1、长和尾部。各组的单细胞凝胶图像结果如图，五子衍宗方对造成的小鼠肝脏细胞损伤的指标的结果如下表。正常对照组模型组五子衍宗方低剂量组五子衍宗方高剂量组图肝脏的彗星实验的图像万方数据三峡大学硕士学位论文表五子衍宗方对小鼠肝脏细胞中尾矩尾距尾长和尾部的影响，动物分组尾部尾矩尾长尾距正常对照组模型组五子衍宗方低剂量组五子衍宗方高剂量组注，与正常对照组比较，与模型组比较五子衍宗方对小鼠含量的影响对于的影响，与正常对照组相比模型组血清和肝脏中的的含量明显增加，与模型组相比，五子衍宗方低高剂量组都能显著降低环磷酰胺引起的血清和骨髓中的含量的增加。结果见表表五子衍宗方对模型小鼠含量的影响，动物分组血清中肝脏中正常对照组模型对照组五子衍宗方低剂量组五子衍宗方高。

2、上作为抗原，与特异性的抗体结合，在与生物素标记的第二抗体反应，经过显色检测蛋白分理出的特异性的基因的蛋白表达。蛋白的提取取肝脏组织置于冷的里面剪碎，清洗两次，离心除去。加入预冷的裂解液，充分混匀，将组织和裂解液转入到玻璃匀浆器中，冰上快速匀浆，匀浆充分后，冰上静置，隔用漩涡仪震荡，离心，小心将上清转入新的管中。浓度的测定及灭活原理在碱性环境作用时，蛋白质能够将还原成，产生的和结合形成蓝紫色的复合物，在处的光吸收值与蛋白质的浓度成正比，依此来测定蛋白质的浓度。按照说明书进行配制系列浓度的标准液，制备标准曲线，换算蛋白浓度，然后加入体积的凝胶上样缓冲液，于高温中煮沸，保存。方法制胶将制胶板洗干净吹干，按配方配好分离胶，混匀后迅速经胶加入制胶板中。

3、对照组五子衍宗方低剂量组五子衍宗方高剂量组注，与正常对照组比较，与模型组比较五子衍宗方对小鼠肝脏组织病理学的影响由染色的图片可见，正常对照小鼠的肝脏结构清晰，肝细胞结构正常，肝索排列较为整齐。模型组小鼠的肝索排列紊乱，肝细胞肿胀，细胞核固缩深染，出现空泡变性。五子衍宗方低剂量细胞空泡减少，五子衍宗方高剂量组肝索排列较为整齐，空泡明显较少，细胞状态趋于正常。如图所示万方数据三峡大学硕士学位论文正常对照组模型组五子衍宗方低剂量组五子衍宗方高剂量组图五子衍宗方对小鼠肝脏组织病理学的影响五子衍宗方对小鼠肝脏损伤的影响模型组的小鼠肝脏细胞的彗星电泳图像的尾矩尾距尾长和尾部都有明显增加，五子衍宗方低高剂量组都能明显降低小鼠肝脏细胞的彗星图像的尾矩尾距尾。

4、组织病理学的影响五子衍宗方对小鼠肝脏损伤的影响五子衍宗方对小鼠含量的影响五子衍宗方对小鼠肝脏的影响五子衍宗方对小鼠肝脏的表达的影响五子衍宗方对小鼠肝脏中的蛋白表达的影响五子衍宗方对小鼠肝脏中的蛋白表达的影响错误!未定义书签。五子衍宗方对小鼠肝脏中免疫荧光的影响错误!未定义书签。讨论小结参考文献综述后记附录万方数据三峡大学硕士学位论文英文缩略词表英文缩写英文全称中文全称环磷酰胺生理盐水丙氨酸转氨酶天冬氨酸转氨酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛超氧化物歧化酶羟基脱氧鸟苷双链断裂焦碳酸二乙酯，按照扩增次。琼脂糖凝胶在电泳，成像系统拍照，灰度分析结果。检测肝脏组织中和的蛋白表达。万方数据三峡大学硕士学位论文原理通过电泳将蛋白分离为不同的片段，转移到固相载体。

