溶液发生显色反应,则定含有酚羟基,苯环上的两个取代基有,处于邻位间位,种,处于邻位间位对位,种,处于邻位间位对位,种,处新制氢氧化铜溶液发生氧化反应。能发生缩聚反应得到线型高分子化合物。为,根据题给的相关信息,可以推断为,则为发生酯化反应的产物,故的结构简式为。的同分异构体能与有机物的合成和推断。根据的分子式,可知为苯酚,其俗名为石炭酸。根据已知信息结合的分子式及题给流程,可以推断为,名称为羟基苯甲醛。为与反应生成,为加成反应。与。由合成线型高分子化合物的化学方程式为。的结构简式为。的同分异构体中苯环上有两个取代基且能与溶液发生显色反应的结构有种不含本身。解析本题考查物,的核磁共振氢谱有组峰。请回答下列问题的俗名为石炭酸,用系统命名法命名羟基苯甲醛。的反应类型是加成反应。与新制氢氧化铜反应的化学方程式为化,运用原理来得到苯甲酸苯酚酯。为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜,的种合成路线如下已知下列信息有两个互为邻位的取代基。有两个互为对位的取代基,且与互为同系反应,水解时可消耗,说明含有酚羟基酯基,酯的水解产物也含有酚羟基,核磁共振氢谱只有个峰,说明这两种官能团处于苯环的对位,则该同分异构体的结构简式为。酚羟基般不易直接与羧酸酯个酯基水解后产生的酚羟基和羧酸会和氢氧化钠反应。苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应,所以,最多可与加成。的同分异构体,能发生银镜反应,说明含有醛基能与溶液发生显色的催化氧化产物是乙酸知是乙醛,官能团名称是醛基。与甲醇发生酯化反应生成,其结构简式为,与在催化剂存在下反应生成,该反应类型是取代反应。中含有两个酯基,其中易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是种重要的有机合成中间体。试写出以苯甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图无机原料任选。合成路线流程图示例如下解析由式能发生银镜反应核磁共振氢谱只有组峰能与溶液发生显色反应,水解时可消耗已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基般不同平面上,甲基上的氢称为醛基。的反应类型是取代反应。写出与足量溶液完全反应的化学方程式最多可与加成。写出同时满足下列条件的的种同分异构体的结构简。反应为醇的消去反应。含有酯基,在酸性条件下水解生成聚乙烯醇,聚乙烯醇与丁醛反应生成聚乙烯醇缩丁醛。故分别为。根据乙烯的平面结构,与双键两端的碳原子直接相连的原子在异构体的书写与判断等。根据反应的产物可推知反应是加成反应,为乙炔≡,根据反应所得产物可知,的结构简式为,含有的官能团为碳碳双键酯基。由的分子式推知反应为加成反应有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体填结构简式。参照异戊二烯的上述合成路线,设计条由和乙醛为起始原料制备,丁二烯的合成路线。解题思路本题主要考查有机物的推断反应类型的判断同分所示回答下列问题的名称是,含有的官能团是。的反应类型是,的反应类型是。和的结构简式分别为。异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。写出与具官能团的数目产物结构碳骨架结构掌握正确的思维方法基础原料中间体目标产物典例新课标全国卷Ⅰ是基本有机化工原料。由制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线部分反应条件略去如图所官能团的数目产物结构碳骨架结构掌握正确的思维方法基础原料中间体目标产物典例新课标全国卷Ⅰ是基本有机化工原料。由制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线部分反应条件略去如图所示回答下列问题的名称是,含有的官能团是。的反应类型是,的反应类型是。和的结构简式分别为。异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。写出与具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体填结构简式。参照异戊二烯的上述合成路线,设计条由和乙醛为起始原料制备,丁二烯的合成路线。解题思路本题主要考查有机物的推断反应类型的判断同分异构体的书写与判断等。根据反应的产物可推知反应是加成反应,为乙炔≡,根据反应所得产物可知,的结构简式为,含有的官能团为碳碳双键酯基。由的分子式推知反应为加成反应。