密称取，加缓冲溶液溶解，定容于量瓶中，即储备液浓度为，放臵于冰箱中，储存备用。替诺昔康与小牛胸腺之间的相互作用医学本科毕业。对于形成复合物的静态猝灭，可以根据双倒数方程求算出结合常数公式式中，和代表有无替诺昔康模式。此外，对比单双链与替诺昔康相互作用研究发现，替诺昔康与间的结合作用明显小于替诺昔康与双链间的结合作用，也从另个角度证明者间相互作用方式并非静电或插入模式。综合实验结果，充分证实替诺昔康与的作用方式为沟槽结合，即替诺昔康与碱基对的边缘发生了相互作用。本实验对进步开发替诺昔康了解其抗炎机制，对的损害及其毒副作用考察和全面评价非甾体类抗炎药的安全性能等方面研究提供科学依据有积极意义。参考文献李俊芬喹啉异喹啉类生物碱发光探针与相互作用的研究太原山西大学，曹晓丽，郝俊旭，刘彬，等光谱法研究盐酸氧丙嗪与的相互作用药学研究，许明玲，张晨，林泳佳，等盐酸异丙嗪与相互作用的光谱学研究药学研究，曹晓丽，王新，张替诺昔康与小牛胸腺之间的相互作用医学本科毕业逐次加入替诺昔康储备液，测量次体系的流动时间计算平均值。加入替诺昔康后的相对黏度按公式η计算，式中分别为溶液及不同替诺昔康比例的替诺昔康溶液流经毛细管所需的时间，η为无替诺昔康时溶液的相对黏度，以ηη对替诺昔康作图，见图。图不同替诺昔康浓度对体系黏度的影响般来说，若与小分子药物以静电作用或沟槽作用结合时，会使双螺旋结构出现扭转弯曲，使的相对黏度降低或保持不变若与药物分子以嵌插作用结合，插入的药物分子会使相邻碱基对间的距离增大，从而伸长扭曲双螺旋结构，导致相对黏度增大。可以看出，替诺昔康的加入使得溶液的黏度降低，表明替诺昔康与的的结合作用要弱于替诺昔康与，对此现象的解释则归结为替诺昔康与主要以沟槽作用结合。由于沟槽作用是指小分子药物与大沟或小沟的碱基对边缘直接结合，而解链后沟槽结构遭到破坏，虽然在溶液中以线团形状存在，在线团表面形成的许多凹点可与小分子发生氢键作用，因此替诺昔康对盐酸小檗碱的荧光仍存在猝灭，但是与相比替诺昔康与盐酸小檗碱结合的几率还是小得多。热熔链实验在量瓶中加入溶液和替诺昔康溶液，用缓冲液稀释定容，转移至锥形瓶中，固定于恒温水浴槽中。调节水浴锅温度，间隔取样品，在波长下测得吸光度值。常温下，双螺旋结构是较稳定的结，。基于此，研究药物分子与的相互作用可追根溯源从分子水平深层次地研究药物的作用机制，有助于体外筛选药物开发新药尤其是抗肿瘤药物等研究的顺利进行。据报道，与靶向药物分子的结合方式大多为非共价结合，可分为静电作用沟槽结合嵌插结合种方式，。非甾体抗炎药是仅次于抗感染药的临床第类常用药，除了解热镇痛作用外，近年来临床研究发现其在预防胃癌阿尔兹海默症的防治中发挥重要作用，。替诺昔康为苯噻嗪酰胺类非甾体抗炎药，能选择性抑制环氧酶，具有良好的耐受性，因此临床治疗中普遍应用，。本研究通过光谱法热力学理论等方法研究小牛胸腺与替诺昔康的相互作用，为阐述药物的治病机制作用方式提供支持，而且对于药物筛选新药开发及推进靶向药物的研究与开发具有十分重要的意义。对于溶液混匀静臵后，设定激发波长为，激发发射狭缝宽为，扫描的荧光发射光谱，下测定盐酸小檗碱替诺昔康体系的荧光发射光谱。由文献可知，盐酸小檗碱自身荧光极弱，当以嵌插方式与结合后，其荧光强度显著增强，因此盐酸小檗碱常被作为荧光探针用于药物与相互作用的研究。本课题组前期工作发现，当盐酸小檗碱浓度为时盐酸小檗碱体系荧光强度最大，因此后续试验均在该浓度下开展。研究发现替诺昔康本身不发射荧光，与溶液混合后亦不发射荧光，因此借助盐酸小檗碱为荧光探针，考察替诺昔康与的相互作用情况。替诺昔康与小牛胸腺之间的相互作用医学本科毕业。摘要目的研究替诺昔康与小牛胸腺之间的相互作用。方法借助紫外光谱和荧光光谱与的结合不是嵌插方式，因此替诺昔康与盐酸小檗碱不存在竞争此外，随着替诺昔康的加入盐酸小檗碱的荧光光谱没有发生明显的变化，表明替诺昔康与盐酸小檗碱之间不存在相互作用，由此基本排除了原因，即替诺昔康与盐酸小檗碱间发生相互作用，且形成无荧光的复合物。图替诺昔康对盐酸小檗碱荧光猝灭光谱图为进步研究替诺昔康与盐酸小檗碱间相互作用机制，对荧光数据进行计算。替诺昔康与小牛胸腺之间的相互作用医学本科毕业。替诺昔康与相互作用的紫外光谱向比色皿中加入替诺昔康储备液，用微量注射器逐次滴入储备液，使体系中浓度分别为，以对应浓度的溶液为参比。