用乏氧培养箱恒温箱内，持续通入的混合气体制造细胞缺氧环境，诱导巨噬细胞发生极化。收取上述诱导模型的细胞，应用同上方法测定及κ的表达。其中，所用引物为κ小鼠上游南。方法肺动脉高压模型建立与分组选取体重的健康雄性大鼠只，随机分为对照组周组周组，每组各只。对照组颈背部次性皮下注射氯化钠溶液，饲养周。配制野百合碱，首先溶于适量盐酸中，然后以，最后用氯化钠液配臵成终浓度为的溶液。周组周组给予颈背部皮下注射野百合碱离心脏，剪去心房及大血管根部，参考等和等介绍的方法，分离右心室和左心室加室间隔沿房室沟剪去心房及大血管根部，沿室间隔分离右心室左心室加室间隔，滤纸吸干水分后分别称重，计算右心室肥厚指数，判断右心室肥厚程度。材料与方法般材料本实验采用健康雄性图组巨噬细胞免疫组织化学染色图为对照组巨噬细胞免疫组织化学染色为周组巨噬细胞免疫组织化学染色为周组巨噬细胞免疫组织化学染色。图组κ免疫组织化学组化染色图为对照组κ免疫组织化学组化染色为周组κ免疫组织化学组化染色为周组κ免疫组织化学组化的发生发展微生物学免疫学进展，奚群英，彭晖﹒免疫细胞与肺动脉高压心血管病学进展，程德云，关键，夏秀城，等﹒低氧性肺动脉高压大鼠肺组织核因子表达的变化川大学学报医学版，侯玲，卢长林﹒核因子途径介导反应蛋白对肺动脉平滑肌细胞的促炎作用中华急诊医学杂志，。表组大鼠收缩压度增加而增加，进步说明两者在肺动脉高压中有重要作用。κ与之间存在密切关系，低氧增加的水平，其可能通过κ通路发生。既往研究表明，反应蛋白的致动脉粥样硬化作用是通过激活κ而介导的。有研究完成了κ途径介导对肺动脉平滑肌细胞的促动脉高压的形成机制。在肺动脉高压模型中，肺血管周围可见大量巨噬细胞浸润。有研究发现，巨噬细胞在肺血管重建的起始和维持中起重要作用。可由巨噬细胞分泌产生，而在肺动脉高压中明显高表达，并且可能与其预后相关。κ参与许多细胞因子及炎症细胞因子基因表达的转录调控，在炎性反应不同时间点小鼠巨噬细胞的κ的表达图低氧条件下不同时间点小鼠巨噬细胞的的表达讨论野百合碱是常用的肺动脉高压造模方法。目前研究认为大鼠次性注射野百合碱周后肺动脉血管就会发生纤维化硬化，导致肺动脉血管管腔狭窄，血栓形成阻塞等。第周时即可出现肺动脉压力明显升肺动脉高压中对表达的调控作用研究心血管内科论文平均压比较注。表组大鼠右心肥厚指数比较图组大鼠肺组织染色图为对照组大鼠肺组织染色为周组大鼠肺组织染色为周组大鼠肺组织染色。肺动脉高压中对表达的调控作用研究心血管内科论文κ可能参与肺高压中巨噬细胞的表达调控。参考文献冯喜英，陈婧﹒慢性阻塞性肺疾病与肺动脉高压的研究进展﹒中华肺部疾病杂志，樊勇，郝燕捷﹒免疫细胞在肺动脉高压发病机制中的研究进展中国循环杂志，刘杰，沙宇惠，高阳，等，通过活化巨噬细胞信号通路参与低氧性肺动脉高压组κ免疫组织化学组化染色。表组大鼠收缩压与平均压比较注。表组大鼠右心肥厚指数比较图组大鼠肺组织染色图为对照组大鼠肺组织染色为周组大鼠肺组织染色为周组大鼠肺组织染色。图肺组织的表达图图肺组织κ的炎作用，证明可能是激活人肺血管平滑肌细胞中κ信号，介导表达，提示肺动脉高压过程中两者之间存在关系。本实验中，肺动脉高压大鼠和κ的表达趋势致，也提示在肺动脉高压中κ可能调控的表达。低氧条件下小鼠巨噬细胞内κ与的表达致，进步提示的细胞因子网络调节中起关键作用。κ激活后，可启动和调控系列参与炎性反应的炎症细胞因子的表达。低氧性肺动脉高压大鼠实验中发现，肺组织的κ表达增加。在本研究中，野百合碱诱导肺动脉高压模型中可见巨噬细胞κ表达增加，在该实验中κ与的表达随大鼠肺高压的严重高，右心室肥厚，同时出现肺动脉中膜增厚肌化程度增加及内膜增生。本研究中，注射野百合碱的周组周组大鼠周开始般情况变差，周后测右心室压力及右心肥厚指数均高于对照组，肺组织染色后可见周组周组大鼠血管壁明显增厚，说明造模成功。目前认为，炎性反应基因突变环境及代谢功能改变等均可能参与表达图低氧诱导小鼠巨噬细胞中和κ的表达情况采用相对定量对低氧条件下巨噬细胞和κ的表达情况进行分析，结果表明，低氧时间分别为的巨噬细胞其和κ的表达均高于，且其在各时间段内的表达趋势相同。见图。图低氧条件肺动脉高压中对表达的调控作用研究心血管内科论文厚指数，判断右心室肥厚程度。图组巨噬细胞免疫组织化学染色图为对照组巨噬细胞免疫组织化学染色为周组巨噬细胞免疫组织化学染色为周组巨噬细胞免疫组织化学染色。图组κ免疫组织化学组化染色图为对照组κ免疫组织化学组化染色为周组κ免疫组织化学组化染色为对表达的调控作用研究心血管内科论文。右心室测压对照组周组周组大鼠均在注射生理盐水或野百合碱后称重，应用戊巴比妥麻醉后，由剑突下行腹部切口，将头皮针由腹腔经横膈膜插入右心室，用生物机能实验系统成都泰盟科技有限公司，军。在首都医科大学附属北京安贞医院实验动物中心寄养，自由进食饮水，适应性饲养后进行实验。实验人员已获得北京市实验动物从业人员岗位证书，动物饲养符合北京市实验动物管理条例和实验动物福利伦理审查指南。方法肺动脉高压模型建立与分组选取体重的健康雄性大鼠只，随机分为对照组周，下游小鼠上游，下游。统计学处理采用统计软件对数据进行统计学处理。计量资料以表示，组间比较采用单因素方差分析，数据符合次注射液体量约为，分别饲养周周。实验动物均给予普通饮食，自由饮水。肺动脉高压中对表达的调控作用研究心血管内科论文。低氧诱导小鼠巨噬细胞中和κ的表达检测采用周龄健康雄性小鼠胫骨股骨和髂骨分离巨噬细胞，大鼠无特定病原体，鼠龄周，体重，购于中国军事医学科学院许可证号军。在首都医科大学附属北京安贞医院实验动物中心寄养，自由进食饮水，适应性饲养后进行实验。实验人员已获得北京市实验动物从业人员岗位证书，动物饲养符合北京市实验动物管理条例和实验动物福利伦理审查化染色。右心室测压对照组周组周组大鼠均在注射生理盐水或野百合碱后称重，应用戊巴比妥麻醉后，由剑突下行腹部切口，将头皮针由腹腔经横膈膜插入右心室，用生物机能实验系统成都泰盟科技有限公司，测定右心室收缩压及平均压。计算右心肥厚指数测压完成后经心尖取血，开胸取出心肺。