自交产生。其中，产生基因型的卵和基因型的精子数量之比为∶上海，的∶性状分离比定依赖于雌雄配子的随机结合江苏，答案提示在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，形成生殖细胞的过程是减数分裂，个体自交，四对等位基因的分离和组合是互不干扰的，每对等位基因可产生三种不同的基因型，所以子代基因型可以有种。测交实验不仅能检测基因型，还能测定产生配子的类型及比例。产生的卵与精子的数量不具可比性只能说可产生比例相等的四类雌配子或四类雄配子。题组单独考查基因分离定律及其应用二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是抗病株感病株抗病纯合子感病纯合子抗病株抗病株，或感病株感病株抗病纯合子抗病纯合子，或感病纯合子感病纯合子解析判断性状的显隐性关系的方法有定义法具有相对性状的纯合个体进行正反交，子代表现出来的性状就是显性性状，对应的为隐性性状相同性状的雌雄个体间杂交，子代出现不同于亲代的性状，该子代的性状为隐性，亲代为显性，故选。答案江苏连云港东海二中高三期中假设植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因对感病基因为完全显性。现种群中感病植株占，抗病植株和各占，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子代中感病植株占答案解析本题主要考查基因分离定律和基因频率的相关知识。由题干信息可知，该植物种群中感病植株开花前全部死亡，有繁殖能力的植株中，抗病植株和各占，基因型为的配子比为∶，配子中的基因频率为，的基因频率为，故子代中感病植株占，正确。分离定律的应用“方法”归纳鉴定纯合子杂合子自交植物测交动物和花粉鉴定法植物。确认显隐性根据子代性状判断具有对相对性状的亲本杂交子代只出现种性状子代所出现的性状为显性性状。相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状。根据子代性状分离比判断具对相对性状的亲本杂交性状分离比为∶分离比占的性状为显性性状。提高纯合度连续自交，如下图所示纯合子比例越来越接近于题组自由组合定律及其变式与应用江苏卷，玉米非糯性基因对糯性基因是显性，黄胚乳基因对白胚乳基因是显性，这两对等位基因分别位于第号和第号染色体上。和表示该基因所在染色体发生部分缺失缺失区段不包括和基因，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题现有基因型分别为种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型。以基因型为个体作母本，基因型为个体作父本，子代的表现型及其比例为。基因型为的个体产生可育雄配子的类型及其比例为。现进行正反交实验，正交♀♂，反交♀♂，则正交反交后代的表现型及其比例分别为。以和为亲本杂交得到，自交产生。选取中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为。解析此题得从“测交”这定义入手。双亲中必有隐性亲本，另需研究染色体缺失的影响，故另亲本应是存在染色体缺失的杂合子。另外，根据实验目标，需让这杂合子作父本，以研究染色体缺失的花粉是否不育也应让其作母本，以研究染色体缺失的雌配子，所以要进行正交与反交两个组别♀♂♀♂。该交配组别中，作父本的个体只能产生可育的花粉，而母本产生可育的和两种雌配子，雌雄配子随机结合，后代的基因型及比例为∶∶，所以，子代表现型非糯性∶糯性∶。的个体为雄性，其中存在着染色体缺失问题，相应花粉不育，因此能产生的可育配子为∶∶子表现出黑眼黄体即为显性性状。亲本红眼黄体基因型是，黑眼黑体基因型是。据图可知，缺少红眼黑体性状重组，其原因是基因型未表现红眼黑体，而表现出黑眼黑体。若中黑眼黑体存在，则与亲本红眼黄体杂交后代全为红眼黄体。亲本中黑眼黑体基因型是，其精子基因型是亲本中红眼黄体基因型是，其次级卵母细胞和极体基因型都是，受精后的次级卵母细胞不排出极体，导致受精卵基因型是，最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼。三倍体生物在减数分裂过程中染色体联会紊乱，无法产生正常配子，导致其高度不育。答案黄体或黄色红眼黑体全为红眼黄体不能进行正常的减数分裂难以产生正常配子或在减数分裂过程中染色体联会紊乱难以产生正常配子特殊分离比的解题技巧首先，观察的表现型比例，若表现型比例之和是，如∶∶∶∶∶∶∶∶等，即不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。其次，将异常分离比与正常分离比∶∶∶进行对比，分析合并性状的类型，如∶∶可认定为∶∶∶，即比值为后两种性状合并的结果。最后，根据异常分离比出现的原因，推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。题组结合细胞学基础或染色体变异考查自由组合定律高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因之间会发生，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生，这两种情况都有可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。假设物种的染色体数目为，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲乙个模式图仅表示出了基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”，图乙表示的是填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”。海南卷，回答下列关于遗传和变异的问题植物的染色体数目为，其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是指。解析进行有性生殖的生物通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，其上的非等位基因也自由组合另外种基因重组发生在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交叉互换。如图所示，甲细胞中含有同源染色体，并且每条染色体上有姐妹染色单体，所以为初级精母细胞乙图无同源染色体，并且姐妹染色单体已经分开，已分别进入不同的配子中去，所以为精细胞。