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1、系统疾病总论疾病分类运动神经元病上下运动神经元受累上运动神经元受累下运动神经元受累单肢肌萎缩病副肿瘤运动神经元病综合症后脊髓灰质炎综合症多灶运动神经病急性轴索运动神经病卟啉病中毒感染脊髓灰质炎嵌压性神经病糖尿病性肌萎缩重症肌无力肌病远端型肌病强直性肌萎缩包涵体肌炎总论疾病分类运动神经元病上下运动神经元受累肌萎缩性侧索硬化症散发性遗传性散发性运动神经元病伴痴呆西太平洋额叶痴呆继发运动系统疾病。

2、症尺神经氏管桡神经后骨间神经综合症桡管综合症远端型肌病肌病晚发Ⅰ型肌病晚急性运动轴索性神经病多灶性运动神经病后出现症状重新出现疲劳肌肉疼痛肌萎缩和无力电生理检查大运动单位电位,纤颤电位可见于稳定期,急性哮喘发作后发病潜伏期天轻微疼痛四肢,颈或假性脑膜炎迅速发生肌无力肌无力单肢不对称近端可能重于远端感觉正常脑脊液细胞增多,蛋白升高后脊髓灰质炎综合症脊髓灰质炎史,部分或完成恢复,年病单肢肌萎缩家族性发。

3、,肌束颤动在病侧病程进展至年,然后停止感觉丧失轻微肌电图慢性失神经支配综合症发病年龄岁发病急性哮喘发作后发病潜伏期天轻微疼痛四肢,颈或假性脑膜炎迅速发生肌无力肌无力单肢不对称近端可能重于远端感觉正常脑脊液细胞增多,蛋白升高后脊髓灰质炎综合症脊髓灰质炎史,部分或完成恢复,年后出现症状重新出现疲劳肌肉疼痛肌萎缩和无力电生理检查大运动单位电位,纤颤电位可见于稳定期,多灶性运动神经病急性运动轴索性神经病运动神。

4、遗传性痉挛性截瘫病变限于下运动神经元进行性肌肉萎缩症发病的脊髓性肌萎缩症性连锁的球脊型肌萎缩症单肢肌萎缩病后脊髓灰质炎综合症远端下运动神经元综合症抗抗体近端下运动神经元综合症抗抗体病变限于运动神经免疫介导性多灶性运动神经病急性运动轴索性神经病副蛋白血症性硬化性骨髓瘤巨球蛋白血症未明原因的单克隆丙球蛋白血症肿瘤性淋巴瘤代谢性卟啉病中毒性铅,莱姆氏病嵌压性神经病正中神经腕管综合征前骨间神经综合症旋前肌综合。

5、经综合症桡管综合症远端型肌病肌病晚发Ⅰ型肌病晚发Ⅱ型肌病早发Ⅰ型肌病早发Ⅱ型肌病早发Ⅲ型其它有远端肌无力的肌病结蛋白肌病强直性肌营养不良面肩肱型肌营养不良肌营养不良炎性肌病散发包涵体肌炎多发性肌炎其它有远端肌无力的肌病代谢性肌病酸性麦芽糖酶缺乏磷酸化酶激酶缺乏脂质沉积肌病缺乏先天性肌病杆状体肌病中央轴空肌病中央核肌病各论重点讨论疾病脊髓性肌萎缩副肿瘤运动神经元病单肢肌萎缩家族性发病肌无力常限于上肢支配的肌。

6、副肿瘤运动神经元病病变限于上运动神经元原发性侧索硬化症遗传性痉挛性截瘫病变限于下运动神经元进行性肌肉萎缩症发病的脊髓性肌萎缩症性连锁的球脊型肌萎缩症单肢肌萎缩病后脊髓灰质炎综合症远端下运动神经元综合症抗抗体近端下运动神经元综合症抗抗体病变限于运动神经免疫介导性多灶性运动神经病急性运动轴索性神经病副蛋白血症性硬化性骨髓瘤巨球蛋白血症未明原因的单克隆丙球蛋白血症肿瘤性淋巴瘤代谢性卟啉病中毒性铅,莱姆氏病嵌压性神。

7、肌无力常限于上肢支配的肌群,肌束颤动在病侧病程进展至年,然后停止感觉丧失轻微肌电图慢性失神经支配综合症发病年龄岁发病无力的肌病代谢性肌病酸性麦芽糖酶缺乏磷酸化酶激酶缺乏脂质沉积肌病缺乏先天性肌病杆状体肌病中央轴空肌病中央核肌病各论重点讨论疾病脊髓性肌萎缩副肿瘤运动神经元早发Ⅱ型肌病早发Ⅲ型其它有远端肌无力的肌病结蛋白肌病强直性肌营养不良面肩肱型肌营养不良肌营养不良炎性肌病散发包涵体肌炎多发性肌炎其它有远端。

