医疗器械器材、医用卫生材料生产项目投资立项备案核准融资贷款申报资料

公司目前已与个国家的余家医疗器械领域的制造商经销商及代理商建立了稳定的诚信贸易关系。

二公司主要负责人情况个人简历„„二经营业绩在市棉织厂工作期间，由个生产单产品的企业发展成为多品种生产企业，深受荆州地区纺织工业局好评，在全区同行业中占有定地位。

在市医用材料厂工作期间，把个只能生产三白布的织布企业发展成为具有织布脱漂深加工的医用材料生产企业，资产由过去几十万发展到现在的近万元，年产值由过去的万元发展为现在的多万元，年销售由过去万元发展为现在多万元，而且拥有自营出口权，年创汇万美元，在全省乃至全国同行业中具有定的地位和定的影响力，成为市委市政府重点扶持的企业之。

年，湖北江赫医材公司被评为全省重合同守信誉诚信企业称号。

三企业发展目标公司直以来按照国际上最先进最严谨的医用药典标准体系组织生产与物质配送。

因此，公司产品不仅仅代表国家医用材料的生产技术标准的最高水平，而且严格遵照国际药典标准。

公司在今后的发展中，依靠丰富的技术经验先进的管理水平以及公司年来的国际知名度，进步扩大国际市场，以安全的医材高新产品造福人类健康。

人力资源战略发展目标年止，管理人员技术人员必须达到大专以上文化程度，销售人员必须达到本科以上文化程度，操作层员工达到高中以上文化程度。

年以前，成立专门的医用材料开发研究中心，组建支高素质医用材料研究开发队伍，其成员由研究生和博士生组成。

二市场发展传略目标海外市场年以前实行在海外设立四个销售分公司，海外市场占有率以每年递增的扩张目标至年止，海外市场占有面要达以上，销售额达到万元。

国内市场年以前建立营销网络个，寻找有实力的代理商个，市场占有率年以前达到，之后每年以扩张，要在年以前力争达到以上销售额达到万元人民币保证水平。

销售额增长目标单位万元年份销售额目标三产品开发战略目标年以前实行非消毒产品向消毒产品的全部转化年完成全棉弹性绷带的生产技术开发，形成批量生产年研制完成医用卫生材料治疗疗伤的功能作用年依据医疗发展要求，开发高新技术的医用材料。

四质量发展战略目标在年以前，完成所有产品的论证。

第二部分企业组织管理公司管理模式公司于年改制后开始实行股份制经营体制，严格按照公司法及公司章程进行公司制运作，严格实行决策层与经营层五分开制度。

由董事会行使决策权并对股东大会负责，监事会行使监督权。

公司总经理由董事会聘任，实行在董事长的领导下的总经理负责制。

公司各管理部门生产经营部门负责人由公司总经理聘用。

二公司管理制度公司制度完全按现代企业制度及管理要求建立，融入了企业文化精髓，具体概述为以下三个方面按企业管理的子系统建立的各项管理制度，包括计划生产设备质量劳资安全等方面。

二按定编的工作岗位生产岗位建立的岗位责任制。

三以优质高效创新增效为中心的激励制度。

三组织机构设置公司按现代企业管理制度和行业生产特点设立组织机构，具体详见下图股东大会董事会监事会董事长监事会主席总经理副总经理副总经理副总经理副总经理国内销售部海外销售部生产部采购部产品研究开发中心公司办财务部企管办质教部注车间为脱脂纱布生产车间二车间为机折纱布片和牙科片三车间为腹部垫车间四车间为无纺垫车间五车间为消毒包车间六车间为绷带车间七车间为脱脂棉制品车间。

四岗位定员岗位定员表序号岗位设施定员公司高层管理人员公司办企业办财务部生产部采购部质教部产品研究开发中心国内销售部海外销售部车间二车间三车间四车间五车间六车间七车间车间二车间三车间四车间五车间六车间七车间合计第三部分项目介绍项目建设的有利条件潜江市地处江汉平原中部，车距沪溶高速公路武汉公里，西离宜昌三峡公里北依汉水达三江，南靠沪溶公路通九衢。

水陆空交通十分便利，集装箱可直接到达工厂和码头。

二潜江市有丰富的水资源，自来水水源好，符合生产工艺要求。

三潜江市是我国重要的商品棉生产基地，纺织工业十分发达。

目前我市的棉花产量每年都在四万吨以上，拥有四家专业棉纺企业，纺纱能力在万吨以上，潜江市拥有台药棉纱布织布机，年产药纱布亿米，已成为中国有名的药棉纱布生产基地。

丰富的原料资源，确保我公司医用卫生材料产品的低成品扩张。

二项目实施背景随着经济全球化步伐加快，国际制造与物质配送。

其使用的原辅材料设备装备技术手段生产工序工艺控制产品性能产品安全系数规格消毒检验储运等系列生产工艺流程完全执行国际标准。

因此，江赫医材产品代表了国家医材生产技术标准的最高水平。

第四部分产品生产与技术执行标准为确保我公司产品达到国际领先水平，新的生产基地厂房的设计建设及工艺布置将严格按照药品生产质量管理规范的要求完成。

新的生产基地将严格按照最新的国际质量体系标准建立质量体系，实施质量管理和控制。

新的生产基地投产后，产品的销售将面向全球，产品的各项理化指标均达到国际国内标准，可满足不通国家的质量要求。

二技术可行性分析公司在潜江市民营科技工业园新建年创外汇千万美元生产基地的目的旨在进步改善公司医用卫生材料的生产环境，提高国内公司医用卫生材料产品的技术水平，从而提高公司医用卫生材料产品的档次，使公司医用卫生材料产品从过去的中间产品全部过渡为最终产品，实现企业产品生产与国际市场需求的完全接轨。

