1、“.....而且基本上都是用作为氧化剂，是种较为理想的氧源，反应后生成对环境无害的，而且活性氧的含量高价廉相对稳定和易操作。叶敏和姜雨土避开了工艺复杂三废多污染严重的路线，采用了条绿色催化合成新工艺路线，即以过氧化氢为氧源，在温和的条件下由双十六烷基二甲基氯化铵和双十八烷基二甲基氯化铵与磷钨杂多离子复配合成杂多酸相转移催化剂催化环氧化环己烯，催化剂的收率为，环氧环己烷的收率为。与传统的合成法氯醇法空气催化环氧化法以过氧化物为氧源的催化环氧化法相比，此方法具有工艺简单催化活性及选择性高催化剂与产物易于分离绿色化及易于工业化等优点。李坤兰和周宁等在催化环己烯环氧化反应中考察了溶剂甲苯均三甲苯混三甲苯氯仿和叔丁醇与季铵阳离子和对催化效果的影响。结果表明，以氯仿和叔丁醇为溶剂时，催化效果最好，过氧化氢转化率均在以上，而环氧化产物选择性分别为和，季铵阳离子为和时，催化效果最好......”。

2、“.....环氧化产物选择性分别为和。孙可可和章亚东合成了具有，结构的磷钨酸磷钼酸季铵盐催化剂，并用傅里叶变换红外光谱元素分析电感耦合等离子体发射光谱技术进行了表征,并将值得的催化剂应用于催化环己烯合成环氧环己烷的反应，同时探究了季铵盐中含碳数量对催化效果的影响。实验结果表明于环己烯环氧化反应，相同结构的催化剂的活性高于，以碱金属无机盐为助催化剂，显著提高环氧环己烷的收率，抑制水解，在所得的最佳条件下，种磷钨酸季铵盐催化剂催化的环氧环己烷收率分别，。齐欣和张万东等制备了杂多酸相转移催化剂磷钨酸四丁基胺并研究了该催化剂催化氧化苯乙烯。测得催化剂的产率为，以,二氯乙烷为溶剂时，得到的氧化苯乙烯的产率为，纯度为。刘军辉和李军等进行了更深入的研究，合成了分子式为的催化剂，考察了溶剂用量催化剂用量反应温度时间苯乙烯浓度等因素对反应的影响，在得出最佳反应条件下，苯乙烯的转化率为，环氧苯乙烷的选择性为。催化剂过滤回收，循环使用次后的活性无明显下降......”。

3、“.....杨洪云和陈璐等研究了了分子式为杂多酸相转移催化剂催化氯丙烯环氧化合成环氧氯丙烯的反应，在得到的最佳反应条件下，的转化率为，环氧氯丙烷的选择性和收率分别为和，而且回收的催化剂性能接近新鲜催化剂。相对于传统工业上氯醇法的排放大量含有机物废水设备腐蚀严重能耗高等缺点，该法不失为种新的生产环氧氯丙烷的绿色新工艺。李坤兰和高爽等则将杂多酸相转移催化剂应用到了大豆油的的环氧化中。目前工业上的无溶剂法生产环氧大豆油的工艺中采用过氧乙酸乙酸与现场生成作为氧化剂，此法存在产品稳定性差成品环氧值较低产品色泽深设备腐蚀和环境污染严重等缺点。使用杂多酸盐为十六烷基吡啶阳离子，作反应控制相转移催化剂，作为氧源，得到了高环氧值低酸值低色度的优质产品。而且催化剂在反应过程中溶解在反应体系，反应结束后能很好从反应体系中析出，回收的催化剂仍具有良好的催化活性。殷霞和章伟光等用种不同的方法合成杂多酸相转移催化剂......”。

4、“.....测定不同方法制备的催化剂对该反应的催化效果不同，并得出催化效昌吉学院届本科毕业论文设计果最好的催化剂的合成产率为按量计算，环氧化反应后水相中的转化率可达以上。烯烃的氧化宫红和姜恒等研究了不同季铵盐为配体，钨酸盐为酸催化剂时催化环己烯制备己二酸的反应，三正辛胺硫酸盐教果最佳，产率可达，正十二胺硫酸盐和三正辛胺盐酸盐也具有较好的相转移效果，而工业品的十二叔胺和十八叔胺硫酸的己二酸产率较低，并得出对该反应钨酸盐与季铵盐的最佳摩尔比。李家其和郭军在钼钒磷季铵盐催化氧化苯乙烯的研究中，考察了不同类型的磷钼钒酸相转移催化剂及溶剂对该反应的影响，并对原因进行了分析。研究结果表明以冰乙酸为溶剂时，当钼钒磷季铵盐的反荷离子有效碳数为，阴离子钒原子个数为时，生成的钒钼中间体最多，催化氧化效果最好，苯乙烯转化率达到，苯甲醛选择性为。醇酚氧化醇氧化合成醛或酮是实验室和化工生产中重要和常用的有机合成反应。传统上......”。

5、“.....高氯酸钠和复杂的有机氧化体系如的催化现象有重要的影响，只有选择合适的季铵盐对磷钼酸阴离子进行调节才能制备出具有反应控制相转移功能的催化剂，产物中未检测到任何副产物，基于的醇转化率最高达到，催化剂循环使用三次，在保持较高回收率的同时其昌吉学院届本科毕业论文设计催化活性无明显降低。钟立峰和唐渝等用自制的杂多酸和四丁基溴化铵采用复分解反应合成了磷钼钒酸四丁基胺催化十八醇制备十八酸，在最佳反应条件下，十八酸的收率可达到，为高级脂肪酸的制备提供了种新的合成方法。酚的氧化房德仁和许向云制备了组杂多酸相转移催化剂，并研究了该催化剂对苯酚的催化效果。结果表明催化剂的组成对苯酚转化率及和的选择性有明显的影响。当中心原子为时，有利于对苯二酚的生成，当中心原子为时，有利于邻苯二酚的生成，并且离子对苯酚的转化率有较大的影响。含量增加，有利于提高催化剂的氧化活性。在所得最佳反应条件下，苯酚的转化率可达......”。

