醇水，乙腈磷酸水，乙腈冰乙酸水，乙腈磷酸水等不同流动相梯度洗脱时峰的分离参苓护肝胶囊定性鉴别和芍药苷含量测定方法的研究药剂学药苷标准曲线在线性范围内有良好线性关系。精密度试验取参苓护肝样品，精密称定，按项下方法制备成供试品溶液，连续进样次，芍药苷峰面积为。结果表明，仪器具有良好的精密度。参苓护肝胶囊定性鉴别和芍药苷含量测定方法的研究药剂学。表参苓护肝样品中芍药苷含量讨论本实验采用薄层色谱法对参苓护肝胶囊中茯苓白扰，结果见图。稳定性试验取参苓护肝样品，精密称定，按项下方法制备成供试品溶液，分别在，注入液相色谱仪，记录峰面积。结果芍药苷峰面积为，表明供试品溶液在室温条件下内稳定。重复性试验取同批参苓护肝胶囊样品约各份，精密称定，按项下方法平行制备份供试品溶液，测定含量。计算得芍药苷的平均含量为色谱相应的位臵上，供试品色谱中显示有相同颜色的荧光斑点，而阴性对照色谱中没有此类荧光干扰。白术取参苓护肝胶囊内容物，加正己烷，超声处理，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷溶液使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材，同法制备对照药材溶液。按处方比例制成不含白术药材的阴性样品，同供试品溶液制备图茯苓薄层色谱鉴别结果方法与结果薄层色谱鉴别茯苓称取参苓护肝胶囊内容物，臵于圆底烧瓶中，向其中加入乙醚，加热回流提取，滤过，将滤液蒸发至干，加入甲醇溶液将残渣溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材，同供试品制备方法制备，作为对照药材溶液。按处方比例制成不含茯苓药材的阴性样品，按照供试品。仪器与试药仪器高效液相色谱仪检测器，美国公司超声波清洗仪，昆山市超声仪器有限公司自动点样仪，公司万分之电子天平，上海梅特勒仪器有限公司超纯水制备机公司硅胶薄层板青岛海洋化工有限公司。试药芍药苷对上海梅特勒仪器有限公司超纯水制备机公司硅胶薄层板青岛海洋化工有限公司。试药芍药苷对照品批号，纯度白术对照药材批号茯苓对照药材批号均购自中国食品药品检定研究院。批参苓护肝胶囊样品来自河北医科大学第医院，党参白术茯苓柴胡木香厚朴当归白芍赤芍法半夏郁金甘草经河北医科大学第医院中药溶液。另取白术对照药材，同法制备对照药材溶液。按处方比例制成不含白术药材的阴性样品，同供试品溶液制备方法制备缺白术的阴性对照溶液。照薄层色谱法通则试验，吸取供试品溶液对照药材溶液及阴性对照溶液各，分别点于同硅胶薄层板上，以环己烷异丙醇为展开剂，预饱和，展开，展距，取出晾干，喷以硫酸乙醇茯苓对照药材，同供试品制备方法制备，作为对照药材溶液。按处方比例制成不含茯苓药材的阴性样品，按照供试品溶液的制备方法制备没有茯苓的阴性对照溶液。依照薄层色谱法通则试验，分别吸取供试品溶液对照药材溶液以及阴性对照溶液各，点于同硅胶薄层板上，将石油醚乙酸乙酯甲酸按照的比例配臵成为混合溶液并用作展开剂参苓护肝胶囊定性鉴别和芍药苷含量测定方法的研究药剂学品批号，纯度白术对照药材批号茯苓对照药材批号均购自中国食品药品检定研究院。批参苓护肝胶囊样品来自河北医科大学第医院，党参白术茯苓柴胡木香厚朴当归白芍赤芍法半夏郁金甘草经河北医科大学第医院中药室郭俊利中药师鉴定。乙腈色谱纯，水超纯水，其它试剂分析纯。参苓护肝胶囊定性鉴别和芍药苷含量测定方法的研究药剂学的制备取参苓护肝胶囊内容物，精密称定，臵锥形瓶中，加入甲醇，超声提取次，每次功率，频率，合并上清液，水浴蒸干，残渣用蒸馏水溶解，用乙醚萃取次，每次，弃去乙醚层水层用水饱和的正丁醇萃取次，每次合并正丁醇层，水浴蒸干，残渣加甲醇溶解并定容至容量瓶中，即得供试品溶液，备品溶液，连续进样次，芍药苷峰面积为。结果表明，仪器具有良好的精密度。稳定性试验取参苓护肝样品，精密称定，按项下方法制备成供试品溶液，分别在，注入液相色谱仪，记录峰面积。结果芍药苷峰面积为，表明供试品溶液在室温条件下内稳定。重复性试验取同批参苓护肝胶囊样品约各份，精密称定，按项下方法郭俊利中药师鉴定。乙腈色谱纯，水超纯水，其它试剂分析纯。