1、“.....Ⅱ不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用或表示，乙种遗传病的致病基因用或表示，下列分析正确的是Ⅰ的基因型为或Ⅱ的基因型为的可能性是Ⅳ为患两种遗传病女孩的概率为通过遗传咨询可确定Ⅳ是否患有遗传病答案解析错，从题意判断甲病为伴隐，乙病为常隐。故Ⅰ基因型应该为或错，Ⅱ基因型应该为对，Ⅱ基因型为Ⅱ为，先考虑乙病Ⅲ为，Ⅲ为，故得乙病的概率为，再考虑甲病Ⅲ为，Ⅲ为，故得乙病女孩概率为所以，患两种病女孩概率为错，遗传咨询只能估计得病的概率，不能确定是否有遗传病。典例引领杭州质检幸福的家庭都不希望降生个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征色盲等用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法答案考点生物学知识与人体健康遗传病的监测和预防解析基因诊断也称诊断或基因探针技术，即在水平上分析检测基因......”。

2、“.....因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病，如色盲等，而猫叫综合征是由号染色体结构改变引起的，不能用基因诊断确定酪氨酸酶是蛋白质，不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断遗传咨询是指通过分析推理，向咨询对象提出防治对策和建议，它和产前诊断样，在定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但不是预防遗传病发生的最主要方法近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的办法。排雷禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施但不是唯措施。禁止近亲结婚只能降低隐性遗传病的发病率。禁止近亲结婚的范围直系血亲自身为标准，父母祖父母外祖父母儿女孙子孙女及外孙子外孙女三代以内旁系血亲指除上述人员外所有家庭内的其他人。考点剖析手段主要包括遗传咨询和产前诊断。意义在定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。遗传咨询的内容和步骤产前诊断指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查细胞水平超检查个体水平孕妇血细胞检查细胞水平以及基因诊断分子水平等手段......”。

3、“.....优生措施禁止近亲结婚，提倡适龄生育。对位训练个患抗维生素佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，进行遗传咨询。你认为有道理的是不要生育妊娠期多吃含钙食品最好生男孩最好生女孩答案典例引领城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析答案考点实验技能提升调查人群中的遗传病解析中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这要点，故其叙述符合研究要求双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件不同引起的，故中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传因素相关中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素中调查患者家系......”。

4、“.....再与整个人群的发病情况作比较，可以判断该病是否由遗传物质引起。排雷调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲白化病高度近视度以上等。调查种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。种遗传病的发病率种遗传病的患病人数种遗传病的被调查人数调查种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。考点剖析原理和步骤对位训练学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是白化病在熟悉的个家系中调查红绿色盲在患者家系中调查血友病在学校内随机抽样调查青少年型糖尿病在人群中随机抽样调查答案染色体数目非整倍性变异的原因假设生物体细胞中含有条条染色体的碱基序列，即条常染色体染色体染色体。答案对染色体组和基因组的概念混淆不清典例人体细胞中共有条染色体，玉米体细胞中共有条染色体，要测定人类基因组和玉米基因组的核苷酸序列，分别需要测定的染色体数为常,常,错因分析混淆基因组和染色体组的含义......”。

5、“.....纠错笔记基因组和染色体组的确定由上图可以看出个染色体组中不含同源染色体。个染色体组中所含的染色体形态大小和功能各不相同。个染色体组中含有控制生物性状的整套基因，但不能重复。对于有性染色体的生物二倍体，其基因组为常染色体性染色体对于无性染色体的生物，其基因组与染色体组相同。常见生物基因组和染色体组中染色体人果蝇家蚕玉米，♀♂同株小麦六倍体，♀♂同株基因组条条条染色体组或条或条或条下列关于遗传病的叙述，正确的是先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高三体综合征属于性染色体病软骨发育不全是细胞中个基因缺陷就可患病抗维生素佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因答案题组人类遗传病下列关于人类遗传病的叙述......”。

6、“.....它主要包括单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病。其中单基因遗传病是指由对等位基因控制的遗传病，如白化病红绿色盲等。三体综合征患者比正常人多了条号染色体，患者体细胞中染色体数目为条。遗传咨询能在定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是提出对策方法和建议判断遗传病的类型，分析传递方式推算后代再发风险了解家庭病史，诊断是否患有种遗传病答案题组二遗传病的预防诊断与调查解析遗传病的检测和预防手段主要包括遗传咨询和产前诊断。产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查超检查孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。遗传咨询的内容和步骤医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有种遗传病作出诊断。分析遗传病的传递方式。推算出后代的再发风险率。向咨询对象提出防止对策和建议，如终止妊娠进行产前诊断等。研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题......”。

7、“.....在学校内随机抽样调查研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查研究原发性高血压，在患者家系中进行调查研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查答案解析首先应明确被调查的遗传病最好是单基因遗传病，猫叫综合征是号染色体缺失了段引起的，属于染色体异常遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，特纳氏综合征是女性缺少第二条染色体引起的，属于染色体异常遗传病，只有苯丙酮尿症属于单基因遗传病。另外，要明确的是只有在患者家系中进行调查才可得知遗传病的遗传方式，在群体中随机调查只能得到遗传病的发病率。家系中有甲乙两种单基因遗传病如下图，其中种是伴性遗传病。相关分析不正确的是甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴染色体隐性遗传Ⅱ的致病基因均来自于ⅠⅡ有种基因型，Ⅲ基因型有四种可能若Ⅲ与Ⅲ结婚，生育患两种病孩子的概率是题组三遗传系谱的综合考查答案解析由图中ⅡⅡ患甲病，Ⅲ不患病，可知甲病为常染色体显性遗传用表示。Ⅲ患乙病，而Ⅲ号的父母不患病，结合题意可知乙病为伴染色体隐性遗传用表示......”。

8、“.....基因型为，Ⅱ的父亲无乙病，Ⅱ的乙病致病基因来自于其母亲。由于Ⅲ患乙病，所以Ⅱ的基因型为，根据Ⅲ患乙病Ⅲ正常，可知Ⅱ基因型为Ⅱ基因型为，Ⅲ基因型为或或或。Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型为Ⅱ的基因型为Ⅱ的基因型，Ⅲ的基因型为若Ⅲ与Ⅲ结婚，生育患两种病孩子的概率是。人类白化病是常染色体隐性遗传病。患者家系的系谱图如图甲。已知种方法能够使正常基因显示个条带，白化基因则显示为位置不同的另个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题条带代表基因。个体的基因型分别为和。已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是和，产生这种结果的原因是。仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体与个家系外的白化病患者结婚，生出个白化病子女的概率为，其原因是。答案基因发生了突变个体的基因型是......”。

9、“.....与家族性先天性没有必然联系。携带遗传病基因的个体会患遗传病答案不携带遗传病基因的个体不会患遗传病答案解析携带遗传病基因的个体不定会患遗传病，如不是白化病患者不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。二遗传病的监测和预防判判监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断答案禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率答案解析降低隐性遗传病的发病率。通过产前诊断可判断胎儿是否患三体综合征答案通过遗传咨询可推算些遗传病的发病率答案比比两者都是检查胎儿细胞的，是细胞水平上的操作，只是不同超则是在个体水平上的检查基因诊断是在分子水平上的检查。答案染色体是否异常提取细胞的部位三人类基因组计划与人类健康人类基因组人体所携带的全部。答案遗传信息人类基因组计划指绘制人类图，目的是测定人类基因组的，解读其中包含的......”。