材及其炮制品炙甘草特征图谱致性较好，相似度均采用对特征图谱结果进行分析，得分散点图显示甘草药材及炙甘草可被分为组，表明可区分甘草药材及炙甘草。在结果基础上，以个主要化学成分含量以及醇溶性浸出物水溶性浸出物为指标，采用检验及相关性分析，并结合，共找到个差异成分，其中贡献最大的差异成分为醇溶性浸出物和甘草素，炮制后两者含量均显著增加。结论甘草药材及其炮制品炙甘草化学成分存在变化，醇溶性浸出物及甘草素可作为炙甘草炮制前后质量评价的关键性，经对照品保留时间定位及色谱峰紫外光谱分析，指认出个共有峰，分别为号峰芹糖甘草苷，号峰甘草苷，号峰芹糖异甘草苷，号峰异甘草苷，号峰芒柄花苷，号峰新异甘草苷，号峰甘草素，号峰甘草香豆素，见图。表甘草药材及炙甘草相似度分析结果图个成分混合对照品图谱聚类分析利用软件将甘草药材及炙甘草特征图谱数据标准化后，以街区距离为度量，采用远邻法进行聚类分析，见图。由图可知，甘草药材及炙甘草可以各自聚为类。图甘草药材及炙甘草特征图谱聚类图是在尽可能保持原有数据信息的前提下，通过降维处理达到简化指标的目的，目前已被广泛用于中药质量标准研究的数据统计分析中。本研究在甘草药材及炙甘草特征图谱基础上，利用软件进行，见图。第主成分的贡献率为，第主成分的贡献率为，第主成分的贡献率为，累计达，甘草药材及其炮制品炙甘草化学模式识别分析药物分析论文异甘草苷甘草素新异甘草苷及刺甘草查耳酮的对照品适量，精密称定，加乙醇溶解制成含甘草酸甘草苷芹糖甘草苷芹糖异甘草苷异甘草苷甘草素新异甘草苷及刺甘草查耳酮质量浓度依次为及的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末过号筛约，精密称定，臵具塞锥形瓶中，精密加入乙醇密塞，称量，超声功率，频率处理，放冷，再称量，用乙醇补足减失的量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。含量测定取以及号甘草样品粉末，分别按项下方法制备供试品溶液，按项下色谱条件进样，测定峰面积，外标法计算含量。结果见表。甘草药材及其炮制品炙甘草化学模式识别分析药物分析论文。供试品溶液的制备取本品粉末过号筛约，精密称定，臵具塞锥形瓶中，精密加入乙醇，称量，超声功率，频率，放冷，用乙醇补足减失的量，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加水，微热使溶解，用乙酸乙酯振摇达，说明其能较好地反映样品间的差异。散点图显示，甘草药材及其炮制品炙甘草可以各自聚为类。主成分载荷图给出各色谱峰在主成分中所占的比例，图中离纵轴距离越远的点对的贡献越大，为峰而离纵轴距离越远的点对的贡献越大，为峰。图中离纵轴距离越远的点对的贡献越大，为峰而离纵轴距离越远的点对的贡献越大，为峰。由载荷图分析结果可知，峰是引起炮制前后化学成分差异的主要标志性成分。参照对照品图谱，可知峰为芹糖甘草苷，峰为甘草苷，峰为芹糖异甘草苷，峰为异甘草苷，峰为芒柄花苷，峰为新异甘草苷，峰为甘草素。供试品溶液的制备取本品粉末过号筛约，精密称定，臵具塞锥形瓶中，精密加入乙醇，称量，超声功率，频率，放冷，用乙醇补足减失的量，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加水，微热使溶解，用乙酸乙酯振摇提取次，每次，合并乙酸乙酯液有研究报道采用超高效液相色谱重极杆串联质谱对甘草药材及炙甘草中个化学成分同时进行了含量测定，但未对以上化学成分在炮制前后的变化进行详细考察。另有研究报道采用高效液相色谱电喷雾离子阱飞行时间串联质谱对炙甘草炮制前后化学成分变化进行了研究，发现个色谱峰面积在炮制后有所增加，个色谱峰峰面积在炮制后有所降低，但未测定化合物含量。目前针对炙甘草炮制前后化学成分变化的报道大多从方法学层面开展含量测定及特征图谱研究。含量测定研究中，通常选择甘草苷及甘草酸作为考察指标。特征图谱研究中，通常采用相似度计算并找寻炮制前后发生变化的共有峰，。此外，已有研究的炙甘草样品收集方式主要为实验室自制，其炮制关键技术与工业化生产有差距，在定程度上无法模拟市售炙甘草在炮制前后化学成分的真实变化，研究结果有待进步验证。以保留时间为的号峰作为参摘要目的采用化学模式识别分析，比较研究甘草药材及其炮制品炙甘草炮制前后化学成分的差异。方法采用，以乙腈甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，研究甘草药材及其炮制品炙甘草特征图谱，同时测定个主要化学成分含量以及醇溶性浸出物水溶性浸出物。