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安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效(肺癌论文) 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效(肺癌论文)

格式:word 上传:2026-01-15 16:09:57
医药,代婉清,周英欣,李金金,等肺癌患者血清癌胚抗原和对预测预后的作用。是内皮细胞特异性促分裂原,与其受体结合后可诱导血管生成,增加血管通透性,影响肿瘤细胞微环境,参与肿瘤的发生发展。等研究发现,血清可作为亚洲人群肺癌预后的重要参考指标。本研究结果显示,组患者个周期化疗后血清水平均低于治疗前,观察组低于对照组,提示晚期患者应用安罗替尼联合多西他赛化疗可下调肿瘤标志物水平,其机制可能与安罗替尼具有抗血管生成的作用有关观察组高于对照组,中位长于对照组,高于文献报道,说明安罗替尼联合多西他赛线治疗安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肺癌论文个月χ,。见图。图组患者的生存曲线图讨论患者线应用多西他赛单药化疗中位约个月,中位总生存期为个月。因此,优化晚期患者的线治疗方案是临床亟待解决的问题。血管生成在肺癌发生侵袭和转移过程中起重要作用,抗血管生成药物如贝伐珠单抗尼达尼布等联合化疗可提高的治疗效果,改善患者远期生存。安罗替尼是我国自主研发的新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可与和激酶中的结合域结合。该结合域中的吲哚环位于对激酶具有重要法绘制生存曲线,比较采用检验检验水准。结果组患者治疗效果比较组患者均至少完成个周期化疗,无因严重不良反应停药病例。化疗个周期后观察组高于对照组,与对照组比较差异无统计学意义。见表。表组患者治疗效果比较组患者治疗前后血清水平比较组患者治疗前血清水平比较差异均无统计学意义个周期化疗后组患者血清水平均低于治疗前,观察组低于对照组。见表。表组患者治疗前后血清水平比较组患者评估次疗效,至出现严重不良反应或疾病进展停药。比较组化疗前及化疗个周期后血清水平化疗个周期后评定组疾病控制率客观有效率随访观察无进展生存时间比较组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组对照组化疗个周期后血清和水平均低于治疗前,观察组低于对照组。化疗个周期,观察组疾病控制率高于对照组,客观有表组般资料比较例方法治疗方法组化疗前口服地塞米松片,次,连服常规应用托烷司琼止吐,并给予对症支持治疗等。化疗后根据患者血常规,选择性应用重组人粒细胞集落刺激因子预防粒细胞减少,并应用升白细胞类药物。对照组给予多西他赛江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字,支,静脉滴注,第天,为个化疗周期。观察组在对照组化疗基础上口服安罗替尼胶囊正大天晴药业,国药准字,粒次,次,第天,为个周期。每化疗个周期评估疗效次,至出现严重不良反应或疾病进展停药。安罗替尼治疗晚期非粒细胞减少,并应用升白细胞类药物。对照组给予多西他赛江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字,支,静脉滴注,第天,为个化疗周期。观察组在对照组化疗基础上口服安罗替尼胶囊正大天晴药业,国药准字,粒次,次,第天,为个周期。每化疗个周期评估疗效次,至出现严重不良反应或疾病进展停药。本研究经河南省人民医院伦理委员会批准通过,研究对象均签署知情同意书。血清癌胚抗原,血管内皮细胞生长因子细胞肺癌疗效观察中华实用诊断与治疗杂志,。摘要目的观察晚期非小细胞肺癌患者应用安罗替尼联合多西他赛线治疗后血清癌胚抗原,血管内皮细胞生长因子,水平变化,探讨其治疗效果及安全性。方法例晚期非小细胞肺癌患者依据治疗方法分为观察组和对照组各例。对照组给予多西他赛,静脉滴注,第天,为个周期观察组在对照组化疗基础上口服安罗替尼胶囊次,次,第天,为个手足综合征乏力及高血压胃肠道反应患者,提示在应用安罗替尼时需密切关注不良反应发生情况,及时采取干预措施。本研究结果提示,对线治疗失败的晚期患者,安罗替尼联合多西他赛化疗是种安全可行的治疗方法。但本研究样本量小,随访时间短,对其疗效尤其是远期预后安全性初始剂量的个体化选择及疗效预测指标的筛选,需进步扩大样本量深入研究。参考文献王睿晴,张艳华抗肿瘤分子靶向药物安罗替尼的临床研究进展中国新药杂志,刘楠,吴秀伟,李烦繁,等安罗替尼线及以上治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和生命质量分析等期临床研究结果表明,晚期患者应用安罗替尼治疗后总生存期均明显改善。中国食品药品监督管理局已批准单药安罗替尼用于晚期患者的线治疗。安罗替尼线线联合治疗的研究也正在进行。为细胞黏附分子免疫球蛋白超家族的同型黏附分子,在肺癌预后评估中有重要作用。是内皮细胞特异性促分裂原,与其受体结合后可诱导血管生成,增加血管通透性,影响肿瘤细胞微环境,参与肿瘤的发生发展。