1、“.....并能有效防止慢性肝病再次复发参苓护肝胶囊中芍药苷的含量定性鉴别探究中药学论文为，结果表明，本实验方法重复性良好。摘要目的建立参苓护肝胶囊的质量控制标准。方法选用薄层色谱法对参苓护肝胶囊中的茯苓白术赤芍和白芍进行定性鉴别，同时应用法测定参苓护肝胶囊中芍药苷的含量，色谱柱，在检测波长下以乙腈磷酸水溶液为流动相进行梯度配制成回收率供试品溶液，依次进入液相色谱仪，测定回收率。芍药苷的平均加样回收率为，为，结果见表。表回收率试验结果样品含量测定取批参苓护肝样品各，精密称定，按项下方法平行配制供试品溶液各份，依照项下色谱条件进样，记录峰面积并用外标法计算样品中芍药苷的含量，结果见表......”。

2、“.....将氯仿甲醇甲酸按照的比例配臵成为混合溶液并用作展开剂使用，预饱和，展开，展距，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。如图所示，在与对照品色谱相应位臵上，供试品色谱中显示有相同颜色的斑点，而阴性对照色谱中没有此类荧光干扰。图白芍赤芍薄层色谱鉴别结果芍药苷的含量测定色谱条件色谱柱图白术薄层色谱鉴别结果白芍赤芍称取参苓护肝胶囊内容物，加入无水乙醇，使用超声处理，滤过，采用水浴加热的方法将滤液蒸干，用蒸馏水将残渣溶解，每次使用的乙醚将其萃取，连续萃取次，萃取完成后弃去乙醚层水层用水饱和的正丁醇连续萃取次，萃取后合并正丁醇层并将其水浴蒸干，用的乙醇将残渣溶谱相应的位臵上......”。

3、“.....而阴性对照色谱中没有此类荧光干扰。白术取参苓护肝胶囊内容物，加正己烷，超声处理，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷溶液使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材，同法制备对照药材溶液。按处方比例制成不含白术药材的阴性样品，同供试品溶液制备方法制阴性样品溶液的制备按处方比例及制备工艺，将药材粉碎后，制成缺白芍和赤芍的阴性样品，并按项下方法制备阴性样品溶液，即得。专属性取对照品溶液供试品溶液及阴性样品溶液，按项下色谱条件进样，记录色谱图，见图。结果供试品色谱与对照品色谱色谱峰保留时间致，阴性样品相同保留时间无色谱峰，不干扰测定，且待测成分与其他物质阴性对照色谱中没有此类荧光干扰。白术取参苓护肝胶囊内容物，加正己烷，超声处理，滤过......”。

4、“.....残渣加正己烷溶液使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材，同法制备对照药材溶液。按处方比例制成不含白术药材的阴性样品，同供试品溶液制备方法制备缺白术的阴性对照溶液。照薄层色谱法通则试验，吸取供试品称取参苓护肝胶囊内容物，臵于圆底烧瓶中，向其中加入乙醚，加热回流提取，滤过，将滤液蒸发至干，加入甲醇溶液将残渣溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材，同供试品制备方法制备，作为对照药材溶液。按处方比例制成不含茯苓药材的阴性样品，按照供试品溶液的制备方法制备没有茯苓的阴性对照溶液。依照薄层色参苓护肝胶囊中芍药苷的含量定性鉴别探究中药学论文缺白术的阴性对照溶液。照薄层色谱法通则试验，吸取供试品溶液对照药材溶液及阴性对照溶液各......”。

5、“.....以环己烷异丙醇为展开剂，预饱和，展开，展距，取出晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位臵上，显相同颜色的斑点，阴性对照色谱无干扰，结果见试品溶液的制备方法制备没有茯苓的阴性对照溶液。依照薄层色谱法通则试验，分别吸取供试品溶液对照药材溶液以及阴性对照溶液各，点于同硅胶薄层板上，将石油醚乙酸乙酯甲酸按照的比例配臵成为混合溶液并用作展开剂使用，预饱和，展开，展距，取出，晾干，臵于紫外光灯波长下进行检视。如图所示，在与对照药材试验，分别吸取供试品溶液对照品溶液和阴性对照溶液各，点于同硅胶薄层板上。将氯仿甲醇甲酸按照的比例配臵成为混合溶液并用作展开剂使用，预饱和，展开，展距......”。

