化妆品接触面及包装材料应尽量防止润滑油等其它化合物的污染，品管员每天对所用机械设备进行检查，以确保加工中没有来自内部的污染，以上结果应做好原始记录。加工过程中，维修机械设备时应将加工品处理干净，防止机油润滑油等掺杂物品滴到加工品表面造成污染，修理完毕后，工作案面机器工器具表面应及时清洁消毒，品管员检查合格后方可投入使用。依据及参考文件十检验的要求概述检验是保证产品质量的重要手段，它以标准合同要求，有关规定及内控标准为依据它的职能是对整个产品从原辅料到成品包装出运全过程的鉴别把关报告。职责产品检验应在总经理直接领导下，自上而下地建立完整的检验工作系统和程序。由品管科主管，代表企业独立履行产品检验职权，以检验标准为准则，原始记录作客观证据，认真抓好质量工作。品管科职责贯彻执行国家企业的卫生质量方针政策制度，做好质量把关工作，把质量要求贯彻到产品生产的全过程。负责从原辅料进厂到成品包装出厂全过程的质量检验工作。填写签发厂检结果单，做到准确迅捷正确。负责对检验活动中的原始记录的管理，并进行汇总分析存档，并报总经理。组织收集编制产品标准检验规程，有关重要工序的检验标准，不合格品控制及其原因分析。制订产品工艺流程，应用到生产活动中去。供应科负责提供有关原辅料的质量说明书以客户的有关质量要求等。采购质优价廉的原料，及时满足生产活动的需要。要求品管科必须具备检验工作所需要的检验室仪器设备及与生产能力相适应的专职检验力量。原辅料必须由品管科进行检验检验合格方可入库，不合格的应作出处理意见，并做好原始记录。生产过程中的重要工序，品管科负责专人监控，并做好原始记录，发现不符合质量要求的产品，责令返工。品管科负责整个生产过程的产品巡回抽查，发现质量问题及时处理，并反馈给有关部门。检验原始记录的管理必须做到完整规范，保存三年。依据及参考文件十质量记录的控制概述质量记录与其它质量文件样，是为保证产品质量目标和卫生质量体系运行的需要，表述产品的符合性及体系的有效性的重要形式。它的科学正确完整有效的程度将直接影响产品质量和企业的管理水平。对质量记录的设计种类格式使用保存等要作出明确规定，并严格执行。职责质量记录管理工作应在总经理统领导下，由品管科归口管理，各有关部门协办。由品管科负责对从原辅料进厂至成品出厂生产全过程中有关质量把关统计工序的设置，质量记录的设计格式使用保存等工作。并制定有关规定，考核办法，报总经理批准执行。品管科负责对质量记录运用情况包括合理性有效性的考核，并提出意见。要求质量记录等质量文件必须以满足产品质量目标和质量管理体系有效运行的需要为前提进行。设计种类格式使用保存等规范。对质量记录的使用规范存档反馈问题处理等，明确职能部门。质量记录的更改补充内容或取消，报总经理批准同意方可实施。质量记录保存期限为三年。依据及参考文件主要依据检验检疫局及上级有关部门质量文件。十二保证卫生质量体系有效运行的要求概述审核是对现有卫生质量体系的有效性充分性和适宜性的评价。卫生质量体系的审核是确认卫生质量体系与标准的符合程度和对达到规定卫生质量方针目标的能力，以及能否适应变化了的新情况新要求而进行的评价活动。职责由独立的经过培训的人员进行审核，安排计划，形成记录，上报总经理。由总经理对所上报的资料进行批准。由总经理主持管理评审，品管科负责组织实施内部审核。要求审核的范围组织机构及人员体系文件的执行情况生产卫生质量控制情况检验的要求质量记录的控制其它要素及质量文件。每半年进行次内部审核，每年进行次管理评审，以验证卫生质量体系实施与保持的程度，并确定卫生质量体系持续改进的有效性。审核中发现的问题，专职人员制定并实施纠正措施，对实施的效果进行验证，形成记录并予以保存。库内必须做到无鼠无虫，库内不得存放相互串味的化妆品。库内物品应当离开墙壁，底下垫铲板，库内不存放有碍卫生的物品。依据及参考文件本企业卫生制度。九有毒有害物品的控制概述有毒有害物品的控制是化妆品生产加工过程中的个重要环节，应该把有毒有害物品有明显的标识，进行贮存，专人负责保管。职责由公司生产科主管，品管科协办供应科负责有毒有害物品的采购清洁剂消毒剂酒精杀虫剂要统购置统保管，对其毒性生产厂家生产日期要统标识，并记录。