1、“.....由于研究设计与研究对象之间的异质性，根据资料异质性进行检验计算，用表示异质性大小，估计值被定义为由于异质性而非偶然性导致的效应量变异。选用随机效应模型计算总体效应值及，并应用软件检验发表偏倚。结果文献检索结果及纳入文献特征本研究通过系统检索和数据库，共检索篇文章，通过阅读相关文献交叉引用篇文章，删除重复文章后余篇，经过标题摘要的筛选，排除其中篇文章，剩余磺酰脲类药物对糖尿病患者胃癌发病风险及预后影响胃癌论文准的文章，获得其文章全文，确定各项研究是否符合纳入标准。过程中如遇异议则通过讨论或第方仲裁。再次确认已纳入的文章，提取每项研究中的临床数据，并摘录各研究的作者研究地点发表时间研究设计样本量值以及，或通过各研究中具体分组信息计算出结果的值和，必要时联系原文作者获取原始数据。若通过以上方式均无法获取数据......”。

2、“.....此外，对于大型研究中存在的相同亚组，选取相关性最强的文献，以提取最新的数据对于同研究认为胰岛素与癌症发生风险之间呈剂量相关性，胰岛素剂量越高患肿瘤的风险越大，。此外，在其他癌种中也有将磺酰脲类药物与抑制剂和噻唑烷酮类降糖药物相对比的研究，磺酰脲类药物表现出了更高的致癌风险。目前，进步的研究证据认为，磺酰脲类药物导致癌症发生风险增加可能与不同类型的磺酰脲类药物有关，与其他第代磺酰脲类药物相比，格列本脲的累积使用时间和累积剂量表现出了更高的致癌风险。磺酰脲类药物使罹患肿瘤风险增加的机制可能与增可使致癌风险增加。但是，在体外试验中却发现，格列本脲第代磺酰脲类药物可以诱导胃癌细胞系凋亡，具有明显的抗肿瘤活性。虽然磺酰脲类药物已在临床使用近余年，但其与癌症的关系仍不确定......”。

3、“.....与其他降糖药物相比，磺酰脲类药物可以使型糖尿病患者罹患胃癌的风险增加，但长期使用不会影响合并糖尿病的胃癌患者远期生存情况，该结果与讨论糖尿病和胃癌是严重危害人类健康的两大全球性疾病，两种疾病拥有如肥胖胰岛素抵抗和吸烟等共同的危险因素，者相互干预，加重病情，恶化预后。与此同时，降糖药物也对癌症的发生发展有定影响。目前，常用的降糖药物有胰岛素及胰岛素类似物甲双胍磺酰脲类糖苷酶抑制剂抑制剂噻唑烷酮类等，不同的降糖药物通过各自不同的作用机制对肿瘤的发生发展产生不同的影响。例如，甲双胍已被发现具有抗血管生成放化疗增敏抑制癌变细胞等作用，大量的经验知类型降糖药物进行亚组分析图。其中，甲双胍组与未知类型降糖药物组的异质性降低的最为明显。项研究，报道了与甲双胍相比胃癌的发生风险，结果显示与使用甲双胍的患者相比......”。

4、“.....差异具有统计学意义项研究，报道了与胰岛素相比胃癌的发生风险，结果显示两组患者胃癌发生的风险无明显差异。其余项研究的对照组仅明确为未使用磺酰脲类药物的患者，但未具体阐明降糖药物种类对型糖尿病患者罹患胃癌的发病风险及其预后的影响。方法计算机检索和数据库，收集关于型糖尿病患者服用对胃癌的发生风险及对胃癌患者预后影响的研究，检索时限为建库至年月日。对符合纳入标准的研究进行质量评价和数据提取，采用软件进行分析。结果共纳入了篇文献。其中，篇文献研究了与胃癌的发生风险，分析显示与使用非磺酰脲类药物相比，究，报道了与甲双胍相比胃癌的发生风险，结果显示与使用甲双胍的患者相比，使用的患者胃癌发生风险较高，差异具有统计学意义项研究，报道了与胰岛素相比胃癌的发生风险，结果显示两组患者胃癌发生的风险无明显差异......”。

5、“.....但未具体阐明降糖药物种类，该结果尚不能认为使用可以降低胃癌的发病风险，差异具有统计学意义。图对于关性，胰岛素剂量越高患肿瘤的风险越大，。此外，在其他癌种中也有将磺酰脲类药物与抑制剂和噻唑烷酮类降糖药物相对比的研究，磺酰脲类药物表现出了更高的致癌风险。目前，进步的研究证据认为，磺酰脲类药物导致癌症发生风险增加可能与不同类型的磺酰脲类药物有关，与其他第代磺酰脲类药物相比，格列本脲的累积使用时间和累积剂量表现出了更高的致癌风险。磺酰脲类药物使罹患肿瘤风险增加的机制可能与增加了体内胰岛素水平有关，胰岛素本身是种生磺酰脲类药物对糖尿病患者胃癌发病风险及预后影响胃癌论文该结果尚不能认为使用可以降低胃癌的发病风险，差异具有统计学意义。图对于胃癌发病风险的森林图图对于胃癌发病风险的漏斗图对胃癌预后的影响在项纳入的研究中......”。

