1、“.....可以防除水稻田和旱作物地杂草。这类除草剂因具有高效的选择性与超高效性而被广泛的使用,先面世的有嘧硫草醚嘧草醚双草醚嘧啶肟草醚和环酯草醚五个品种,均具有优越的性能嘧啶水杨酸类除草剂也被世界重视,陔类除草剂在世界上处于发展阶段，但主要农药公司都在探索陔类化合物，前景令人鼓舞，众多专利的申请已表明这类化合物在农药领域中具有十分重要的用途，值得在新农药的设计中加以重视。从目前专利报道看，可以预计此类化合物在不久的将来会得到更进步的发展，可望有更优异的农药新品种出现。嘧啶嘧啶,二氮杂苯是种杂环化合物，嘧啶是苯环上个间位的碳原子被两个氮原子所取代形成的，是种二嗪，和吡啶样，嘧啶保留了其芳香性作为形成和的五种碱基中，其中三种是嘧啶衍类生物胞嘧啶,胸腺嘧啶和脲嘧啶其中胸腺嘧啶只能呢个出现在脱氧核糖核酸中，嘧啶只能呢个出现在核糖核酸中,而胞嘧啶则两者均可。图图图嘧啶嘧啶的物理性质嘧啶的熔点为，沸点为，折射率嘧啶为，有臭味......”。

2、“.....在水中呈弱碱性。武汉生物工程学院毕业论文设计嘧啶类化合物的合成方法自然界中没有游离的嘧啶，使得嘧啶衍生物很少能从嘧啶直接得来,基本上都是通过化学方法直接合成。由于嘧啶类化合物突出的生物活性作用以及较久的发展历史，其合成方法也十分众多在此仅对嘧啶化合物的般很撑方法进行粗略归纳。合成嘧啶衍生物的经典方法均是利用二羰基，氰基以及其他的衍生物与脲硫脲胍及其衍生物在酸碱条件下进行反应生成，比较重要的方法归纳为下列三种类型图。图合成嘧啶衍生物的经典方法其中通式为最常用方法，设计两个键的生成，这种缩合可能发生于氨基与羟基，羰基或烯醇醚的脱水，脱醇或脱卤化氢。也可以把氨基加到氰基或极性双键上。如图所示反应分别列举由尿素，碳二亚胺和胍与丙二酸，氰乙酸乙酯反应得到的嘧啶衍生物的反应实例。中为亚胺醚于甲基脲反应生成甲基氨基,二甲基嘧啶也是属于这种类型。武汉生物工程学院毕业论文设计图嘧啶衍生物合成中两个键的生成通式也是有两个键的生成......”。

3、“.....是此类反应的典型例子。环合是由亚甲氨基对氰基的加成，乙氧基被乙氨基取代，并需要在溶剂中进行的氢原子的位置调整的多步过程组成。反应也属于这种类型如图。武汉生物工程学院毕业论文设计图合成嘧啶衍生物的方法通式是把个单独的碳原子嵌入两个氮原子之间形成米定华如图，此中包括了,和方法。是用光气与,丙二胺通过脱氯化氢成环得到嘧啶三酮，是用甲酸乙酯与丙二脒通过脱水和脱醇的缩合反应环化生成,二氨基嘧啶的反应。图发合成嘧啶衍生物武汉生物工程学院毕业论文设计除了这些般比较常用的方法合成嘧啶衍生物以外还有很多利用特殊试剂的合成方法，在此列举三个文献中经常提到的三个合成嘧啶衍生物的实例。如图图根据大量文献报道，嘧啶杂环衍生物还可以通过胞嘧啶衍生物，咪唑环，吡咯环嘌呤唑，噻嗪，异恶唑等其他杂化变化得到，嘧啶类化合物在试剂的作用下通过自身的重排也能得到另种嘧啶衍生物，重排反应般包括开环和闭环连个阶段，这些方法就不逐介绍了......”。