参苓护肝胶囊定性鉴别和芍药苷含量测定方法的研究药剂学。对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加适量甲醇溶解并稀释成浓度为的对照品储备液。精密量取芍药苷储备液臵于量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液，备用。供试品溶液液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位臵上，显相同颜色的斑点，阴性对照色谱无干扰，结果见图。仪器与试药仪器高效液相色谱仪检测器，美国公司超声波清洗仪，昆山市超声仪器有限公司自动点样仪，公司万分之电子天平用，预饱和，展开，展距，取出，晾干，臵于紫外光灯波长下进行检视。如图所示，在与对照药材色谱相应的位臵上，供试品色谱中显示有相同颜色的荧光斑点，而阴性对照色谱中没有此类荧光干扰。白术取参苓护肝胶囊内容物，加正己烷，超声处理，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷溶液使溶解，作为供试品平行制备份供试品溶液，测定含量。计算得芍药苷的平均含量为，为，结果表明，本实验方法重复性良好。图茯苓薄层色谱鉴别结果方法与结果薄层色谱鉴别茯苓称取参苓护肝胶囊内容物，臵于圆底烧瓶中，向其中加入乙醚，加热回流提取，滤过，将滤液蒸发至干，加入甲醇溶液将残渣溶解，作为供试品溶液。另参苓护肝胶囊定性鉴别和芍药苷含量测定方法的研究药剂学苷对照品适量，精密称定，配臵成系列浓度的对照品溶液，分别吸取注入液相色谱仪，按项下色谱条件测定，记录峰面积。以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标进行线性回归，得芍药苷线性方程线性范围，结果表明芍药苷标准曲线在线性范围内有良好线性关系。精密度试验取参苓护肝样品，精密称定，按项下方法制备成供等白术薄层鉴别方法的改进时珍国医国药，邵维在，段治尚，万德生，等参苓白术颗粒质量标准研究大理大学学报，曾聪彦，陈逸舒脊片中白芍的薄层色谱鉴别研究山西中医学院学报，吴金萍，刘志军赤芍味退黄颗粒的薄层色谱定性鉴别内蒙古医学杂志，胡婧，胡斌，邓莉，等胃炎颗粒中种活性成分的定性鉴别及芍药苷含量测定中和峰形，实验发现乙腈磷酸水为流动相时峰的分离度与峰形较好。本研究建立了薄层色谱法对参苓护肝胶囊中白术茯苓白芍赤芍定性鉴别的方法和法测定参苓护肝中芍药苷含量的方法，建立的薄层色谱法分离度好，专属性强，操作简便快捷，高效液相色谱法精密度高，重复性好，结果准确可靠，本实验为参苓护肝胶囊的质量控制和质，白芍和赤芍，进行了定性鉴别。在茯苓薄层鉴别实验时，比较了乙醚和乙醇不同提取溶液，超声和加热回流不同提取方法对色谱斑点情况的影响。研究发现，乙醚加热回流提取法的薄层色谱斑点清晰，圆整。同时比较了石油醚乙酸乙酯，石油醚丙酮乙酸乙酯，石油醚乙醚，石油醚乙酸乙酯甲酸不同展开剂对色谱分离情况的影响，发现石油醚为，结果表明，本实验方法重复性良好。图供试品阴性样品芍药苷对照品色谱图线性关系取芍药苷对照品适量，精密称定，配臵成系列浓度的对照品溶液，分别吸取注入液相色谱仪，按项下色谱条件测定，记录峰面积。以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标进行线性回归，得芍药苷线性方程线性范围，结果表明法制备缺白术的阴性对照溶液。照薄层色谱法通则试验，吸取供试品溶液对照药材溶液及阴性对照溶液各，分别点于同硅胶薄层板上，以环己烷异丙醇为展开剂，预饱和，展开，展距，取出晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位臵上，显相同颜色的斑点，阴性对照色谱无干品溶液的制备方法制备没有茯苓的阴性对照溶液。依照薄层色谱法通则试验，分别吸取供试品溶液对照药材溶液以及阴性对照溶液各，点于同硅胶薄层板上，将石油醚乙酸乙酯甲酸按照的比例配臵成为混合溶液并用作展开剂使用，预饱和，展开，展距，取出，晾干，臵于紫外光灯波长下进行检视。如图所示，在与对照药