1、“.....,,,,,,,,,,,,,,,卢彦云新型配体与超分子配位聚合物的设计合成与性质研究西北师范大学，硕士学位论文，,,,,,,,,致谢值此本科学位论文完成之际，首先要感谢刘志鹏老师对我的悉心指导。刘老师从开始的论文方向的选定，到最后的整篇文论的完成，都非常耐心的对我进行指导。给我提出了许多建议，告诉我应该注意的细节问题，细心的给我指出。他对有机化学领域的专业研究和对该课题深刻的见解，使我受益匪浅。刘老师诲人不倦的工作作风，丝不苟的工作态度......”。

2、“.....值得我永远学习。在做实验期间老师教会我踏实努力培养我自己解决问题的能力以及看待问题的方式。在此，谨向导师刘志鹏老师致以崇高的敬意和衷心的感谢,感谢刘青松师兄，吴延平李振宇王冠宇圣迎迎刘瑞华陈洪磊王齐聊同学在实验方面的帮助。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,且能够形成强的氧键，形成结构新颖的配位化合物。第四......”。

3、“.....它在碱性磷酸酯酶，碳酸酐水解酶和超氧化物歧化酶作用下，参与和金属离子的配位，对于它们的生物功能起着至关重要的作用，在医药卫生和保健植物生长调节等领域有着广泛的应用。基于以上原因，近年来以咪唑羧酸为配体的配合物的合成和研究方兴未艾。在各类咪唑羧酸类配体中，咪唑,苯二酸是种具有多齿配体。与咪唑相比，即继承了咪唑的刚性和较好的桥联性，又多了两个羧基配位点，如此来，用咪唑,苯二酸作为配体就增加了形成丰富的配位模式的可能性......”。

4、“.....因此我们选择合成该类咪唑羧酸类配体。实验部分试剂与仪器试验中常用试剂均为分析纯。氨基,苯二酸乙二醛均购自常用药品甲醛氯化铵无水硫酸镁氢氧化钾与常规溶剂如甲醇均来自聊城大学化学化工学院采购的国产试剂，使用前未做进步纯化。二氯甲烷，氢化钙回流，再蒸馏，收集馏分。化合物表征及性质测试所用仪器核磁共振波谱仪为溶剂，为内标，试纸等。化合物合成及分离提纯所用仪器圆底烧瓶，三颈瓶，机械搅拌......”。

5、“.....量筒，恒压滴液漏斗，布氏漏斗，旋转蒸发仪，分液漏斗。合成配合物的合成路线氨基,苯二酸二甲酯的合成三颈瓶中加入氨基，苯二酸，无水甲醇，在机械搅拌下加入浓硫酸，回流个小时，冷却。用饱和碳酸钠中和到为，抽滤，干燥后得白色固体，产率。咪唑,苯二酸二甲酯的合成乙二醛逐滴地加到甲醇溶解的氨基,苯二酸二甲酯,中，混合物搅拌。,太大，超出测量范围，故在图中没有显示出来。配体的合成机理有机配体的合成机理第步，苯环上的两个羧基与甲醇的羟基的酯化反应......”。

6、“.....浓硫酸过量。最后生成白灰色固体。第二步，首先氨基与乙二醛的个醛基的缩合反应，室温搅拌小时，溶液为浅黄色悬浊液然后加入氯化铵，乙二醛的另个醛基与氯化铵反应生成亚胺，随后加入的甲醛水溶液，亚胺与甲醛反应加入磷酸回流，反应成咪唑环。反应过程中利用技术跟踪反应，展开剂。反应结束得到产物用无水乙醇重结晶纯化。在第二步的过程中产率。造成产率低的原因反应完成后得到的是固液的混合物，应该直接减压旋蒸出溶剂甲醇得到固体......”。

7、“.....并用蒸馏水做溶剂洗涤，溶剂甲醇与蒸馏水可以以任意比例混溶，将造成后处理时产物有所损失。第三步，加氢氧化钠将酯基水解成羧基。如下图图配体的合成机理结论与展望本文设计合成了种咪唑羧酸类的配体，由于该配体咪唑,苯二酸是种具有多齿配体。与咪唑相比，即继承了咪唑的刚性和较好的桥联性，又多了两个羧基配位点，如此来，用咪唑,苯二酸作为配体就增加了形成丰富的配位模式的可能性......”。

8、“.....而且合成过程简单不需要经过复杂柱层析等纯化过程，只经过简单的重结晶就可得到高纯度的产物。由于咪唑羧酸类配体形成的配位聚合物具有丰富多彩的拓扑结构和在功能材料方面的潜在应用价值，所以咪唑羧酸类配体经常被用来构筑各种结构新颖和性质独特的配位聚合物，配位化学工作者对此也是青睐有加。咪唑羧酸也是类重要的生物配体，它在碱性磷酸酯酶，碳酸酐水解酶和超氧化物歧化酶作用下，参与和金属离子的配位，对于它们的生物功能起着至关重要的作用......”。

9、“.....参考文献,,,加到合成出的浅黄色悬浮物中。小时后，加入的甲醛水溶液回流。将逐滴加入。混合物回流。减压将溶剂旋出，用冰水溶解滤渣。用的溶液调节为，用萃取。将有机层用水洗然后用饱和洗，用无水干燥蒸发干燥得黄色固体产率。用的乙醇重结晶得。,,,见图咪唑,苯二酸三颈烧瓶，取得咪唑,苯二酸二甲酯加入溶液再加入的水，下回流，反应过程中利用技术跟踪反应，原料消失，冰水浴中加入中和至，抽滤，红外灯下干燥......”。