4、“.....可以把嘧啶看作是个钝化的杂环芳烃,而它的化学活性与二硝基苯或硝基吡啶相似在嘧啶类化合物的质子化和烷基化反应中,由于还没有发现母环上的碳原子的亲电取代反应,因此亲电试剂进攻的是环上的氮原子该电子基羟基或氨基等可以提高嘧啶杂环系统反应活性两个电子取代基上使嘧啶的活性与苯相当,而三个给电子取代基存在时相当于苯酚的活性例如给电子基的存在可以使位发生硝化,亚硝化,氨甲基化和偶氮耦合反应图武汉生物工程学院毕业论文设计图嘧啶亲电取代反应硝化反应亲核反应基本上都发生在位，位和位上，但是对嘧啶本身来说例子比较少，例如加入有机金属试剂可以生成,二反应的条件与影响反应的因素，对合成的目标产物进行测试，检验其生物活性。研究意义合成了新型的嘧啶类化合物，其结构经氢核磁共振波谱红外和元素分析进行验证。并进行生物活性测试。通过生物活性的测试检验该类系列化合物在不同浓度下地除草活性，以及对植物的选择性......”。

5、“.....并与生物环境可以较好相容的目标化合物。实验部分本论文的研究目的主要是合成中间体,二甲氧基嘧啶氧基苯甲醛和系列目标产物,二甲基羟基,二甲氧基氧基苯基磷酸酯类化合物的合成武汉生物工程学院毕业论文设计合成路线以水杨醛和,二甲氧基甲砜基嘧啶为原料,在四氢呋喃的溶液中回流通过酯化反应生成,二甲氧基嘧啶氧基苯甲醛反应式如图图合成路线实验仪器与试剂磁力搅拌器循环水泵旋转蒸发仪电动搅拌装置套，双目熔点测定仪温度未校正傅里叶红外光谱仪，电子天平，紫外灯，毛细玻璃管，烘箱，三口烧瓶，圆底烧瓶，分液漏斗，温度计，烧杯，试管，硅胶粉，薄层硅胶板，玻璃漏斗，布氏漏斗，量筒，吸附柱。试验试剂,二甲氧基甲砜基嘧啶，水杨醛，四氢呋喃，亚磷酸二甲酯，亚磷酸二乙酯，亚磷酸二丁酯，亚磷酸二异丁酯，无水乙醚，丙酮，石油醚，四氯化碳，无水碳酸钾，三乙胺，二氯甲烷，无水乙醇，氢氧化钠，乙酸乙酯，硅胶粉，无水硫酸钠等......”。

6、“.....武汉生物工程学院毕业论文设计中间体的制备中间体亚磷酸二乙酯的合成四氯化碳和无水乙醇，加三口烧瓶中，搅拌下滴加三氯化磷溶于四氯化碳的溶液，整个过程温度略有升高加完。加完后升温至，反应，溶液由无色变为淡黄色，水泵减压蒸去溶剂，油泵减压蒸出产物，得产品，收率，。与文献值相吻合。亚磷酸二甲酯二丙酯二丁酯均为市售产品。中间体,二甲氧基嘧啶氧基苯甲醛的合成在三口烧瓶中依次加入水杨醛二甲氧基甲砜基嘧啶，无水碳酸钾和约四氢呋喃。在下回流加热，跟踪反应完全后停止加热，待静置室温停止加热，加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取三次，取上层油相，加压蒸馏得到黄色片状固体，用适量的无水乙醚溶解，抽滤出去不溶的黄色杂质，将所得的透明无色溶液置于通风处，待乙醚挥发产物大量析出后，过滤得白色片状晶体，为所得产物，烘干称重为取少量的产物用丙酮溶解，在薄层硅胶板上点样分析，检测结果所得的产物中有极少量杂质再取少量产物置于载破片上......”。

