TOP14某焊锡膏生产公司质量环境手册.doc文档免费在线阅读

质量体系文件的范畴质量体系文件由质量手册程序文件作业文件及相关质量表格记录报告等文图释增值活动信息流管理体系的持续改进管理职责资源管理产品实现测量分析改进产品顾客要求顾客要求文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号件组成，这些质量体系文件之结构如下图所示级手册二级程序文件三级规范标准书四级表单记录质量体系的功能强调以预防为主的管理宗旨，消除潜在的不合格因素，监控生产过程中的不合格倾向，对已发生的不合格现象，能主动处置防止再发生手册是使客户完全满意的纲领性文件，目的是强调持续改进整个质量管理系统的有效充分适宜性文件控制文件控制部门必须建立文件的控制编写审批和更新的程序，并且程序文件中应该管理体系的持续改进管理职责资源管理产品实现测量分析改进产品顾客要求顾客要求文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号件组成，这些质标准要求受控。

要引出具体的文件本公司过程管理的记录。

质量体系文件的范畴质量体系文件由质量手册程序文件作业文件及相关质量表格记录报告等文图释增值活动信息流和目标的声明和适用用时的终止使用的时间期限参照附件，。

在本公司的质量手册中应包含过程管理计划和目标，以及程序文件的索引。

根据过程管理计划建立的形成文件的程序，并按序文件以及为确保有效运作及管理所需的其它文件和记录在满足要求的基础上还需满足以下要求要求应作为本公司质量管理体系整体要求的部分。

本公司使用的清单。

关于方针向要求公司按其所提供的产品配方和生产工艺能够生产符合顾客对产品的质量要求及要求的产品文件要求没质量方面的通则体系文件包括质量环境手册及附件含质量政策目标程客满意的评价见过程方法模式图本公司产品的配方和生产工艺是采取外包没说怎样处理和接受本公司所接到的客户的要求由提供，产品的应用设计及生产加工和服务由公司进行。

因此应采取沟通及管理，理部门总经理室版本页号采取有效的措施，已达到预期结果并持续改善，包括实现目标限制并或消除有害物质在产品和过程中的使用引出具体的文件。

质量体系主过程从识别顾客的需求，到顾过程管理计划把质量和的东西综合下确保体系有效运作，建立客观地过程管理并提供实施和监督必要的资源和咨询文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管确保体系所需过程及其在本公司中的运用识别所使用的有害物质，识别并管理与目标相关的具体过程引出具体的文件决定过程的顺序及其相互关系确定这些过程的相互依赖性和相互作用，并制定适宜的生效日期管理部门总经理室版本页号质量管理体系总要求本公司按照标准的要求建立实施和保持文件化的质量及危害物质过程管理体系，并坚持持续改进，以确保管理体系的有效性适宜性和充分性实验课技术服务课业务部业务课业务二课业务三课品管组生产部生产课储运课焊膏组锡膏组生管组仓储组运输组品保部体系管理文控中心文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号系流程图见附件文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号本公司架构董事长总经理后勤行政财务部保安人事出纳会计采购财务课总务课技术部工程指令或任何附加的客户要求中列出的原料中禁止使用的，并与有害物质互用。

危害物质过程管理体系质量管理体无有害物质，是指减量或消除在或指令或其它适当的标准或法规中列出物质。

禁用物质，是指如在或定义有害物质，是指如在或指令或任何附加的客户要求中列出的原料中禁止使用的，并与禁用物质互用。

质量环境管理体系时，在本手册中将设计和开发以产品应用设计进行规定。

名词定义本手册中品质管理体系及的定义采用品质管理体系基础和术语中的术语和定义及的术语和工艺均采取外包而由提供，本公司不具备设计开发功能，但在产品应用及服务中因顾客特殊要求和焊接板材及元器件材质与产品的适应性，须进行合理选择不同型号产品试验及现场试验等情况，故在建立工艺均采取外包而由提供，本公司不具备设计开发功能，但在产品应用及服务中因顾客特殊要求和焊接板材及元器件材质与产品的适应性，须进行合理选择不同型号产品试验及现场试验等情况，故在建立质量环境管理体系时，在本手册中将设计和开发以产品应用设计进行规定。

名词定义本手册中品质管理体系及的定义采用品质管理体系基础和术语中的术语和定义及的术语和定义有害物质，是指如在或指令或任何附加的客户要求中列出的原料中禁止使用的，并与禁用物质互用。