6、“.....可明显的提高苯酚转化率，对设备无腐蚀，基本无环境污染而与法相比，可明显的降低生产成本，而且催化剂易于产物分离，经简单处理后可反复使用。炔烃氧化以多酸相转移催化剂催化氧化炔烃的反应较少。等在体系中，以氯仿为溶剂，研究了辛炔的氧化反应，主要产物为，环氧酮及，不饱和酮，而且，不饱和酮按化学计量反应转化为，环氧酮产率为，选择性为，且此反应没有副产物。油类中含硫化合物的氧化赵地顺和李翔宇等制备了四丁基溴化铵磷钼酸盐和四丁基溴化铵磷钨酸盐两种杂多酸相转移催化剂，并考察了这两种催化剂在柴油脱硫反应中的催化效果。结果表明所得杂多酸相转移催化剂与单纯杂多酸催化剂相比，催化效果要好得多，在以,二甲基二酰胺为溶剂时，脱硫率可达，柴油收率可达。酯化反应常见的酯的合成法有是对应的酸或酸酐和醇在酸的催化下合成,常用酸为浓硫酸，即传统的硫酸酯化工艺二是有机酸盐和有机氯在无水条件下合成。第种方法存在制备过程复杂，副产物多，酸严重流失，污水排放量大......”。

7、“.....但杂多酸溶于醇，不利于重复利用或产率提高不太明显。第二种方法则对反应环境要求严格，必须加入脱水剂以降低水解率，提高产率，成本较高。董玉环和孟庆朝等合成了硅钨酸三乙酸醇胺盐和磷钨酸三乙酸醇胺盐，并以它们为昌吉学院届本科毕业论文设计催化剂，乙酸和正丁醇为原料，合成了乳酸正丁酯。在得到的最佳条件下，酯化率达到，并且该催化剂不溶于醇，方便回收，回收后可重复利用，与硫酸和杂多酸等相比，其优点较突出。三总结与展望四参考文献黄如丹，乔正平，王恩波，毕丽华，李白涛，张素霞，系列取代型磷钨杂多酸盐的的合成相转移及晶态学研究，东北师大学报自然科学版，年第期，于剑锋，杨宇，吴通好，孙家锺，结构钼钒磷杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化作用的研究，高等学校化学学报，年月期，殷霞，章伟光，钟昀，纪欣，磷钨杂多酸相转移催化剂的制备及环氧化催化活性，华南师范大学学报自然科学版年第期，杨婉，王少君，祝威，孙玲......”。

8、“.....大连轻工业学院学报，年月第卷第期，张烨红，杂多酸季铵盐在氧化反应中的应用研究，化工中间体，年第期，靳素荣，柳士忠，王峥，相转移条件下杂多酸型催化剂在有机合成反应中的应用，适用技术市场，年第期，杨小格，张生军，李萌，奚祖威，高爽，合成条件对磷钨杂多酸季铵盐催化剂性能的影响，催化学报，年月第卷第期，马建伟，叶兴凯，杂多化合物催化性能的研究在相转移条件下在苯乙烯氧化反应中的催化作用,催化学报,年第期，于剑锋，杨宇，吴通好，孙家锺，结构钼钒磷杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化作用的研究，高等学校化学学报，年月期，邓谦，蔡铁军，彭振山，龙云飞，陈亚中，杜甫佑，钼钒砷杂多酸有机铵盐的合成及热稳定性研究，分子催化，年月第卷第期，李贵贤，王建民，胡东成，闰亮，索继栓，型磷钼钒杂多酸盐相转移选择催化氧化苯甲醇合成苯甲醛反应研究，分子催化，年月第卷第期，齐艳娟，刘春明，辛红......”。

9、“.....分子科学学报，年月第卷第期，赵地顺，李翔宇，李发堂，王娜，杂多酸相转移催化剂在柴油氧化脱硫中的应用，昌吉学院届本科毕业论文设计石油炼制与化工，年月第卷第期，杨颖群，陈志敏，李薇，邓戊有，邹建陵，杂多酸盐的水热合成及其结构研究，衡阳师范学院学报，年月第卷第期，孙德慧，张吉林，孙德新，组氨硅钨杂多酸盐超分子化合物的结构与光致变色性质，物理化学学报，年月第期，奚祖威，周宁，孙渝，李坤兰，反应控制相转移催化用于丙烯氧化制环氧丙烷，化学进展，年月第卷第期，刘军辉，李军，张爱平，刘俊龙，高爽，反应控制相转移催化环氧化苯乙烯，应用化学，年月第卷第期，金国杰，杨红云，陈皓，高焕新，谢在库，反应控制相转移催化剂催化丙烯环氧化反应的影响因素，催化学报，年月第卷第期，杨小格，张生军，李萌，奚祖威，高爽，合成条件对磷钨杂多酸季铵盐催化剂性能的影响，催化学报，年月第卷第期，叶敏，姜雨土，环氧环己烷的催化合成研究，化工生产与技术，年第卷第期......”。