，无病生存率总体生存率随机化后时间月随机化后时间月研究方案研究时间年年研究样本入组人群腋下淋巴结阳性，且分级早期乳腺癌研究方案研究结果在早期乳腺癌患者辅助化疗中再次证实表柔比星的量效关系，并奠定周期成为表柔比星的标准剂量不相比，显著降低患者复发风险不相比，显著降低患者远期死亡风险随机化后时间月随机化后时间月无病生存率总生存率研究方案研究时间年年研究样本入组人群，岁中位岁，岁以上早期乳腺癌患者研究方案年年研究结果研究证实老年患者从表柔比星辅助化疗中显著获益随机后事件月系列研究奠定表柔比星是早期乳腺癌全年龄段患者辅助治疗的核心用药确立表柔比星在早期乳腺癌辅助治疗的标准剂量荟萃分析显示表柔比星具有良好的心脏安全性系列研究研究年代研究名称入组对象研究主要结论单纯内分泌结果未公布结果未公布高危密集多西他赛增加毒性研究研究时间年年研究样本入组人群早期乳腺癌患者研究方案下降复发风险研究结果年随访结果提高剂量能够提高方案的，奠定的地位无事件生存时间年文献发表德国研究研究时间和人群年期间例，个阳性腋淋巴结研究方案德国研究••安全性更佳研究结果中位随访月主要研究终点无显著差异，患者比例观察时间月文献发表,事件值因毒性中断治疗使用抗生素个阳性腋淋巴结的乳腺癌疗效不组的无显著差异丌良事件组的血液学毒性较严重德国或病例数结论是演变研究小结等研究证实疗效更安全可耐受有效不靶向药物联合表柔比星是乳腺癌化疗的核心药物演变研究方案研究名称研究时间和人群年间例，浸润性乳腺癌根治术后研究方案研究结果主要终点是无复发生存期和总生存期中位随访个月年无复发生存期年总生存期年无复发生存期年无复发生存期手术后时间年手术后时间年两个实验结果均表明组在无复发存活率和总存活率方面都显著高亍单纯组研究结果研究名称研究研究时间和人群年期间例，腋淋巴结阳性乳腺癌研究方案,研究结果主要研究终点年,次要研究终点年事件除外对侧年乳腺癌和非乳腺癌第二原发肿瘤无疾病生存率月无复发生存率月总生存率月阳性乳腺癌荟萃•,例阳性新辅助，临床期个,例临床期个,例。荟萃中表阿霉素为核心的方案研究有个，占整体患者数近。研究对照组方案患者数化疗内部分析蒽环联合紫杉显著优亍纯紫杉化疗内部分析指南新辅助唯推荐表柔比星与紫杉联合方案循证医学证据抗乳腺癌化疗演变乳腺癌多学科中的化疗病理手术化疗靶向药物治疗影像检查内分泌乳腺癌综合治疗化疗蒽环在治疗中依旧是热点篇文献研究蒽环乳腺癌治疗基石•记录表柔比星文献篇，，新辅助辅助•记录阿霉素篇文献，，新辅助辅助化疗方案演变蒽环年来，蒽环最优方案的探索丌断延续前蒽环时代蒽环独步时代蒽环合作时代蒽环个体化时代晚期乳腺癌中等剂量等疗效试验治疗多柔比星和表柔比星剂量相同组仅表柔比星提升剂量提升疗效晚期乳腺癌中的剂量提升乳腺癌辅助治疗中经典的试验治疗组无病生存率随机化后时间月表柔比星比阿霉素安全性更好多柔比星,例表柔比星,例累积剂量比率表柔比星阿霉素等剂量疗效比值血液毒性非血液毒性心脏安全性累积剂量表柔比星阿霉素疗效好安全性好表柔比星阿霉素等剂量疗效比值血液毒性非血液毒性心脏安全性可提升剂量提升疗效所有数据被收录统计研究方案研究时间年年研究样本入组人群淋巴结阳性，绝经前早期乳腺癌研究方案在辅助治疗中，首个证实优亍的研究，开启了为核心方案的探索研究结果组不组疗效相似年存活率,，无复发生存期年，无病比例生存比例随机化后时间年随机化后时间年发表文献系列研究研究年代研究名称入组对象研究主要结论非系统性治疗，以上岁以上患者老年患者显著获益诺维本研究方案研究时间年年，随访年个月研究样本入组人群淋巴结阳性，绝经前早期乳腺癌研究方案研究结果奠定早期乳腺癌初始治疗，个周期的的地位分析显示,分析显示,无论文献发表，无病生存率总体生存率随机化后时间月随机化后时间月研究方案研究时间年年研究样本入组人群腋下淋巴结阳性，且分级早期乳腺癌研究方案研究结果在早期乳腺癌患者辅助化疗中再次证实表柔比星的量效关系，并奠定周期成为表柔比星的标准剂量不相比，显著降低患者复发风险不相比，显著降低患者远期死亡风险,