发展而呈现美好的前景，在抗肿瘤等医药领域发挥更大的作用。参考文献钱俊青，黄琪，竺少敏杨梅素脂质体的体外释放及体内吸收实验研究浙江工业大学学报，王文喜，陈丽娜，黄新炎米诺地尔固体脂质纳米粒的制备和评价浙江工业大学学报，洪伟勇，严琴英，杨根生抗癌药物羟基喜树碱纳米囊泡的研究浙江工业大学学报，杨根生，金陈浩，徐书敏，杨庆良，郭钫元，欧志敏红细胞药物递送系统的研究进展浙江工业大红细胞药物递送系统的研究进展药物分析潜在价值，但是仍有很多的困难，需要克服这些仿生结构的潜在免疫原性仍可能造成不理想的副作用和安全问题，包括在膜提取或与纳米颗粒融合期间可能发生膜锚定片段例如，蛋白质，聚糖等的构象变化，这可以被认为是激活免疫应答的入侵者。值得注意的是，当将模拟病原体的纳米颗粒设计为刺激适应性免疫应答的疫苗时，适度的免疫原性可能对人类健康有益。结论总体来说，作为新型药物载体具有生物相容性好半衰期长免疫原性低以及靶向性强于红细胞药物递送体系构建的新探索近几年，红细胞除了用来包载小分子和些大分子药物以外，还用来探索基因工程，非基因工程和膜包覆生物纳米粒子，因其在多种生物医学领域具有重大作用，在研究红细胞膜给药系统的创新尤为重要。最新研究中，等通过造血干细胞的遗传修饰，使可以在细胞表面或胞质溶胶中显示多种治疗性蛋白质，使其能治疗各种癌症自身免疫性疾病和其他罕见疾病。在等研究的另项工作中，利药系统红细胞药物递送系统细胞膜药物分析恶性肿瘤是对人类健康和生命有重大威胁的疾病。化学治疗作为全身药物治疗手段，是目前针对无法通过手术切除或药物等手段治疗的转移性恶性肿瘤的主要治疗方式，但传统化疗药物缺乏对肿瘤的特异性，毒副作用大，患者长期化疗也极易产生多药耐药性。构建基于肿瘤靶组织或靶细胞的特异性药物递送系统是实现肿瘤精准治疗的重要方式，能够在提高药物疗效的同时减少抗肿瘤药物的毒副作用，因此也是药红细胞膜内载药研究依据上述红细胞膜独无的特性及优势，海内外已展开诸多深入研究。这类新型仿生递送系统的研究对恶性肿瘤的靶向治疗具有重大意义。膜内载药能很好控制药物在体内的代谢速度和降低药物毒性，现已发展有众多包载方法。研究报道表明药物分子进入细胞内腔的方法主要有物理方法和化学方法。目前，研究中出现红细胞膜囊泡包载药物等新型载药方法，提高了载药量，包载效率较高。红细胞药物递送系统的研究进展药物分析。摘要载合并通道形混合组成通道和出口前的电穿孔区。通过调节脉冲电压和时间，以及流速，制备稳定性较强的红细胞膜纳米粒。表为膜内载药技术例子。红细胞药物递送系统的研究进展药物分析。精准靶向递送目前，精准靶向治疗直是药物研发及抗肿瘤领域不断前进和研究的方向。研究表明红细胞膜表面具有定的可修饰性，且通常使用化学方法，但具有潜在的化学变性风险。在研究中，研究人员通常使用理想的靶向配体进行表面修饰，例如有研究团磁性纳米粒子已被临床用作造影剂多年，等通过对药物进行红细胞的包裹，到达了两种作用，种是靶向治疗作用，另种是延长造影剂的时间的作用。这些技术对红细胞膜伪装药物的精准治疗具有借鉴意义。化学方法化学扰动是主要的化学包载方法。该法的原理是通过化学物质对红细胞膜发生作用，同时利用细胞膜的物质互换的通道，从而增强细胞膜的渗透能力，使药物分子能够进入到细胞内部。此法最大的优点就是能最粒，具有较好的生物相容性和缓释性能。红细胞膜内载药研究依据上述红细胞膜独无的特性及优势，海内外已展开诸多深入研究。这类新型仿生递送系统的研究对恶性肿瘤的靶向治疗具有重大意义。膜内载药能很好控制药物在体内的代谢速度和降低药物毒性，现已发展有众多包载方法。研究报道表明药物分子进入细胞内腔的方法主要有物理方法和化学方法。目前，研究中出现红细胞膜囊泡包载药物等新型载药方法，提高了载药量，包载效率较高。精准靶向递送前红细胞药物递送系统的优缺点及其发展趋势。关键词恶性肿瘤新型给药系统红细胞药物递送系统细胞膜药物分析恶性肿瘤是对人类健康和生命有重大威胁的疾病。化学治疗作为全身药物治疗手段，是目前针对无法通过手术切除或药物等手段治疗的转移性恶性肿瘤的主要治疗方式，但传统化疗药物缺乏对肿瘤的特异性，毒副作用大，患者长期化疗也极易产生多药耐药性。构建基于肿瘤靶组织或靶细胞的特异性药物递送系统是实现肿瘤精准治疗的重要方式红细胞药物递送系统的研究进展药物分析开发了种脂质插入方法，其中靶向基团先栓在脂质分子上，然后插入红细胞膜。