无有害物质，是指减量或消除在或指令或其它适当的标准或法规中列出物质。

禁用物质，是指如在或指令或任何附加的客户要求中列出的原料中禁止使用的，并与有害物质互用。

危害物质过程管理体系质量管理体系流程图见附件文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号本公司架构董事长总经理后勤行政财务部保安人事出纳会计采购财务课总务课技术部工程实验课技术服务课业务部业务课业务二课业务三课品管组生产部生产课储运课焊膏组锡膏组生管组仓储组运输组品保部体系管理文控中心文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号质量管理体系总要求本公司按照标准的要求建立实施和保持文件化的质量及危害物质过程管理体系，并坚持持续改进，以确保管理体系的有效性适宜性和充分性确保体系所需过程及其在本公司中的运用识别所使用的有害物质，识别并管理与目标相关的具体过程引出具体的文件决定过程的顺序及其相互关系确定这些过程的相互依赖性和相互作用，并制定适宜的过程管理计划把质量和的东西综合下确保体系有效运作，建立客观地过程管理并提供实施和监督必要的资源和咨询文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号采取有效的措施，已达到预期结果并持续改善，包括实现目标限制并或消除有害物质在产品和过程中的使用引出具体的文件。

质量体系主过程从识别顾客的需求，到顾客满意的评价见过程方法模式图本公司产品的配方和生产工艺是采取外包没说怎样处理和接受本公司所接到的客户的要求由提供，产品的应用设计及生产加工和服务由公司进行。

因此应采取沟通及管理，向要求公司按其所提供的产品配方和生产工艺能够生产符合顾客对产品的质量要求及要求的产品文件要求没质量方面的通则体系文件包括质量环境手册及附件含质量政策目标程序文件以及为确保有效运作及管理所需的其它文件和记录在满足要求的基础上还需满足以下要求要求应作为本公司质量管理体系整体要求的部分。

本公司使用的清单。

关于方针和目标的声明和适用用时的终止使用的时间期限参照附件，。

在本公司的质量手册中应包含过程管理计划和目标，以及程序文件的索引。

根据过程管理计划建立的形成文件的程序，并按标准要求受控。

要引出具体的文件本公司过程管理的记录。

质量体系文件的范畴质量体系文件由质量手册程序文件作业文件及相关质量表格记录报告等文图释增值活动信息流管理体系的持续改进管理职责资源管理产品实现测量分析改进产品顾客要求顾客要求文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号件组成，这些质量体系文件之结构如下图所示级手册二级程序文件三级规范标准书四级表单记录质量体系的功能强调以预防为主的管理宗旨，消除潜在的不合格因素，监控生产过程中的不合格倾向，对已发生的不合格现象，能主动处置防止再发生手册是使客户完全满意的纲领性文件，目的是强调持续改进整个质量管理系统的有效充分适宜性文件控制文件控制部门必须建立文件的控制编写审批和更新的程序，并且程序文件中应该注明相应的记录要求外部文件如客户提供的文件及外来标准必须被受控，并得到识别只有通过所有授权人士批准的文件才能在相应的区域中使用，如果需要更新文件，应确保文件的更改和现行修订状态得到识别应定期对文件进行评审以保证司不具备产品的研发功能，但在采用配比及工艺时应对针对顾客生产情况应进行产品的应用设计和技术服务并在进行产品应用策划时应确定针对客户需求选择适合型号的产品进行评审试验现场试验和确认公司应对产品应用设计进行管理，明确职责和权限，以确保参人员间的有效沟通，并分工明确。

并对所策划产品的评审试验现场试验和确认的的进展进行跟踪，并根据客户的认同情况判断产品适宜性。

在进行评审试验现场试验和确认同时应识别和控制产品配比工艺及制程中的并在文件和计划中识别受限物质的使用，以保证满足要求。

产品应用设计输入应确定产品能满足顾客要求的必要条件，并保持记录。

这些要求应包括功能和性能要求适用的法律法规要求适用时，以前类似客户使用所提供的信息产品应用时所必需的其它要求。

对这些要求的充分性应进行评审。

要求应完整清楚，并且不能自相矛盾。

在产品能满足顾客要求的必要条件同时应确定与产品要求有关的条件并保留记录，应评审条件的充分性完整性。

不得含糊彼此冲突。

产品应用设计输出对已进行评审试验现场试验和确认产品应征求顾客同意后的提出试产或生产计划，并应在得到技术部主管或总经理批准后方可进行试产或生产在进行试产或生产前应由技术部根据的配比和生产工艺及对其进行的评审试验现场试验和确认情况转换成公司的作业规范及作业文件作业规范及作业文件应为产品生产的采购生产和服务提供适当的信息包含或引用产品接收准则。

规定对产品的安全和正常使所必需的产品特性。

作业规范及作业文件作为产品应用设计的输出应确保要求可验证，且在用于指导产品生产前应得到技术部主管或总经理批准。

当设计要求使用受限物质时，应制定程序文件以控制识别监视和测量产品的过程产品。

当设计要求使用受限物质时应以使其受控制最终替换或消除这些物质。

产品应用设计评审文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号在适宜的阶段，应对产品应用设计进行系统的评审，以使评价产品应用设计的