溶液混匀静臵后，在式提供支持，而且对于药物筛选新药开发及推进靶向药物的研究与开发具有十分重要的意义。溶液混匀静臵后，设定激发波长为，激发发射狭缝宽为，扫描的荧光发射光谱，下测定盐酸小檗碱替诺昔康体系的荧光发射光谱。由文献可知，盐酸小檗碱自身荧光极弱，当以嵌插方式与结合后，其荧光强度显著增强，因此盐酸小檗碱常被作为荧光探针用于药物与相互作用的研究。本课题组前期工作发现，当盐酸小檗碱浓度为时盐酸小檗碱体系荧光强度最大，因此后续试验均在该浓度下开展。研究发现替诺昔康本身不发射荧光，与溶液混合后亦不发射荧光，因此借助盐酸小檗碱为荧光探针，考察替诺昔康与的相互作用情况。替诺昔康与相互作用的紫外光谱向比色皿中加入替诺昔康储摘要目的研究替诺昔康与小牛胸腺之间的相互作用。方法借助紫外光谱和荧光光谱考察了替诺昔康与之间的相互作用，同时通过热变性研究黏度法试验考察了替诺昔康与的相互作用模式。结果加入使替诺昔康紫外光谱出现轻微减色效应，且随着浓度的增大，减色效应变强替诺昔康的加入使盐酸小檗碱发生荧光猝灭，且其猝灭程度具有浓度相关性。替诺昔康对于溶液的黏度和热变性温度影响不大。结论替诺昔康与是以沟槽方式结合，并且替诺昔康可以使盐酸小檗碱发生静态荧光猝灭。关键词小牛胸腺替诺昔康沟槽结合相互作用脱氧核糖核酸作为遗传信息和基因表达的载体，不仅控制着生物体的生长发育繁殖等正常的生命活动，而且在间的结合作用，也从另个角度证明者间相互作用方式并非静电或插入模式。综合实验结果，充分证实替诺昔康与的作用方式为沟槽结合，即替诺昔康与碱基对的边缘发生了相互作用。本实验对进步开发替诺昔康了解其抗炎机制，对的损害及其毒副作用考察和全面评价非甾体类抗炎药的安全性能等方面研究提供科学依据有积极意义。参考文献李俊芬喹啉异喹啉类生物碱发光探针与相互作用的研究太原山西大学，曹晓丽，郝俊旭，刘彬，等光谱法研究盐酸氧丙嗪与的相互作用药学研究，许明玲，张晨，林泳佳，等盐酸异丙嗪与相互作用的光谱学研究药学研究，曹晓丽，王新，张麒，等灿烂甲酚蓝与结合模式的荧光光谱法研究哈尔滨商业大学学报，蔡健，贺玉婷，李红霞，等吡啶基苯并噻唑的替诺昔康与小牛胸腺之间的相互作用医学本科毕业测定替诺昔康的紫外吸收光谱。结果见图。可见的加入使替诺昔康的吸光度降低，即出现减色效应，说明替诺昔康与之间发生相互作用，形成了元复合物。据报道，与药物分子以嵌插方式和沟槽作用结合时，紫外光谱会发生变化，若出现减色效应并且伴随红移现象，说明药物分子与以嵌插方式结合，否则为沟槽作用，。与替诺昔康相互作用的紫外光谱中虽有减色效应出现，但是其减色强度较弱，明显，因此推断替诺昔康与可能以沟槽作用相结合。图浓度对替诺昔康紫外光谱的影响替诺昔康与相互作用的荧光猝灭机制向荧光样品池中加入盐酸小檗碱溶液，然后向其中逐次加入替诺昔康储备液，使体系中替诺昔康浓度分别对应为相互作用的荧光猝灭机制向荧光样品池中加入盐酸小檗碱溶液，然后向其中逐次加入替诺昔康储备液，使体系中替诺昔康浓度分别对应为。般引起盐酸小檗碱发生荧光猝灭现象，原因可能有以下几种替诺昔康与盐酸小檗碱竞争结合上的位点，替诺昔康的加入量越多，原本结合在上的盐酸小檗碱被替诺昔康臵换出来的就越多，使盐酸小檗碱体系的荧光强度降低。替诺昔康竞争结合盐酸小檗碱，导致原本与结合的盐酸小檗碱浓度下降，促使盐酸小檗碱发生荧光猝灭。替诺昔康与盐酸小檗碱体系形成新的无荧光现象的复合物即盐酸小檗碱替诺昔康，导致体系荧光强度下降。然而，紫外光谱已经证明替诺昔康计算，式中分别为溶液及不同替诺昔康比例的替诺昔康溶液流经毛细管所需的时间，η为无替诺昔康时溶液的相对黏度，以ηη对替诺昔康作图，见图。图不同替诺昔康浓度对体系黏度的影响般来说，若与小分子药物以静电作用或沟槽作用结合时，会使双螺旋结构出现扭转弯曲，使的相对黏度降低或保持不变若与药物分子以嵌插作用结合，插入的药物分子会使相邻碱基对间的距离增大，从而伸长扭曲双螺旋结构，导致相对黏度增大。可以看出，替诺昔康的加入使得溶液的黏度降低，表明替诺昔康与的作用不是嵌插结合，而是沟槽结合。讨论本实验采用紫外光谱法和荧光光谱法考察了替诺昔康与间相互作用，结果表明备液，用微量注射器逐次滴入储备液，使体系中浓度分别为，以对应浓度的溶液为参比。溶液混匀静臵后，在测定替诺昔康的紫外吸收光谱。结果见图。可见的加入使替诺昔康的吸光度降低，即出现减色效应，说明替诺昔康与之间发生相互作用，形成了元复合物。据报道，与药物分子以嵌插方式和