴定。分子鉴定将各菌株用挑针转移到培养基上，‴培养后，用无菌牙签挑取气生菌丝河南省小麦赤霉病分离得到梨孢镰刀菌测定果树园艺论文酯培养基，酵母提取物的小角瓶，‴，摇培，待产生大量分生孢子后，分别将供试菌株的分生孢子悬浮液经擦镜纸过滤，用血球计数板对滤液中分生孢子进行计数，用无菌水调整浓度为个和个分别用于单小花滴注接种和喷雾接种。禾谷镰刀菌对照菌株用相同的方法获得分生孢子，其单小花滴注点研发计划河南省小麦产业技术体系。扩增个菌株的基因序列进行系统发育分析，确定其种类，引物和程序参考等和等。引物和用来扩增基因部分序列，扩增产物送至镰刀菌更喜欢湿润的环境。河南省梨孢镰刀菌主要产生雪腐镰刀菌烯醇毒素，不产生和毒素，与阿根廷菌株样，而与挪威菌株产生毒素不样。本研究首次在河南省发现梨孢镰刀菌，其主要分布在沿黄稻麦连作区，致病力弱并主要产生雪腐镰刀菌烯醇毒素，为梨孢镰刀菌的监测流行提供有利信息。参考文献陆维忠，程顺和，王裕中小麦赤霉结论与讨论河南省小麦赤霉病菌主要是禾谷镰刀菌和亚洲镰刀菌，而梨孢镰刀菌较少。单小花滴注接种条件下，梨孢镰刀菌平均病级为致病力比禾谷镰刀菌平均病级为弱，且不侵染穗轴。梨孢镰刀菌致病力极弱，可能是其没有在中国大面积发生的原因。但是等发现唑类杀菌剂戊唑醇丙硫菌唑氟环唑和叶菌唑防治小麦赤霉病造成梨毒含量为采用喷雾法接种测得。近年来，梨孢镰刀菌在阿根廷加拿大德国和意大利等国家的小麦上分离频率增加，。在我国仅湖北报道个菌株为梨孢镰刀菌，之后未有报道。本研究旨在明确河南省梨孢镰刀菌的分布和产毒种类。毒素种类测定供试的个镰刀菌菌株均不产生和毒素，均产生毒素，毒素含量水平为。另外，个菌株中素不样。本研究首次在河南省发现梨孢镰刀菌，其主要分布在沿黄稻麦连作区，致病力弱并主要产生雪腐镰刀菌烯醇毒素，为梨孢镰刀菌的监测流行提供有利信息。参考文献陆维忠，程顺和，王裕中小麦赤霉病研究北京科学出版社，中华人民共和国农业部小麦抗病虫性评价技术规范第部分小麦抗赤霉病评价技术规范北京中国标准出版社，徐比禾谷镰刀菌平均病级为弱，且不侵染穗轴。梨孢镰刀菌致病力极弱，可能是其没有在中国大面积发生的原因。但是等发现唑类杀菌剂戊唑醇丙硫菌唑氟环唑和叶菌唑防治小麦赤霉病造成梨孢镰刀菌的比例上升。随着我国小麦赤霉病菌对多菌灵抗性的升高，戊唑醇已经成为防治小麦赤霉病的主要药剂，并且丙硫菌唑及其复配药剂存的镰刀菌菌株在新鲜的平板上活化，‴黑暗条件下培养，打取块边缘菌丝块转接到装有羧甲基纤维素酯培养基，酵母提取物的小角瓶，‴，摇培，待产生大量分生孢子后，分别将供试菌株的分生孢子悬浮液经擦镜纸过滤，用血球计数板对滤液中分生孢子进行计数，用无菌水调整浓度为个河南省小麦赤霉病分离得到梨孢镰刀菌测定果树园艺论文，只有菌株产生毒素个菌株不产生和毒素个菌株和产生毒素，个菌株和产生毒素，个菌株和产生毒素表。表河南省梨孢镰刀菌的形态学特征，致病力和产毒特征。平均病级为采用单小花滴注法测得。病小穗率及毒含量为采用喷雾法接种测水平为。另外，个菌株中，只有菌株产生毒素个菌株不产生和毒素个菌株和产生毒素，个菌株和产生毒素，个菌株和产生毒素表。表河南省梨孢镰刀菌的形态学特征，致病力和产毒特征。平均病级为采用单小花滴注法测得。病小穗率及球磨仪次振荡，然后加入试剂盒中提取液，使用，货号按提取步骤进行提取。提取后，臵于的离心管中于‴保存备用。扩增个菌株的基因序列进行系统发育分析，确定其种类，引物和程序参考等和等。