通过检验相关性分析相似度分析主成分分析，以及正交偏最小乘法判别分析，找寻甘草药材及其炮制品炙甘草的差异性成分。结果甘草药材及其炮制品炙甘草特征图谱致性较好，相似度均采用对特征图谱结果进行分析，得分散点图显示甘草药材及炙甘草可被分为组，表明可区分甘草药材及炙甘草。在结果基础上，以个主要化学成分含量以及醇溶性浸出物水溶性浸出物为，高锦成，王卫峰，等高效液相色谱法分析甘草炮制前后化学成分的变化中国药业，鲁翠香，周萍高效液相色谱法分析甘草炮制前后化学成分亚太传统医药，周倩，孙立立蜜炙对甘草化学成分影响研究中国药学杂志，周萃，杨燕云，顾颖杰，等甘草饮片及其种炮制品的指纹图谱研究辽宁中医杂志，苏本正，周倩，孙立立甘草饮片乙酸乙酯提取部位指纹图谱研究中成药，中华人民共和国药典年版部陈佳，张权，杨蕊，等不同生长年限甘草主要成分含量测定及多元统计分析药物分析杂志，周欣，张琳，毛婵，等基于化学计量学方法结合正交偏最小乘判别分析的陈皮饮片指纹图谱研究中草药，胡玉珍，周亚敏，熊苏慧，等结合化学计量学方法的野生与市售山楂叶指纹图谱研究中药材，陈洋，韦国兵，梁健，等基于分析的吴茱萸镇痛作用谱效关系研究中华中医药杂志，徐彤，黄萌萌，陈家进，等安宫浸出物及甘草素可以作为区分者的标志性指标。图得分图表甘草药材及其炮制品炙甘草模型值讨论样品来源炙甘草是中国药典年版部收载品种，系直接用于中医临床的处方药品。目前关于炙甘草炮制前后化学成分变化的研究甚多，其研究样品大多数为实验室自制，无论是样品数量还是炮制方式都与实际工业化大生产有定差距部分研究样品来自于同企业的同批号甘草片及炙甘草，样品批次较少。本研究收集批次甘草药材，经北京华邈药业有限公司依据中国药典年版部炙甘草炮制项下方法中试生产制备批次炙甘草，从源头保证甘草药材及炙甘草样品的延续性以及研究数据的代表性。相似度评价中国药典年版部甘草及炙甘草功能与主治有所不同，提示两者化学成分有差异。本研究对批样品特征图谱开展相似度评价，致性较好，相似度均，说明经过规范的炮制加工，甘草药材及炙甘草中大多数化学成分基本致。为进步研究者吉艾克拜尔艾萨，等利用酸水解法提高甘草粉末中甘草素的提取效率中国实验方剂学杂志，陈佳，张权，杨蕊，赵莎，王继永，崔秀梅，魏锋，马双成甘草药材及其炮制品炙甘草化学模式识别分析药物分析杂志，。材料对照品甘草苷批号及甘草酸铵批号，中国食品药品检定研究院芹糖甘草苷批号芹糖异甘草苷批号异甘草苷批号芒柄花苷批号，甘草素及刺甘草查耳酮，成都普瑞法科技开发有限公司，纯度均新异甘草苷批号及甘草香豆素批号，上海同田生物技术股份有限公司，纯度均。乙腈和甲酸为色谱纯水为双纯水，其他试剂均为分析纯。批甘草药材均为年秋季采收，经中国食品药品检定研究院中药标本馆张南平主任药师鉴定为豆科植物甘草的干燥根。炙甘草由北京华邈药业有限公司依据中国药典年版部炙甘草炮制项下方法进行中试生例的影响河北大学学报自然科学版，叶花，王嘉琛，刘培，等甘草在不同配伍中及炮制前后甘草酸的含量变化研究广州化工，周倩，吕佳，李贵海，等蜜炙甘草饮片指纹图谱研究中国中药杂志，石敏娟，高锦成，王卫峰，等高效液相色谱法分析甘草炮制前后化学成分的变化中国药业，鲁翠香，周萍高效液相色谱法分析甘草炮制前后化学成分亚太传统医药，周倩，孙立立蜜炙对甘草化学成分影响研究中国药学杂志，周萃，杨燕云，顾颖杰，等甘草饮片及其种炮制品的指纹图谱研究辽宁中医杂志，苏本正，周倩，孙立立甘草饮片乙酸乙酯提取部位指纹图谱研究中成药，中华人民共和国药典年版部陈佳，张权，杨蕊，等不同生长年限甘草主要成分含量测定及多元统计分析药物分析杂志，周欣，张琳，毛婵，等基于化学计量学方法结合正交偏最小乘判别分析的陈皮饮片指纹图谱研究中草药，胡玉珍，周亚敏甘草药材及其炮制品炙甘草化学模式识别分析药物分析论文牛黄丸指纹图谱及化学模式识别分析中国实验方剂学杂志，姜雨彤，高照，乐智勇，等不同等级制远志饮片的质量分析，药学学报，李永迪，张贻杨，彭忠，等基于正交偏最小乘判别分析法分析茯砖茶和千两茶差异性品质成分食品安全质量检测学报，刘雅茜，王梦月，史海明，等高效液相色谱法测定甘草及其炮制品中种活性成分的含量中国药学杂志，张敏，王梦月，刘雅茜，等炮制对甘草中主要苷类成分质量分数及其煎出量的影响中草药，刘磊，吕冬梅，杨薇炮制因素对甘草中有效成分甘草苷和甘草酸的影响徐州医学院学报，任玲甘草苷酶解法制备甘草素工艺优化及其降糖保肝活性研究长春吉林农业大学，韩博，赵海娇，阿吉艾克拜尔艾萨，等利用酸水解法提高甘草粉末中甘草素的提取效率中国实验方剂学杂志，陈佳，张权，杨蕊，赵莎，王继永，崔秀梅，魏锋，马双成甘草药材及其炮制品炙甘草