TOP54【世纪金榜】2017版高考生物一轮复习 第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病 课件 新人教版必修2.ppt文档免费在线阅读

遗传物质社会家系实验步骤目的要求计划调查活动调查结论调查报告发病率及遗传方式的调查遗传病发病率遗传方式调查对象人群随机抽样遗传病，有可能是他的突变基因导致的，当然也可能是其母亲的突变基因导致的，故乙可能胜诉。

考点二调查人类遗传病核心知识通关实验原理人类遗传病是由改变而引起的疾病。

遗传病可以能胜诉甲可能胜诉乙可能胜诉甲乙都不能胜诉解析选。

辐射能导致基因突变，但血友病为伴染色体遗传，男甲儿子的致病基因不可能来自男甲，而是其母亲，故甲不能胜诉。

因为男乙女儿的遗传病为常染色体显性年后分别生了个血友病的儿子与个侏儒症的女儿，两人及妻子的家族成员均无相应的遗传病史。

后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。

已知侏儒症为常染色体显性遗传。

下列推测正确的是甲乙都大于大于大于小于解析选。

红绿色盲为伴染色体隐性遗传病，男性发病率远高于女性。

抗维生素佝偻病为伴染色体显性遗传病，男性发病率低于女性。

池州模拟男甲和男乙在核电站工作数病具有家族聚集性，且易受环境因素的影响。

调查发现，城市人群中男性红绿色盲发病率为，抗维生素佝偻病发病率为，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素佝偻病的概率分别小于大于小于小于但患病先天性疾病不隐性遗传病的发病风险环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析选。

人类遗传病包括单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加多基因遗传仅代人中出现过的疾病可能是遗传病若由于环境因素引起的疾病，如地区缺碘导致大脖子病，几代人可能都患该病，但不是遗传病携带隐性遗传病基因的杂合子表现正常染色体异常遗传病虽不携带致病基因，出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病先天性的疾病未必是遗传病解析选。

单基因隐性遗传病的患病率较低，个家族纯合子的概率为。

常染色体隐性方法规律快速突破遗传系谱题思维模板高考模拟精练南昌模拟下列关于人类遗传病的叙述，错误的是个家族仅代人中出现过的疾病不是遗传病个家族几代人中都染色体组成为和，而Ⅲ患甲病，故最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，故项正确。

母题变式若Ⅱ携带甲病的致病基因，则甲病为遗传病。

Ⅲ为，Ⅲ的基因型为，两者基因型相同的概率为，故项错误。

Ⅱ和Ⅱ的基因型分别为和，理论上其后代共有种基因型种表现型，故项错误。

Ⅲ的性染色体组成为，亲本有关的带甲病致病基因，由此推断甲病为伴染色体隐性遗传病由Ⅱ和Ⅱ不患乙病而后代Ⅲ患乙病，可知乙病为常染色体隐性遗传病，故项错误。

若用表示甲病相关基因，表示乙病相关基因，则Ⅱ的基因型为型和种表现型若Ⅲ的性染色体组成为，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析选。

本题考查基因的自由组合定律和人类遗传病。

由图可知，Ⅱ和Ⅱ不患甲病而后代Ⅲ患甲病，可知甲病为隐性遗传病，且Ⅱ不携单基因遗传病，家族遗传家系图如下，其中Ⅱ不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴染色体隐性遗传病Ⅱ与Ⅲ的基因型相同的概率为Ⅱ与Ⅱ的后代中理论上共有种基因。

从总体看，各种遗传病发病率相对较低的发育阶段是。

在中老年期随年龄增加发病率增加青春期典题技法归纳浙江高考甲病和乙病均为病大多在胎儿期，从而导致自发流产的是遗传病。

婴儿和儿童容易表现遗传病和遗传病。

染色体异常单基因多基因图中显示多基因遗传病的特点是病大多在胎儿期，从而导致自发流产的是遗传病。

婴儿和儿童容易表现遗传病和遗传病。

染色体异常单基因多基因图中显示多基因遗传病的特点是。

从总体看，各种遗传病发病率相对较低的发育阶段是。

在中老年期随年龄增加发病率增加青春期典题技法归纳浙江高考甲病和乙病均为单基因遗传病，家族遗传家系图如下，其中Ⅱ不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴染色体隐性遗传病Ⅱ与Ⅲ的基因型相同的概率为Ⅱ与Ⅱ的后代中理论上共有种基因型和种表现型若Ⅲ的性染色体组成为，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析选。

本题考查基因的自由组合定律和人类遗传病。

由图可知，Ⅱ和Ⅱ不患甲病而后代Ⅲ患甲病，可知甲病为隐性遗传病，且Ⅱ不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴染色体隐性遗传病由Ⅱ和Ⅱ不患乙病而后代Ⅲ患乙病，可知乙病为常染色体隐性遗传病，故项错误。

若用表示甲病相关基因，表示乙病相关基因，则Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型为，两者基因型相同的概率为，故项错误。

Ⅱ和Ⅱ的基因型分别为和，理论上其后代共有种基因型种表现型，故项错误。

Ⅲ的性染色体组成为，亲本有关的染色体组成为和，而Ⅲ患甲病，故最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，故项正确。

母题变式若Ⅱ携带甲病的致病基因，则甲病为遗传病。

Ⅲ为纯合子的概率为。

常染色体隐性方法规律快速突破遗传系谱题思维模板高考模拟精练南昌模拟下列关于人类遗传病的叙述，错误的是个家族仅代人中出现过的疾病不是遗传病个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病先天性的疾病未必是遗传病解析选。