等研究发现,血清可作为亚洲人群肺癌预后的重要参考指标。安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肺癌论文,水平检测组分别于治疗前化疗个周期后采集空腹静脉血,离心半径,离心取上清,应用罗氏全自动生化免疫分析系统及配套试剂,采用化学发光法检测水平应用化学发光免疫分析仪厦门天中达生物科技有限公司,采用化学发光法检测水平,试剂盒购自山东达生物科技有限公司。均严格按照试剂盒说明书进行操作。安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肺癌论文。本研究经河南省人民医院伦理委员会批准通过,研究对象均签署知情同意,客观有效率与对照组比较差异无统计学意义。随访至年月日,观察组中位无进展生存时间个月长于对照组个月。治疗期间组不良反应多为级,均可耐受,观察组手足综合征高血压咯血的发生率高于对照组。结论晚期非小细胞肺癌患者应用安罗替尼联合多西他赛线治疗可下调肿瘤标志物水平,提高疾病控制率,延长无进展生存时间,不良反应可耐受。表组般资料比较例方法治疗方法组化疗前口服地塞米松片,次,连服常规应用托烷司琼止吐,并给予对症支持治疗等。化疗后根据患者血常规,选择性应用重组人粒细胞集落刺激因子预药物后好转对照组患者出现级胃肠道反应例,应用保护胃肠道黏膜药物后缓解。观察组患者手足综合征高血压咯血发生率高于对照组,余不良反应发生率与对照组患者比较差异无统计学意义。见表。表组患者不良反应发生率比较组患者中位比较随访至年月日,观察组例对照组例未进展。观察组中位个月高于对照组个月χ,。见图。图组患者的生存曲线图讨论患者线应用多西他赛单药化疗中位约个月,中位总生存期为个月。因此,优化晚期患者的线治疗期。每个周期评估次疗效,至出现严重不良反应或疾病进展停药。比较组化疗前及化疗个周期后血清水平化疗个周期后评定组疾病控制率客观有效率随访观察无进展生存时间比较组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组对照组化疗个周期后血清和水平均低于治疗前,观察组低于对照组。化疗个周期,观察组疾病控制率高于对照国际肿瘤学杂志,石荟,白冲晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识解读年版中国实用内科杂志,王俊,冉凤鸣,金兵安罗替尼治疗恶性肿瘤的临床研究进展中国肿瘤,李莲港,姜军安罗替尼在肺癌治疗中的研究进展中国当代医药,代婉清,周英欣,李金金,等肺癌患者血清癌胚抗原和对预测预后的作用中华实用诊断与治疗杂志,孔桂莲,孙永敏,张振华,等血清血管内皮生长因子诊断乳头状甲状腺癌的价值中华实用诊断与治疗杂志,丁娇娇,高天慧,赵孟阳,张安然,郭莹安罗替尼联合多西他赛线治疗晚期非研究结果显示,组患者个周期化疗后血清水平均低于治疗前,观察组低于对照组,提示晚期患者应用安罗替尼联合多西他赛化疗可下调肿瘤标志物水平,其机制可能与安罗替尼具有抗血管生成的作用有关观察组高于对照组,中位长于对照组,高于文献报道,说明安罗替尼联合多西他赛线治疗可提高,延长组患者比较差异无统计学意义,可能与观察组出现手足综合征乏力患者调整药物剂量有关。本研究组患者不良反应主要为级,但观察组不良反应发生率高于对照组,且出现案是临床亟待解决的问题。血管生成在肺癌发生侵袭和转移过程中起重要作用,抗血管生成药物如贝伐珠单抗尼达尼布等联合化疗可提高的治疗效果,改善患者远期生存。安罗替尼是我国自主研发的新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可与和激酶中的结合域结合。该结合域中的吲哚环位于对激酶具有重要调控作用的天冬氨酸苯丙氨酸甘氨酸模段周围,安罗替尼与相互作用后抑制激酶,继而阻断与血管生成相关的信号通路,发挥抗肿瘤血管生成抑制肿瘤细胞增殖侵袭的作用安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肺癌论文,与对照组比较差异无统计学意义。见表。表组患者治疗效果比较组患者治疗前后血清水平比较组患者治疗前血清水平比较差异均无统计学意义个周期化疗后组患者血清水平均低于治疗前,观察组低于对照组。见表。表组患者治疗前后血清水平比较组患者不良反应发生率比较治疗期间组患者均无级不良反应发生,不良反应多数为级,患者可耐受观察组患者出现级手足综合征乏力及高血压胃肠道反应各例,分别将安罗替尼减量至次及应用降压药物保护胃肠道黏中华实用诊断与治疗杂志,孔桂莲,孙永敏,张振华,等血清血管内皮生长因子诊断乳头状甲状腺癌的价值中华实用诊断与治疗杂志,丁娇娇,高天慧,赵孟阳,张安然,郭莹安罗替尼联合多西他赛线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察中华实用诊断与治疗杂志,。文献报道,晚期患者应用抗血管生成药物联合化疗如紫杉醇卡铂联合贝伐单抗尼达尼布联合多西他赛等可提高客观缓解率延长无进展生存期,或总生存期。本研可提高,延长
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