要求加工车间要派专人领取消毒剂杀虫剂，并做好领用记录。领取应有专人保管使用，并有专用场所固定容器存放，并有标识，使用后必须做好记录。对消毒剂杀虫剂进行标识登记，使用杀虫剂应注意人员和产品安全，严禁污染化妆品化妆品接触面和包装材料。化妆品化妆品接触面及包装材料应尽量防止润滑油等其它化合物的污染，品管员每天对所用机械设备进行检查，以确保加工中没有来自内部的污染，以上结果应做好原始记录。加工过程中，维修机械设备时应将加工品处理干净，防止机油润滑油等掺杂物品滴到加工品表面造成污染，修理完毕后，工作案面机器工器具表面应及时清洁消毒，品管员检查合格后方可投入使用。依据及参考文件十检验的要求概述检验是保证产品质量的重要手段，它以标准合同要求，有关规定及内控标准为依据它的职能是对整个产品从原辅料到成品包装出运全过程的鉴别把关报告。职责产品检验应在总经理直接领导下，自上而下地建立完整的检验工作系统和程序。由品管科主管，代表企业独立履行产品检验职权，以检验标准为准则，原始记录作客观证据，认真抓好质量工作。品管科职责贯彻执行国家企业的卫生质量方针政策制度，做好质量把关工作，把质量要求贯彻到产品生产的全过程。负责从原辅料进厂到成品包装出厂全过程的质量检验工作。填写签发厂检结果单，做到准确迅捷正确。负责对检验活动中的原始记录的管理，并进行汇总分析存档，并报总经理。组织收集编制产品标准检验规程，有关重要工序的检验标准，不合格品控制及其原因分析。制订产品工艺流程，应用到生产活动中去。供应科负责提供有关原辅料的质量说明书以客户的有关质量要求等。采购质优价廉的原料，及时满足生产活动的需要。要求品管科必须具备检验工作所需要的检验室仪器设备及与生产能力相适应的专职检验力量。原辅料必须由品管科进行检验检验合格方可入库，不合格的应作出处理意见，并做好原始记录。生产过程中的重要工序，品管科负责专人监控，并做好原始记录，发现不符合质量要求的产品，责令返工。品管科负责整个生产过程的产品巡回抽查，发现质量问题及时处理，并反馈给有关部门。检验原始记录的管理必须做到完整规范，保存三年。依据及参考文件十质量记录的控制概述质量记录与其它质量文件样，是为保证产品质量目标和卫生质量体系运行的需要，表述产品的符合性及体系的有效性的重要形式。它的科学正确完整有效的程度将直接影响产品质量和企业的管理水平。对质量记录的设计种类格式使用保存等要作出明确规定，并严格执行。职责质量记录管理工作应在总经理统领导下，由品管科归口管理，各有关部门协办。由品管科负责对从原辅料进厂至成品出厂生产全过程中有关质量把关统计工序的设置，质量记录的设计格式使用保存等工作。并制定有关规定，考核办法，报总经理批准执行。品管科负责对质量记录运用情况包括合理性有效性的考核，并提出意见。要求质量记录等质量文件必须以满足产品质量目标和质量管理体系有效运行的需要为前提进行。设计种类格式使用保存等规范。对质量记录的使用规范存档反馈问题处理等，明确职能部门。质量记录的更改补充内容或取消，报总经理批准同意方可实施。质量记录保存期限为三年。依据及参考文件主要依据检验检疫局及上级有关部门质量文件。十二保证卫生质量体系有效运行的要求概述审核是对现有卫生质量体系的有效性充分性和适宜性的评价。卫生质量体系的审核是确认卫生质量体系与标准的符合程度和对达到规定卫生质量方针目标的能力，以及能否适应变化了的新情况新要求而进行的评价活动。职责由独立的经过培训的人员进行审核，安排计划，形成记录，上报总经理。由总经理对所上报的资料进行批准。由总经理主持管理评审，品管科负责组织实施内部审核。要求审核的范围组织机构及人员体系文件的执行情况生产卫生质量控制情况检验的要求质量记录的控制其它要素及质量文件。每半年进行次内部审核，每年进行次管理评审，以验证卫生质量体系实施与保持的程度，并确定卫生质量体系持续改进的有效性。审核中发现的问题，专职人员制定并实施纠正措施，对实施的效果进行验证，形成记录并予以保存。十三质量手册的管理概述质量手册的管理是为了保证其权威性严肃性完整性和有效性而采取的重要措施。它包括质量手册的归口管理部门，发放范围，领用手续，保管要求与责任。