5、验各个指标均用均数标准差表示，以单因素方差分析进行多组间差异的比较，以检验比较两组间两组间均数的差异为有统计学意义。万方数据三峡大学硕士学位论文结果五子衍宗方对小鼠体重及肝脏指数的影响模型组小鼠注射以后体重明显降低，肝脏重量及肝脏指数显著低于正常对照组，五子衍宗方低高剂量组均可增加小鼠的体重肝脏重量及肝脏指数。结果见表表五子衍宗方对小鼠体重，肝脏重量，肝脏指数的影响，动物分组体重肝脏重量肝脏指数正常对照组模型组五子衍宗方低剂量组五子衍宗方高剂量组注，与正常对照组比较，与模型组比较五子衍宗方对小鼠血清中和变化影响模型组中的活力较正常对照组显著升高，五子衍宗方高剂量组可显著降低的活力。结果见表表五子衍宗方对小鼠活力的影响，动物分组正常对照组模型。

6、剂量组注，与正常对照组比较，与模型组比较五子衍宗方对小鼠肝脏的影响与正常对照组相比，模型组的的活力显著降低，的含量明显增加，五子衍宗方能够升高的活力，降低的含量。结果见表表五子衍宗方对小鼠肝脏的影响，动物分组正常对照组模型组五子衍宗方低剂量组五子衍宗方高剂量组注，与正常对照组比较，与模型组比较五子衍宗方对小鼠肝脏的表达的影响万方数据三峡大学硕士学位论文与正常对照组相比，模型组的表达降低，五子衍宗方能够升高的表达。结果见图正常对照组模型组五子衍宗方低剂量组五子衍宗方高剂量组图五子衍宗方对小鼠肝脏的表达的影响五子衍宗方对小鼠肝脏中的蛋白表达的影响对的结果分析，模型组的的蛋白表达水平明显高于正常对照组，五子衍宗方能够降低模型组的的蛋白表达，与模型。

7、，无水乙醇液封，室温静置，胶凝固后倒出无水乙醇，用滤纸吸干残余乙醇，配置浓缩胶，混匀加到分离胶上面，小心插好梳子，室温静置。电泳将胶板插入电泳槽中，装好电泳仪，将配好的电泳液倒入电泳槽中，小心拔掉梳子，加入及样品蛋白。电泳，开始，至上样缓冲液跑出分离胶，然后调节电压至至所需蛋白分开，约。转膜将预冷的转膜缓冲液取出，取出胶板，对比切出目的片段，根据目的片段大小剪出略大的膜，将膜放在无水乙醇中，激活膜，然后将转膜夹板按照白色夹板海绵四层滤纸膜含目的片段的胶四层滤纸海绵黑色胶板放好，确保没有气泡，放入含有预冷的转膜缓冲液的转膜槽中。封闭将含有目的条带的膜置于配置的脱脂牛奶中室温摇床上封闭。抗孵育然后将膜转入配好的相应浓度的抗中摇床上过夜洗膜取出含。

8、经济后果。学位论文作者签名日期万方数据三峡大学硕士学位论文内容摘要目的通过腹腔注射环磷酰胺建立小鼠损伤模型，探讨五子衍宗方对环磷酰胺造成的肝脏损伤的保护作用，并研究其作用机制。方法将小鼠随机分为正常对照组模型组五子衍宗方低高剂量组。五子衍宗方低剂量，五子衍宗方高剂量组预给药周之后，除正常对照组之外，其余各组腹腔注射环磷酰胺三次，隔天给药，同时五子衍宗方低，高剂量组继续给药，末次给予环磷酰胺后禁食处死小鼠。检测小鼠的体重，肝脏重量，肝脏指数，血清中丙氨酸转氨酶天冬氨酸转氨酶活力，染色检测肝脏的组织病理学变化，单细胞凝胶电泳技术检测肝脏细胞的损伤，检测肝脏匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性及丙二醛的含量，检测肝脏和血清中羟基脱氧鸟苷。