该项目生产技术的核心在于两个方面是脱脂纱布脱漂技术的革新，即由原来的绳状匹状脱脂漂白转变为卷装脱脂漂白，提高脱脂纱布的品质。

二是医用卫生材料自动包装生产技术的应用。

上述两项技术我们已经在年前就开始与香港立信染整机械有限公司和中国三江红峰集团达成了共同开发协议，目前样机与小样试制已全部完成，技术可行性已经通过了验证。

三生产工艺描述脱脂纱布脱漂生产工艺流程图纱布片生产工艺腹部垫生产工艺坯布成卷装锅脱脂漂白水洗酸洗烘干成卷脱脂纱布分切铺折机折包装脱脂纱布铺裁折叠缝制水洗整理包装牙科片生产工艺无纺布生产工艺绷带生产工艺脱脂棉生产工艺四生产能力预测该项目全部投产后可形成八条生产线，按每年十个月正常生产年计算，各类医用卫生材料产品的生产能力可达到以下水平纱布片包台日台天个月包腹部垫片台日台天个月片无纺布片包台日台天个月包牙科片包台日台天个月包脱脂纱布万米日天个月万米脱脂棉制品吨日天个月吨消毒包万袋台天个月万袋绷带万米日天个月万米脱脂纱布分切铺棉折机包装无纺布分切机折包装原料整经钩编加弹成卷包装棉花梳棉脱脂漂白烘干梳棉成型加工包装五厂房及生产设备该项目总占地面积为亩，厂区所有建筑物建筑面积规划建筑物名称占地面积建筑面积办公大楼生产车间仓库锅炉房门房蓄水池污水处理池合计办公大楼锅炉房门房蓄水池污水处理池为钢筋混凝土结构，生产车间除脱脂纱布车间为钢筋混凝土结构外，其他车间和仓库为全钢架结构，厂房最大跨度为米生产车间。

全部按照万级的净化级别进行工艺设计和空气净化，配备中央空调。

厂区的布置厂房的设计建筑完全符合要求和安全防火规范，确保生产环境及工艺布局在同行业达到国际领先水平。

为了确保该项目有较长的生命周期，我们在厂房的设计制造及关键设备的选用引进方面都以高标准高起点来要求，确保生产环境及生产技术在同行业处于领先地位，随着我国科学技术的不断发展，我国的机械工业制造业近几年取得了飞速的发展，上述生产设备及设施的均可在国内配套，既减少了设备投入，又可为国家节省外汇。

主要生产设备览表设备名称数量台套估价万元纱布折叠机牙科片折叠机高速平缝机无纺布折叠机脱脂棉生产设备单片自动包装机自动吸塑包装机弹性绷带钩编机弹性绷带自动收缩成卷机枕式包装机热合封口机分切机铺折机铺棉机带刀裁剪机压包机全自动纱布高温煮漂机摆臂打卷机轧水烘干机翻卷机软水处理设备吨锅炉发电机组空压机组其它辅助设备合计主要配套设施览表名称数量台套估价万元中央空调机组供电设施第五部分环保与劳动安全环境保护该项目投产以后，生产过程中产生的污染源有两种，是煮漂过程中排放的废水污染二十锅炉烟尘。

对此，我们将采取两种措施予以处理是在煮漂生产厂房的设计与施工时，充分考虑废水的回收处理与排放，严格按照国家环保标准进行污水处理系统的设计施工，验收并确保正常运行，保证产品在生产过程中无超标污水的排放二是在锅炉房的设计施工过程中，必须增加锅炉烟尘的处理工程项目，要用水膜除尘脱硫法，除去锅炉烟尘中的粉尘及等有害物质，确保锅炉排放烟尘达到国家环保标准。

二安全生产该项目主体厂房的设计施工严格按药品行业标准进行，生产过程中无辐射污染无化学物质污染，工作环境对生产者的身体无任何危害。

公司将通过建立健全每个岗位的安全操作规程，健全完善的安全管理制度，实行岗位操作持证上岗的严格管理，杜绝安全生产事故的出现。

二严格按照国家消防安全标准，做好厂房的设计施工配齐消防设施和器材，保障消防水源完整可靠，做到道路畅通，健全安全组织，严格实施安全管理，加强员工消防安全知识培训，提高安全素质，强化监督检查防患于未然。

第六部分市场分析国家产业政策分析医用卫生材料作为医疗市场的耗材，市场需求不断增加，随着世界人口不断增加和人类社会文明不断进步等因素的影响，医材产业的发展近年来直保持以上的高速增长。

随着居民对整体医疗水平要求的不断提高，这类产品的需求也得到了更大的增加。

同时，国家政策变化也在影响着行业的发展变化。

近年来，国家有关部门通过对医疗保健药品实行政府定价，废止医院自行采购而实行集中招标采购制度，逐步降低了医院对药品收入的依赖程度，改革的最终目的将是实现医药分家，减少医药流通环节中的不合理现象。

对医院而言，如果没有了药品收入支撑，单纯依靠财政补贴医院很难生存下去。

在这种情况下，通过改造医院软硬件条件，提高医疗服务收入是医院减少对药品收入依赖程度的重要途径。

随着国内医疗体制逐步理顺，医院的医疗服务性收入将逐步成为主角，由此产生对高质量医材需求将成为医疗用品行业发展的个持续动力。

因此，质量放心的产品在市场上的地位将更加稳健。

根据国家食品药品监督管理局的规划，对这类耗材产品的生产环境将制定明确的要求，因而，国家对医疗器械行业的管理将实行更为严格的监管。

医疗器械根据对人类生命安全的影响程度被分为三级管理，三类医疗器械的生产注册必须由相应的市省中央三级药检部门审核批准。

严格的监管使这行业的门槛提高