6、“.....探讨了使用治疗对胃癌合并糖尿病患者的预后情况。采用随机效应模型进行统计分析显示，与使用非磺酰脲类药物相比，使用对胃癌患者的无明显影响以目前研究证据尚不能认为使用治疗对胃癌合并糖尿病患者的有明显影响患者的预后，分析显示与使用非磺酰脲类药物相比，使用对胃癌患者的总生存期，无明显影响，。结论在型糖尿病患者中，使用磺酰脲类药物作为降糖药物会增加胃癌的发生风险此外，磺酰脲类药物不会影响型糖尿病合并胃癌患者的预后情况。据检验结果显示，提示存在较大异质性。因此，进步对该结果进行异质性检验，分析异质性来源。我们根据这项研究的对照组药物类型分别对胰岛素甲双胍以及其他未验中却发现，格列本脲第代磺酰脲类药物可以诱导胃癌细胞系凋亡，具有明显的抗肿瘤活性。虽然磺酰脲类药物已在临床使用近余年，但其与癌症的关系仍不确定......”。

7、“.....与其他降糖药物相比，磺酰脲类药物可以使型糖尿病患者罹患胃癌的风险增加，但长期使用不会影响合并糖尿病的胃癌患者远期生存情况，该结果与先前研究结果，基本致，即型糖尿病患者使用使用能增加胃癌的发病风险亚组分析显示，项研究报道了与甲双胍相比胃癌的发生风险，结果显示与使用甲双胍的患者相比，使用的患者胃癌发生风险较高项研究报道了与胰岛素相比胃癌的发生风险，结果显示两组患者胃癌发生的风险无明显差异。其余项研究未具体阐明对照组降糖药物种类，该结果尚不能认为使用可以降低胃癌的发病风险。篇文献研究了对型糖尿病合并胃癌胃癌发病风险的森林图图对于胃癌发病风险的漏斗图对胃癌预后的影响在项纳入的研究中，项研究，探讨了使用治疗对胃癌合并糖尿病患者的预后情况。采用随机效应模型进行统计分析显示......”。

8、“.....使用对胃癌患者的无明显影响以目前研究证据尚不能认为使用治疗对胃癌合并糖尿病患者的有明显影响图。磺酰脲类药物对糖尿病患者胃癌发病风险及预后影响胃癌论文。摘要目的评估磺酰脲类药物长因子，对肿瘤有直接和间接的作用，特别是存在胰岛素抵抗的情况下通过与胰岛素受体或胰岛素生长因子受体相结合促进癌细胞生长。目前，下游的分子信号通路机制仍不明确，有待进步研究探索。据检验结果显示，提示存在较大异质性。因此，进步对该结果进行异质性检验，分析异质性来源。我们根据这项研究的对照组药物类型分别对胰岛素甲双胍以及其他未知类型降糖药物进行亚组分析图。其中，甲双胍组与未知类型降糖药物组的异质性降低的最为明显。项研可轻度增加癌症风险。除此之外，根据亚组分析的结果显示，相较于使用甲双胍治疗的患者，采用治疗的型糖尿病患者罹患胃癌的风险更高......”。

9、“.....进步佐证了甲双胍在拮抗肿瘤方面的保护性作用仅有篇研究对比了磺酰脲类药物与胰岛素在胃癌中的发病风险，合并分析后显示两组药物的胃癌发生风险无明显差异。在过去的研究中，胰岛素及其类似物与肿瘤发生关系的争论尤为激烈，大部分研究认为胰岛素与癌症发生风险之间呈剂量相磺酰脲类药物对糖尿病患者胃癌发病风险及预后影响胃癌论文对于胃癌发病风险的亚组分析磺酰脲类是种传统的口服降糖药，属于促胰岛素分泌剂，主要适用于胰岛功能正常的非肥胖型糖尿病患者。其主要作用机制是通过与细胞膜上磺酰脲类药物受体相结合，关闭敏感的钾离子通道，刺激胰岛细胞释放胰岛素，起到降糖作用，部分磺酰脲类药物还具有改善外周胰岛素抵抗的作用。早期关于磺酰脲类药物和癌症的分析中就有学者提出，两者之间存在密切关联，磺酰脲类药物可使致癌风险增加。但是，在体外试均可纳入......”。