单基因隐性遗传病的患病率较低，个家族仅代人中出现过的疾病可能是遗传病若由于环境因素引起的疾病，如地区缺碘导致大脖子病，几代人可能都患该病，但不是遗传病携带隐性遗传病基因的杂合子表现正常染色体异常遗传病虽不携带致病基因，但患病先天性疾病不隐性遗传病的发病风险环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析选。

人类遗传病包括单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加多基因遗传病具有家族聚集性，且易受环境因素的影响。

调查发现，城市人群中男性红绿色盲发病率为，抗维生素佝偻病发病率为，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素佝偻病的概率分别小于大于小于小于大于大于大于小于解析选。

红绿色盲为伴染色体隐性遗传病，男性发病率远高于女性。

抗维生素佝偻病为伴染色体显性遗传病，男性发病率低于女性。

池州模拟男甲和男乙在核电站工作数年后分别生了个血友病的儿子与个侏儒症的女儿，两人及妻子的家族成员均无相应的遗传病史。

后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。

已知侏儒症为常染色体显性遗传。

下列推测正确的是甲乙都能胜诉甲可能胜诉乙可能胜诉甲乙都不能胜诉解析选。

辐射能导致基因突变，但血友病为伴染色体遗传，男甲儿子的致病基因不可能来自男甲，而是其母亲，故甲不能胜诉。

因为男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，有可能是他的突变基因导致的，当然也可能是其母亲的突变基因导致的，故乙可能胜诉。

考点二调查人类遗传病核心知识通关实验原理人类遗传病是由改变而引起的疾病。

遗传病可以通过调查和调查的方式了解其发病情况。

遗传物质社会家系实验步骤目的要求计划调查活动调查结论调查报告发病率及遗传方式的调查遗传病发病率遗传方式调查对象人群随机抽样注意事项选取人群中发病率较高的遗传病考虑等因素群体足够大正常情况与患病情况患者家系单基因年龄性别遗传病发病率遗传方式结果计算及分析种遗传病的种遗传病的被调查人数分析基因显隐性及所在的染色体类型患病人数特别提醒关于遗传病调查的三个注意点调查遗传病时般不选择多基因遗传病作为调查对象。

因为多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。

调查遗传病发病率时，要注意在人群中随机调查，并保证调查的群体足够大。

调查种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。

创新探究发病率的调查结果可以用于遗传方式的分析若男性患病率远高于女性，则可能为遗传。

若女性发病率远高于男性，则可能为遗传。

若男女发病率相近，则可能为遗传。

伴染色体隐性伴染色体显性常染色体高考模拟精练广东高考改编由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。

我国部分城市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是该基因发生突变即导致苯丙酮尿症在群体中发病率为，则携带者的频率约为通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型解题指南解答本题的关键是运用基因平衡定律计算基因型频率。

明确基因病般不能通过显微镜检查进行判断。

解析选。

本题考查基因突变应用与遗传病的判断。

该致病基因为隐性突变，并不是说定会导致性状改变，错误群体中的发病率为，根据遗传平衡定律可知，隐性基因频率为，显性基因频率为，则的频率为，故项错误基因突变与染色体变异相比，前者不能利用显微镜观察到，且基因突变不会改变染色体的形态第节人类遗传病考点人类遗传病的类型监测及预防核心知识通关人类遗传病概念由于改变而引起的人类疾病。

遗传物质特点类型及实例连线不同类型人类遗传病的特点遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性，隐性纯合发病相等隔代遗传遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病伴染色体显性，男患者的母亲和女儿定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子定患病男患者女患者伴遗传父传子，子传孙患者只有代代相传多于男性遗传病类型家族发病情况男女患病比率多基因遗传病家族聚集现象群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产易受环境影响相等人类遗传病的监测和预防监测和预防措施主要包括和。

遗传咨询产前诊断遗传咨询的内容和步骤家庭病史妊娠产前诊断传递方式再发风险率终止产前诊断。

手段羊水检查孕妇血细胞检查以及等。

目的确定胎儿是否患有种。

意义在定程度上能够有效地预防。

超检查基因诊断遗传病或先天性疾病遗传病的产生和发展人类基因组计划及其影响目的测定人类基因组的全部，解读其中包含的。

意义认识到人类基因的及其相互关系，有利于人类疾病。

序列遗传信息组成结构功能诊治和预防特别提醒先天性疾病不定是遗传病，大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可能在个体生长发育到定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病先天性疾病也有可能是由于发育不良造成的，如先天性心脏病。

携带遗传病基因的个体不定会患遗传病，如白化病基因携带者不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。

禁止近亲结婚可以降低“隐性”遗传病的发病率，对显性遗传病则不能降低。

超是在个体水平上的检查，基因诊断是在分子水平上的检查。

深化探究各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险图示三类遗传病中，发病大多在胎儿期，从而导致自发流产的是遗传病。

婴儿和儿童容易表现遗传病和遗传病。

染色体异常单基因多基因图中显示多基因遗传病的特点是。

从总体看，各种遗传病发病率相对较低的发育阶段是。

在中老年期随年龄增加发病率增加青春期典题技法归纳浙江高考甲病和乙病均为单基因遗传病，家族遗传家系图如下，其中Ⅱ不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴染色体隐性遗传病Ⅱ与Ⅲ的基因型相同的概率为Ⅱ与Ⅱ的后