年，等就通过收集红细胞膜，用物理挤压方法制备红细胞膜涂层纳米粒子，在肿瘤部位明显增强了药物结合和吸收。另外，红磁性纳米粒子已被临床用作造影剂多年，等通过对药物进行红细胞的包裹，到达了两种作用，种是靶向治疗作用，另种是延长造影剂的时间的作用。这些技术对红细胞膜伪装药物的精准治疗具有借鉴意颗粒融合得到的，呈现核壳结构。年，等收集红细胞膜微囊气泡，使用微型挤出机使产生的红细胞膜泡通过孔径为和聚碳酸酯膜挤出。标记的纳米颗粒与细胞膜泡混合，然后挤出通过聚碳酸酯膜至少次，以获得最终的。最近，还有研究人员采用超声的方法，纳米粒和膜在超声波的作用下，自发形成核壳纳米结构。另外，结合快速混合和电穿孔的微流体系统已成功用于在磁性纳米颗粒外涂覆膜。设备由，提高载药量等措施。另外，这些问题的存在和膜仿生结构独特的优越性必将随着科学的发展而呈现美好的前景，在抗肿瘤等医药领域发挥更大的作用。参考文献钱俊青，黄琪，竺少敏杨梅素脂质体的体外释放及体内吸收实验研究浙江工业大学学报，王文喜，陈丽娜，黄新炎米诺地尔固体脂质纳米粒的制备和评价浙江工业大学学报，洪伟勇，严琴英，杨根生抗癌药物羟基喜树碱纳米囊泡的研究浙江工业大学学报，杨根生，金陈浩，徐书敏，杨庆良，郭钫大程度减小对红细胞的伤害，极大可能地保存细胞膜的完整性，且胞内物质不易渗出，例如细胞穿透肽能够穿透细胞膜，因此，些大分子物质常常被负载到细胞穿透肽上，共同进入到细胞内腔。新型包埋技术近年来，随着多学科的发展与研究的深入，出现多种新型药物包埋技术。研究人员利用新型技术结合和已有仪器的组装自制包载设备。例如有团队为了合成，通过脂质体挤压仪机械挤出将洗涤干净的红细胞膜与聚乳酸羟基乙酸共聚物纳前，精准靶向治疗直是药物研发及抗肿瘤领域不断前进和研究的方向。研究表明红细胞膜表面具有定的可修饰性，且通常使用化学方法，但具有潜在的化学变性风险。在研究中，研究人员通常使用理想的靶向配体进行表面修饰，例如有研究团队开发了种脂质插入方法，其中靶向基团先栓在脂质分子上，然后插入红细胞膜。年，等就通过收集红细胞膜，用物理挤压方法制备红细胞膜涂层纳米粒子，在肿瘤部位明显增强了药物结合和吸收。另外能够在提高药物疗效的同时减少抗肿瘤药物的毒副作用，因此也是药剂学领域的研究热点。在微纳米技术的快速进步之下，该技术被广泛应用于药物递送的微纳米药物制剂领域，比如微乳微球聚合物胶束纳米粒脂质体等可定程度地提高化疗药物的血浆半衰期，改善药物体内分布，控制释药速度，并降低药物的系统毒性，。例如钱俊青等研究发现，杨梅素脂质体和杨梅素相比，具有更长体内循环时间和更高的药效王文喜等将米诺地尔制备成米诺地尔脂质体纳，欧志敏红细胞药物递送系统的研究进展浙江工业大学学报，。摘要载药纳米粒脂质体微球和微囊等微粒给药系统，成为近年来的研究热点，但其自身稳定性能较差，且给药后易被人体免疫系统捕获和清除，生物利用度低。红细胞作为内源性细胞，具有高生物安全性和低免疫原性等优点，是种极具应用前景的新型药物递送系统，已成为相关领域的研究热点。基于此，综述了红细胞仿生给药系统的概况及研究进展，总结了基于红细胞的载药技术和方法，阐述了红细胞药物递送系统的研究进展药物分析体具有生物相容性好半衰期长免疫原性低以及靶向性强等特性，发展潜力巨大，特别是在表面连接药物或靶向受体。同时，对于癌症的治疗也有极大的研究意义。此外，虽然此载体系统有特别明显的优势，但是仍然有些问题需要解决的活性会受到载药过程及药物自身的影响红细胞载药量不理想，对于治疗有所限制存在大量提取运输和存放等问题。因此，现阶段有些研究正在尝试克服这些问题，包括仿生膜的出现，探究新的载药方病和其他罕见疾病。在等研究的另项工作中，利用遗传工程改造红细胞前体后，产生了在其膜上表达分选酶可修饰蛋白的。这些可以在不损害体内细胞的前提下，通过分选酶催化反应用各种功能探针进行标记。除了膜表面的修饰，结合外部设备进行精准靶向治疗也是个思路，等基于红细胞制备了仿生纳米载体系统，得到具有较高光热效应的，用于和的共同加载和控制释放，结合和化疗能更加有效学学报，。具有极高的生物相容性红细胞膜的生物相容性高于其他传统载体系统。因此，通过使用自体红细胞的方法，不会引起血液凝集和机体排异反应。此外，凭借红细胞的可生物降解性，它适用于药物载体本身及其膜为药物的涂层，提高药物的生物利用度。超长的半衰期研究表明与其他药物载体相比，人源红细胞的生命周期很长大约为。就生命周期而言，鼠源红细胞