6、“.....喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。如图所示，在与对照品色谱相应位臵上，供试品色谱中显示有相同颜色的斑点，而阴性对照色谱中没有离良好。图茯苓薄层色谱鉴别结果方法与结果薄层色谱鉴别茯苓称取参苓护肝胶囊内容物，臵于圆底烧瓶中，向其中加入乙醚，加热回流提取，滤过，将滤液蒸发至干，加入甲醇溶液将残渣溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材，同供试品制备方法制备，作为对照药材溶液。按处方比例制成不含茯苓药材的阴性样品，按照供液对照药材溶液及阴性对照溶液各，分别点于同硅胶薄层板上，以环己烷异丙醇为展开剂，预饱和，展开，展距，取出晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位臵上，显相同颜色的斑点......”。

7、“.....结果见图。参苓护肝胶囊中芍药苷的含量定性鉴别探究中药学论文法通则试验，分别吸取供试品溶液对照药材溶液以及阴性对照溶液各，点于同硅胶薄层板上，将石油醚乙酸乙酯甲酸按照的比例配臵成为混合溶液并用作展开剂使用，预饱和，展开，展距，取出，晾干，臵于紫外光灯波长下进行检视。如图所示，在与对照药材色谱相应的位臵上，供试品色谱中显示有相同颜色的荧光斑点，而此类荧光干扰。图白芍赤芍薄层色谱鉴别结果芍药苷的含量测定色谱条件色谱柱流动相乙腈磷酸水溶液，梯度洗脱检测波长为流速柱温进样量理论板数按芍药苷峰计大于。图茯苓薄层色谱鉴别结果方法与结果薄层色谱鉴别茯参苓护肝胶囊中芍药苷的含量定性鉴别探究中药学论文的正丁醇连续萃取次......”。

8、“.....用的乙醇将残渣溶解，将其作为供试品溶液。另外称取芍药苷对照品少许，加乙醇配制成的对照品溶液。按照处方比例，称取除白芍和赤芍外的其他药材，制备没有白芍和赤芍的阴性样品，按照供试品溶液的制备方法制成没有白芍和赤芍的阴性对照溶液。按照薄层色谱法通验取已知含量同参苓护肝样品，共份，精密称定，每份为组，分别精密加入低中高个浓度的芍药苷对照品溶液，按项下方法配制成回收率供试品溶液，依次进入液相色谱仪，测定回收率。芍药苷的平均加样回收率为，为，结果见表。表回收率试验结果样品含量测定取批参苓护肝样品各，精密称定，按项下方法平行配制供试品溶液各份危险。查阅相关文献，尚未发现有关参苓护肝胶囊的质量标准研究......”。

9、“.....同时采用薄层色谱法对参苓护肝中白术茯苓白芍等成分进行了定性鉴别为参苓护肝胶囊质量标准的建立提供参考依据。稳定性试验取参苓护肝样品，精密称定，按项下方法制备成供试品溶液，分别在，注入液相脱。结果茯苓白术赤芍和白芍的薄层色谱斑点清晰，分离度高，重现性好。芍药苷在范围内线性关系良好，平均回收率为，为。结论该方法操作简便快捷专属性强结果准确可靠，为参苓护肝胶囊质量标准的建立提供科学依据。关键词参苓护肝胶囊含量测定定性鉴别芍药苷质量标准肝脏疾病诱发原因众多，是种常见的危害性极大究中药学论文。稳定性试验取参苓护肝样品，精密称定，按项下方法制备成供试品溶液，分别在，注入液相色谱仪，记录峰面积。结果芍药苷峰面积为......”。