7、“.....所得的熔程为。后重测熔程为，产率。，收率。,。目标产物的合成,二甲基羟基,二甲氧基氧基苯基甲基磷酸酯在烧瓶中，加入中间体,二甲氧基嘧啶氧基苯甲醛，亚磷酸二甲酯，三乙胺和无水碳酸钾以及二氯家甲烷，在下电磁搅拌回流加热跟踪反应进行到达定程度后停止加热冷却至室温后减压蒸馏除去溶剂及三乙胺，得到浅黄色油状物。将所得的产物溶于乙醇中用硅胶粉将产物吸附，装填分离柱，用的丙酮石油醚混合溶液进行洗脱，法筛选，将所分离的产物收集，减压蒸馏得到白色片状产物，经检测为所需要产物。取少量的产物用丙酮溶解，在薄层硅胶板上点样分析，检测结果所得的产物很纯净没有发现杂质，再取少量产物置于载破片上，在双目熔点测定仪下测其熔点，所得的熔程为。测产率。，收率。目标化合物的实验数据武汉生物工程学院毕业论文设计,二甲基羟基,二甲氧基嘧啶氧基苯基甲基膦酸酯ν结果与讨论中间体,二甲氧基嘧啶水杨醛的合成水杨醛和，二甲氧基甲磺酰基嘧啶的反应在以作碱......”。

8、“.....能得到非常高的产率，条件温和，后处理方便。羟基苯甲醛与嘧啶甲基砜的反应与水杨醛和嘧啶甲基砜的反应条件相同。目标化合物的合成羟基膦酸酯的嘧啶类衍生物的合成方法有很多，主要有均相碱性物质催化法相转移催化法等，相关文献报道较多。三乙胺具有定的碱性，能夺取与磷原子相连的质子，形成磷负离子后有利于发生亲核加成反应。三乙胺的用量为，催化效果显著，其用量增加，产率将提高。本文采用三乙胺和二氯甲烷。加热回流，经柱层析很快分离得目标合成物丙酮∶石油醚∶。此方法操作简单条件温和反应快且收率高，很适合在实验室里进行反应。目标化合物的分析目标化合物所有特征基团均有明显的吸收，现归纳如下羟基中伸缩振动峰形尖锐而强度较大磷酰基中伸缩振动在，峰形尖锐，强度较大双键伸缩振动吸收峰处于，峰形尖锐，强度大苯环伸缩振动在饱和碳的伸缩振动处于在存在不同强度的苯环和杂环骨架振动吸收。武汉生物工程学院毕业论文设计总结本论文的主要内容是本论文实验中，以水杨醛和......”。

9、“.....在四氢呋喃的溶液中回流通过酯化反应生成,二甲氧基嘧啶氧基苯甲醛试验中实验时间至少为小时，且反应过程中要补加溶剂，计量稍大事应注意结块问题，在分离产物中不能抽滤，应过滤，且过滤前应将溶液加热。利用中间体,二甲氧基嘧啶氧基苯甲醛与亚磷酸酯合成目标产物时，可考虑换种溶剂，因为二氯乙烷熔点太低，反应的时间太长，且反应不充分。在用色谱柱分离时丙酮石油醚的比例应大点，最少。武汉生物工程学院毕业论文设计参考文献李璟，氧基嘧啶基甲氧羰基苯基磺酰脲的合成农药，。毛伟伟，欧阳贵平,二取代嘧啶衍生物的合成合成化学,李洋,张志国,二甲基嘧啶衍生物的合成及生物活性测定农药,陈启凡,张惠东,宫胜臣取代氨基嘧啶衍生物的合成应用化学,陈飞,张培智取代苯基,二甲氧基嘧啶硫基苄胺的合成表征浙江大学学报,李公春,刘为敏,杨风岭苯磺酰胺嘧啶类化合物的合成及除草活性合成化学,徐振元,金声超,李俊超高效除草剂双草醚的合成研究农药......”。