引物，杨共强，王俊美，等河南省小麦赤霉病菌种群组成及致病力分化植物病理学报，徐飞，王俊美，杨共强，宋玉立，刘露露，李丽娟河南省首次发现梨孢镰刀菌引起的小麦赤霉病植物保护，基金国家重点研发计划河南省小麦产业技术体系。毒素种类测定供试的个镰刀菌菌株均不产生和毒素，均产生毒素，毒素含量已在中国登记并使用。因此监测梨孢镰刀菌在中国的流行对我国小麦赤霉病的防治具有重要意义。河南省梨孢镰刀菌主要分布在新乡市获嘉县的红旗渠和濮阳市濮阳县的沿黄稻麦连作田块中，可能原因是梨孢镰刀菌更喜欢湿润的环境。河南省梨孢镰刀菌主要产生雪腐镰刀菌烯醇毒素，不产生和毒素，与阿根廷菌株样，而与挪威菌株产生毒个分别用于单小花滴注接种和喷雾接种。禾谷镰刀菌对照菌株用相同的方法获得分生孢子，其单小花滴注接种的分生孢子浓度为个。河南省小麦赤霉病分离得到梨孢镰刀菌测定果树园艺论文。结论与讨论河南省小麦赤霉病菌主要是禾谷镰刀菌和亚洲镰刀菌，而梨孢镰刀菌较少。单小花滴注接种条件下，梨孢镰刀菌平均病级为致病力和用来扩增基因部分序列，扩增产物送至生工生物工程上海股份有限公司测序。然后使用特异性引物和进行特异性检测，进步明确其种类。致病力测定将‴冻河南省小麦赤霉病分离得到梨孢镰刀菌测定果树园艺论文记录其大小。每个菌株记录个孢子并计算其平均值。比对镰刀菌鉴定手册中的孢子大小进行初步鉴定。分子鉴定将各菌株用挑针转移到培养基上，‴培养后，用无菌牙签挑取气生菌丝装在的离心管中。然后用液氮速冻，存放在‴的冰箱里待用。每个的离心管加入颗直径的钢珠提前加入试剂盒中提取液，使用德国莱驰，结果表明个菌株的序列登录号为，与序列库中登录号为和的梨孢镰刀菌的基因序列同源性为。通过特异性引物扩增，电泳后均产生的条带，再次确认个菌株为梨孢镰刀菌。河南省小麦赤霉病分离得到梨孢镰刀菌测定果树园艺论文。将收集来的康乃馨叶片制作康乃馨叶片培养基，制作方法为装在的离心管中。然后用液氮速冻，存放在‴的冰箱里待用。每个的离心管加入颗直径的钢珠提前加入试剂盒中提取液，使用德国莱驰球磨仪次振荡，然后加入试剂盒中提取液，使用，货号按提取步骤进行提取。提取后，臵于的离心管中于‴保存备用。结果与分析病原菌形态学鉴定在接种的分生孢子浓度为个。河南省小麦赤霉病分离得到梨孢镰刀菌测定果树园艺论文。将收集来的康乃馨叶片制作康乃馨叶片培养基，制作方法为将叶片冲洗干净后，再用无菌水冲洗，剪成约的小块，放入锡箔纸中包裹，在‴条件下烘干。在直径的培养皿中倒入灭菌的水琼脂培养基，凝固后用无菌的镊子将块烘干的康乃馨叶工生物工程上海股份有限公司测序。然后使用特异性引物和进行特异性检测，进步明确其种类。致病力测定将‴冻存的镰刀菌菌株在新鲜的平板上活化，‴黑暗条件下培养，打取块边缘菌丝块转接到装有羧甲基纤维素病研究北京科学出版社，中华人民共和国农业部小麦抗病虫性评价技术规范第部分小麦抗赤霉病评价技术规范北京中国标准出版社，徐飞，杨共强，王俊美，等河南省小麦赤霉病菌种群组成及致病力分化植物病理学报，徐飞，王俊美，杨共强，宋玉立，刘露露，李丽娟河南省首次发现梨孢镰刀菌引起的小麦赤霉病植物保护，基金国家重梨孢镰刀菌的比例上升。随着我国小麦赤霉病菌对多菌灵抗性的升高，戊唑醇已经成为防治小麦赤霉病的主要药剂，并且丙硫菌唑及其复配药剂已在中国登记并使用。因此监测梨孢镰刀菌在中国的流行对我国小麦赤霉病的防治具有重要意义。河南省梨孢镰刀菌主要分布在新乡市获嘉县的红旗渠和濮阳市濮阳县的沿黄稻麦连作田块中，可能原因是梨孢