试样称取量计算例试样含的和的，若用沉淀重量法使之生成，灼烧后欲得，应取试样多少克解换算因素例表换算因素计算例测定四草酸氢钾的含量，用为沉淀剂，最后灼烧成称量形式，试求对••的换算因素。解••被测组分沉淀形式称量形式换算因素•••之比称换算因素，用表示。计算时注意分子分母中待测元素的原子数要样。加热或灼烧被测组分沉淀剂沉淀形式称量形式淀完毕应加适量电解质溶液，防止胶体溶液形成第三章重量分析裴晓丽四沉淀法中的计算为常数，称换算因素，指称量形式相当于待测组分多少克。或被测组分的摩尔质量及系数的乘积与称量形式的摩尔质量及系数的乘积应增大溶液中离子强度增大下列条件中违反了非晶形沉淀条件的。沉淀在较稀的热溶液中进行沉淀析出后宜加入大量的热水进行稀释不断搅拌下迅速加入沉淀剂沉淀完毕应放置过夜使之熟化沉宜洗涤形成沉淀容易吸附无机离子难溶化合物在溶液中比在溶液中的溶解度增大是因为。构晶离子电荷高电解质浓度增大同离子效应增大异离子效酸盐沉淀主要考虑。异离子效应配位效应酸效应溶剂效应沉淀颗粒效应关于有机沉淀剂的特点，下列说法正确的是。有较高的选择性形成沉淀溶解度小形成沉淀大共沉淀不备晶形沉淀时，应选用在制备非晶形沉淀时，应选用。稀溶液浓溶液酸性溶液碱性溶液中性溶液为使沉淀完全，对无配位效应的强酸盐沉淀主要考虑为使沉淀完全，对无配位效应的弱的带电量关于吸附共沉淀，下列说法错误的是。沉淀表面积愈大吸附现象愈严重沉淀颗粒愈小吸附愈严重沉淀颗粒愈大吸附愈严重电荷高浓度大的离子易被吸附热溶液中沉淀可减少吸附在制析周期长准确度高可适用于微量或痕量组分的测定测量相对误差般小于与构晶离子的聚集速度无关的因素是。沉淀的溶解度生成沉淀的瞬间浓度相对过饱和度溶液的温度构晶离子约，试样称取量应表示为。以下特点哪些不是沉淀重量法具备的。操作繁琐分沉淀在下列何种溶液中溶解损失最大。沉淀重量法测定铁矿中含铁量约含，要求获得化钡溶液克。加入过量克溶液与反应后，还余克，则剩余的浓度为故溶解损失量为例测定样品中硫酸钠含量时，称取试样，理论上应加入的氯化钡多少克若氯化钡过量，在溶液中溶液损失量是多少解过量需加的氯沉淀剂用量计算例欲使试样中的完全沉淀为，需要的溶液多少毫升解含的和的，若用沉淀重量法使之生成，灼烧后欲得，应取试样多少克解含的和的，若用沉淀重量法使之生成，灼烧后欲得，应取试样多少克解沉淀剂用量计算例欲使试样中的完全沉淀为，需要的溶液多少毫升解例测定样品中硫酸钠含量时，称取试样，理论上应加入的氯化钡多少克若氯化钡过量，在溶液中溶液损失量是多少解过量需加的氯化钡溶液克。加入过量克溶液与反应后，还余克，则剩余的浓度为故溶解损失量为沉淀在下列何种溶液中溶解损失最大。沉淀重量法测定铁矿中含铁量约含，要求获得约，试样称取量应表示为。以下特点哪些不是沉淀重量法具备的。操作繁琐分析周期长准确度高可适用于微量或痕量组分的测定测量相对误差般小于与构晶离子的聚集速度无关的因素是。沉淀的溶解度生成沉淀的瞬间浓度相对过饱和度溶液的温度构晶离子的带电量关于吸附共沉淀，下列说法错误的是。沉淀表面积愈大吸附现象愈严重沉淀颗粒愈小吸附愈严重沉淀颗粒愈大吸附愈严重电荷高浓度大的离子易被吸附热溶液中沉淀可减少吸附在制备晶形沉淀时，应选用在制备非晶形沉淀时，应选用。稀溶液浓溶液酸性溶液碱性溶液中性溶液为使沉淀完全，对无配位效应的强酸盐沉淀主要考虑为使沉淀完全，对无配位效应的弱酸盐沉淀主要考虑。异离子效应配位效应酸效应溶剂效应沉淀颗粒效应关于有机沉淀剂的特点，下列说法正确的是。有较高的选择性形成沉淀溶解度小形成沉淀大共沉淀不宜洗涤形成沉淀容易吸附无机离子难溶化合物在溶液中比在溶液中的溶解度增大是因为。构晶离子电荷高电解质浓度增大同离子效应增大异离子效应增大溶液中离子强度增大下列条件中违反了非晶形沉淀条件的。沉淀在较稀的热溶液中进行沉淀析出后宜加入大量的热水进行稀释不断搅拌下迅速加入沉淀剂沉淀完毕应放置过夜使之熟化沉淀完毕应加适量电解质溶液，防止胶体溶液形成第三章重量分析裴晓丽四沉淀法中的计算为常数，称换算因素，指称量形式相当于待测组分多少克。或被测组分的摩尔质量及系数的乘积与称量形式的摩尔质量及系数的乘积之比称换算因素，用表示。计算时注意分子分母中待测元素的原子数要样。加热或灼烧被测组分沉淀剂沉淀形式称量形式被测组分沉淀形式称量形式换算因素•••换算因素例表换算因素计算例测定四草酸氢钾的含量，用为沉淀剂，最后灼烧成称量形式，试求对••的换算因素。解••试样称取量计算例试样含的和的，若用沉淀重量法使之生成，灼烧后欲得，应取试样多少克解沉淀剂用量计算例欲使试样中的完全沉淀为，需要的溶液多少毫升解例测定样品中硫酸钠含量时，称取试样，理论上应加入的氯化钡多少克若氯化钡过量，在溶液中溶液损失量是多少解过量需加的氯化钡溶液克。加入过量克溶液与反应后，还余克，则剩余的浓度为故溶解损失量为沉淀剂用量计算例欲使试样中的完全沉淀为，需要的溶液多少毫升解化钡溶液克。加入过量克溶液与反应后，还余克，则剩余的浓度为故溶解损失量为约，试样称取量应表示为。以下特点哪些不是沉淀重量法具备的。操作繁琐分的带电量关于吸附共沉淀，下列说法错误的是。沉淀表面积愈大吸附现象愈严重沉淀颗粒愈小吸附愈严重沉淀颗粒愈大吸附愈严重电荷高浓度大的离子易被吸附热溶液中沉淀可减少吸附在制酸盐沉淀主要考虑。异离子效应配位效应酸效应溶剂效应沉淀颗粒效应关于有机沉淀剂的特点，下列说法正确的是。有较高的选择性形成沉淀溶解度小形成沉淀大共沉淀不应增大溶液中离子强度增大下列条件中违反了非晶形沉淀条件的。沉淀在较稀的热溶液中进行沉淀析出后宜加入大量的热水进行稀释不断搅拌下迅速加入沉淀剂沉淀完毕应放置过夜使之熟化沉之比称换算因素，用表示。计算时注意分子分母中待测元素的原子数要样。加热或灼烧被测组分沉淀剂沉淀形式称量形式换算因素例表换算因素计算例测定四草酸氢钾的含量，用为沉淀剂，最后灼烧成称量形式，试求对••的换算因素。解••