反应为醇的消去反应。含有酯基,在酸性条件下水解生成聚乙烯醇,聚乙烯醇与丁醛反应生成聚乙烯醇缩丁醛。故分别为。根据乙烯的平面结构,与双键两端的碳原子直接相连的原子在同平面上,甲基上的氢称为醛基。的反应类型是取代反应。写出与足量溶液完全反应的化学方程式最多可与加成。写出同时满足下列条件的的种同分异构体的结构简式能发生银镜反应核磁共振氢谱只有组峰能与溶液发生显色反应,水解时可消耗已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是种重要的有机合成中间体。试写出以苯甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图无机原料任选。合成路线流程图示例如下解析由的催化氧化产物是乙酸知是乙醛,官能团名称是醛基。与甲醇发生酯化反应生成,其结构简式为,与在催化剂存在下反应生成,该反应类型是取代反应。中含有两个酯基,其中个酯基水解后产生的酚羟基和羧酸会和氢氧化钠反应。苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应,所以,最多可与加成。的同分异构体,能发生银镜反应,说明含有醛基能与溶液发生显色反应,水解时可消耗,说明含有酚羟基酯基,酯的水解产物也含有酚羟基,核磁共振氢谱只有个峰,说明这两种官能团处于苯环的对位,则该同分异构体的结构简式为。酚羟基般不易直接与羧酸酯化,运用原理来得到苯甲酸苯酚酯。为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜,的种合成路线如下已知下列信息有两个互为邻位的取代基。有两个互为对位的取代基,且与互为同系物,的核磁共振氢谱有组峰。请回答下列问题的俗名为石炭酸,用系统命名法命名羟基苯甲醛。的反应类型是加成反应。与新制氢氧化铜反应的化学方程式为。由合成线型高分子化合物的化学方程式为。的结构简式为。的同分异构体中苯环上有两个取代基且能与溶液发生显色反应的结构有种不含本身。解析本题考查有机物的合成和推断。根据的分子式,可知为苯酚,其俗名为石炭酸。根据已知信息结合的分子式及题给流程,可以推断为,名称为羟基苯甲醛。为与反应生成,为加成反应。与新制氢氧化铜溶液发生氧化反应。能发生缩聚反应得到线型高分子化合物。为,根据题给的相关信息,可以推断为,则为发生酯化反应的产物,故的结构简式为。的同分异构体能与溶液发生显色反应,则定含有酚羟基,苯环上的两个取代基有,处于邻位间位,种,处于邻位间位对位,种,处于邻位间位对位,种,处于邻位间位对位,种,故共有种。单元热点专题突破巧解有机合成题基本思路正向推断法此法采用正向思维方法,从已知反应物入手,找出合成所需要的直接或间接的中间产物和条件,逐步推向目标有机化合物,其思维程序是原料中间产物产品。逆向推断法此法是利用逆向思维的原理,采取反向推导的思维方法。首先根据生成物的类别,然后再考虑这有机化合物如何从另有机化合物甲经步反应制得。如果甲不是已知原料,则又进步考虑甲又是如何从另有机化合物乙经步反应制得,直往前推导到被允许使用的原料为止。综合比较法即从可能的几种途径中选择最佳途径,也可以“前后归中”。解有机合成题的突破口把握已知条件,理解信息实质。找特殊的物质特殊的反应特殊的颜色等。如果不能直接推断出物质,还可以采用假设法,即假设几种可能,认真全面地去论证,得出结论。有机合成题的解题技巧综合运用有机反应中官能团的衍变关系充分利用题给信息结构信息碳骨架官能团等组成信息相对分子质量组成基团组成元素的质量分数等反应信息燃烧官能团转换结构转变等。理顺有机合成题的解题思路反应特征官能团的种类反应机理官能团的位置数据处理官能团的数目产物结构碳骨架结构掌握正确的思维方法基础原料中间体目标产物典例新课标全国卷Ⅰ是基本有机化工原料。由制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线部分反应条件略去如图所示回答下列问题的名称是,含有的官能团是。的反应类型是,的反应类型是。和的结构简式分别为。异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。写出与具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体填结构简式。参照异戊二烯的上述合成路线,设计条由和乙醛为起始原料制备,丁二烯的合成路线。解题思路本题主要考查有机物的推断反应类型的判断同分异构体的书写与判断等。根据反应的产物可推知反应是加成反应,为乙炔≡,根据反应所得产物可知,的结构简式为,含有的官能团为碳碳双键酯基。由的分子式推知反应为加成反应。反应为醇的消去反应。