考查单倍体的概念，要求学生对概念掌握牢固并且有很好的语言组织能力。答案自由组合交叉互换初级精母细胞精细胞由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体四川成都第次诊断二倍体植物有多对容易区分的相对性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。回答下列问题表现型基因组成等位基因显性纯合杂合隐性纯合红花白花窄叶宽叶粗茎中粗茎细茎基因是有的片段，其遗传信息蕴藏在之中。基因控制性状的方式之是通过控制酶的合成来控制过程，进而控制生物体的性状。若表中三对等位基因分别位于三对染色体上，则基因型为与的两植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为。若植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如右图所示。如果该植株形成配子时，部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因与所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成种基因型的配子如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为。已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使基因所在的染色体片段从原染色体随机断裂，然后随机结合在所在染色体的末端，形成末端易位，但仅有条染色体发生这种易位的植株高度不育。现将基因型如上图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，可通过观察该植株自交后代的表现型进行判断。注仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换若出现种表现型的子代，则该植株没有发生染色体易位若，则该植株仅有条染色体发生末端易位若子代表现型及比例为，则所在染色体片段均发生了易位，且基因连在基因所在的染色体上，基因连在基因所在的染色体上。解析基因是具有遗传效应的片段，是的基本结构和功能单位，其种碱基的排列顺序代表了遗传信息。基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，也可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为与的两植株杂交，只考虑叶型，则亲本为与测交，所以子代中窄叶植株占的比例为若同时考虑花色叶型和茎秆三对性状，亲本为三对杂合子基因型的测交，则子代中红花窄叶细茎植株占的比例为。如图该植株基因型为，形成配子时若部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因与所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成种基因型的配子如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，由于与连锁，与连锁，所以只能产生四种配子，则该植株自交产生的红花窄叶子代占，而纯合的红花窄叶占，所以该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为。由题意可知，仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换，该实验的目的是欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位，所采用的方法是让该植株自交，观察后代的表现型。如果没有发生染色体易位，则可以产生四种配子，所以后代有种表现型，即红花宽叶红花窄叶白花宽叶白花窄叶如果发生单个基因的染色体易位，由于单个基因的染色体易位是高度不育的，因此不能产生子代个体如果所在染色体片段均发生了易位，且基因连在基因所在的染色体上，基因连在基因所在的染色体上，则可以产生两种配子，所以子代的基因型及比例为∶∶∶∶，即表现型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花窄叶∶∶。答案遗传效应种碱基的排列顺序代谢没有子代产生红花宽叶∶红花窄叶∶白花窄叶∶∶用分离定律解决自由组合问题方法首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如可分解为如下两个分离定律。题型配子类型的问题具有多对等位基因的个体，在减数分裂时，产生配子的种类数是每对基因产生配子种类数的乘积。多对等位基因的个体产生种配子的概率是每对基因产生相应配子概率的乘积。基因型表现型类型的问题任何两种基因型的亲本相交，产生的子代基因型或表现型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产生相应基因型或表现型种类数的乘积。子代基因型或表现型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因型或表现型概率的乘积。江苏单科，下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都伴随性染色体遗传生殖细胞中只表达性染色体上的基因初级精母细胞和次级精母细胞中都含染色体考点二伴性遗传及人类遗传病典例引领解析本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，故错误染色体上的基因都随染色体的遗传而遗传，故正确生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性表达，故错误在减时和染色体分离，次级精母细胞中有的只含染色体，有的只含染色体，故错误。答案江苏卷，调查种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对遗传且表现完全显性的基因分别用字母表示与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题专题二遗传的基本规律及伴性遗传考纲要求孟德尔遗传实验的科学方法。基因的分离定律和自由组合定律。伴性遗传。人类遗传病的类型。人类遗传病的监测和预防。人类基因组计划及意义。假说演绎