8、养不良面肩肱型肌营养不良肌营养不良炎性肌病散发包涵体肌炎多发性肌炎其它有远端肌病单肢肌萎缩家族性发病肌无力常限于上肢支配的肌群,肌束颤动在病侧病程进展至年,然后停止感觉丧失轻微肌电图慢性失神经支配综合症发病年龄岁发病后出现症状重新出现疲劳肌肉疼痛肌萎缩和无力电生理检查大运动单位电位,纤颤电位可见于稳定期,多灶性运动神经病急性运动轴索性神经病遗传性痉挛性截瘫病变限于下运动神经元进行性肌肉萎缩症发病的脊髓性肌萎缩症性。

9、桡管综合症远端型肌病肌病晚发Ⅰ型肌病晚发Ⅱ型肌病早发Ⅰ型肌病旋前肌综合症尺神经氏管桡神经后骨间神经综合症巨球蛋白血症未明原因的单克隆丙球蛋白血症肿瘤性淋巴瘤代谢性卟啉病中毒性铅,莱姆氏病嵌压性神经病正中神经腕管综合征前骨间神经综合症巨球蛋白血症未明原因的单克隆丙球蛋白血症肿瘤性淋巴瘤代谢性卟啉病中毒性铅,莱姆氏病嵌压性神经病正中神经腕管综合征前骨间神经综合症旋前肌综合症尺神经氏管桡神经后骨间。

10、论疾病脊髓性肌萎缩副肿瘤运动神经元病单肢肌萎缩病综合症后脊髓灰质炎综合症多灶性运动神经病急性运动轴索性神经病进行性肌萎缩症广泛性下运动神经元综合症大约病例最初表现为纯下运动神经元病,其中半数随着病程发展出现临床表现肌无力远近端均较显著,不对称,常累及脊旁肌和呼吸肌肌痉挛常见于下肢,夜间多发肌束颤动,无上运动神经元旋前肌综合症尺神经氏管桡神经后骨间神经综合症早发Ⅱ型肌病早发Ⅲ型其它有远端肌无力的肌病结蛋白肌病强直性肌。

11、锁的球脊型肌萎缩症单肢肌萎缩病后脊髓灰质炎综合症远端下运动神经元综合症抗抗体近端下运动神经元综合症抗抗体病变限于运动神经免疫介导性多灶性运动神经病急性运动轴索性神经病副蛋白血症性硬化性骨髓瘤巨球蛋白血症未明原因的单克隆丙球蛋白血症肿瘤性淋巴瘤代谢性卟啉病中毒性铅,莱姆氏病嵌压性神经病正中神经腕管综合征前骨间神经综合症旋前肌综合症尺神经氏管桡神经后骨间神经综合症桡管综合症远端型肌病肌病晚发Ⅰ型肌病。

12、病正中神经腕管综合征前骨间神经综合症旋前肌综合症尺神经氏管桡神经后骨间神经综合症桡管综合症远端型肌病肌病晚发Ⅰ型肌病晚发Ⅱ型肌病早发Ⅰ型肌病早发Ⅱ型肌病早发Ⅲ型其它有远端肌无力的肌病结蛋白肌病强直性肌营养不良面肩肱型肌营养不良肌营养不良炎性肌病散发包涵体肌炎多发性肌炎其它有远端肌无力的肌病代谢性肌病酸性麦芽糖酶缺乏磷酸化酶激酶缺乏脂质沉积肌病缺乏先天性肌病杆状体肌病中央轴空肌病中央核肌病各论重点。

参考资料:

[1]TOP23孕期监护及护理(彩色)【66页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第66页,发表于2022-06-24)

[2]TOP21原发性血小板增多症【20页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第20页,发表于2022-06-24)

[3]TOP19用药全程防差错【43页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第43页,发表于2022-06-24)

[4]TOP19营养不良、肥胖【30页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第30页,发表于2022-06-24)

[5]TOP16异常产褥【38页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第38页,发表于2022-06-24)

[6]TOP17医患沟通【118页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第118页,发表于2022-06-24)

[7]TOP16液体疗法【37页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第37页,发表于2022-06-24)

[8]TOP24药物相互作用及其临床意义【29页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第29页,发表于2022-06-24)

[9]TOP14药物【15页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第15页,发表于2022-06-24)

[10]17腰椎穿刺术【20页医学PPT课件】文档(第20页,发表于2022-06-24)

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[15]TOP14血尿【13页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第13页,发表于2022-06-24)

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[20]TOP17新生儿概述【52页医学PPT课件】.ppt文档免费在线阅读(第52页,发表于2022-06-24)

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