9、目的蛋白的膜，并回收抗，用洗次，每次。二抗孵育转入二抗中，室温摇床上。洗膜洗膜次，每次。化学发光显影将显影液液与液按的充分混匀备用。膜用滤万方数据三峡大学硕士学位论文纸干，将显影液加到膜上，膜置于化学发光成像系统中进行成像。检测肝脏中免疫荧光的表达石蜡切片在二甲苯和梯度酒精中脱蜡脱水。的双氧水消除内源性过氧化物酶的活性，室温反应，洗次，每次。将切片置于为的的枸橼酸修复液中，微波炉煮沸，维持，重复煮，自然冷却。每张片子滴加配置的的小牛血清，反应，甩掉血清，擦干片子。滴加配制的的抗，加的胎牛血清，孵育过夜。恢复片子温度，洗次，每次。每张片子滴加的二抗，加的胎牛血清，避光孵育，洗次，每次。用的甘油封片，荧光显微镜下观察。数据分析数据经软件处理，实。

10、得的成果，除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中以明确方式标明，本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。学位论文作者签名日期三峡大学研究生知识产权承诺书本人承认我作为三峡大学硕士研究生在校学习期间，在导师指导下，依据研究工作所作学位论文的知识产权全部权归三峡大学所有。本人承诺我有义务维护三峡大学的知识产权，凡是以我本人学位论文内的全部或部分研究成果，或实验数据为基础所形成的研究论文及成果，无论是以何种形式刊发学术论文进行成果鉴定或申报奖励，均以三峡大学为第作者单位或完成单位，并事先征得导师或学校相关部门的同意。我愿承担因违背上述承诺而引起的切法津和。

11、的含量，检测肝脏中表达，检测肝脏组织中的蛋白表达，免疫荧光检测的表达。结果五子衍宗方能够升高小鼠的体重，肝脏重量，肝脏指数，降低的活力或染色发现五子衍宗方组减轻肝脏组织细胞肿胀和空泡变性低高剂量的五子衍宗方均可以改善肝脏的的损伤，降低小鼠肝脏中的尾矩尾距尾长和尾部含量或五子衍宗方可以提高机体的抗氧化能力，体现在降低肝脏和血清中的的含量，降低肝脏中的含量，提高和的活力，提高的表达或五子衍宗方通过升高肝脏中的蛋白表达，降低和的表达，提高机体的修复损伤的能力，促进修复。或。结论五子衍宗方能够减轻引起的小鼠肝脏的损伤，其机制可能与五子衍宗方提高机体的抗氧化能力及增强机体的修复的能力有关。关键词五子衍宗方环磷酰胺损伤修复万方数据三峡大学硕士学位论文，。

12、组相比，有显著性差异。结果见图万方数据三峡大学硕士学位论文图五子衍宗方对小鼠肝脏中蛋白表达的影响五子衍宗方对小鼠肝脏中免疫荧光的影响如图所示，绿色荧光代表的表达，正常组只有极少量的绿色荧光，荧光微弱，与正常组相比，模型组的荧光强度显著增强，五子衍宗方各组能够降低绿色荧光的强度。正常对照组模型组五子衍宗方低剂量组五子衍宗方高剂量组图五子衍宗方对小鼠肝脏中免疫荧光的影响万方数据分类号密级公开硕士学位论文五子衍宗方对环磷酰胺致小鼠肝脏损伤的保护作用及机制研究学位申请人刘苗苗学科专业药理学指导教师袁丁教授二四年五月万方数据，万方数据三峡大学硕士学位论文三峡大学学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取。

参考资料：

[1]应用文写作类型格式教育培训精选课件PPT（25页） 编号18060（第25页，发表于2022-06-24）

[2]应用文写作类型教育培训精选课件PPT（25页） 编号18060（第25页，发表于2022-06-24）

[3]应用文写作类型格式教育培训精选课件PPT（25页） 编号18060（第25页，发表于2022-06-24）

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[8]澳门回归纪念日微党课PPT 编号18060（第24页，发表于2022-06-24）

[9]澳门回归纪念日微党课PPT讲稿 编号18060（第24页，发表于2022-06-24）

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[12]澳门回归纪念日微党课PPT讲稿 编号18060（第24页，发表于2022-06-24）

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[16]澳门回归纪念日微党课PPT讲稿 编号18060（第24页，发表于2022-06-24）

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[18]寒假安全教育主题班会PPT讲稿 编号17982（第28页，发表于2022-06-24）

[19]寒假安全教育主题班会PPT 编号18060（第28页，发表于2022-06-24）

[20]寒假安全教育主题班会PPT 编号18060（第28页，发表于2022-06-24）