不同的密码。遗传密码具有以下特点连续性简并性通用性但在线粒体或叶绿体中特殊方向性，即解读方向为摆动性起始密码终止密码。遗传密码的连续性遗传密码的简并性和通用性遗传密码的摆动配对二和氨基酰在氨基酰合成酶催化下，特定的可与相应的氨基酸结合，生成氨基酰，从而携带氨基酸参与蛋白质的生物合成。反密码环中部的三个核苷酸构成三联体，可以识别上相应的密码，此三联体就称为反密码。反密码对密码的识别，通常也是根据碱基互补原则，即，配对。但反密码的第个核苷酸与第三核苷酸之间的配对，并不严格遵循碱基互补原则。如反密码第个核苷酸为Ⅰ，则可与或配对，如为，则可与或配对，这种配对称为不稳定配对，摆动性。能够识别中端起动密码的是种特殊的，称为起动。在原核生物中，起动是种携带甲酰蛋氨酸的，即而在真核生物中，起动是种携带蛋氨酸的生物合成。反密码环中部的三个核苷酸构成三联体，可以识别上相应的密码，此三联体就称为反密码。反密码对密码的识别，通常也是根据碱基互补原则，即，配对。遗传密码的连续性遗传密码的简并性和通用性遗传密码的摆动配对二和氨基酰在氨基酰合成酶催化下，特定的可与相应的氨基酸结合，生成氨基酰，从而携带氨基酸参与蛋白质的不同的密码。遗传密码具有以下特点连续性简并性通用性但在线粒体或叶绿体中特殊方向性，即解读方向为摆动性起始密码终止密码第节在蛋白质生物合成中的作用作为指导蛋白质生物合成的模板。中每三个相邻的核苷酸组成三联体，代表个氨基酸的信息，此三联体就称为密码。共有种加工自学第四节翻译与临床医学自学第十章蛋白质的生物合成蛋白质的生物合成过程，就是将传递给的遗传信息，再具体的解译为蛋白质中氨基酸排列顺序的过程，这过程被称为翻译应，能识别终止密码，进入位。激活核蛋白体上的转肽酶，水解使位上肽与分离在的作用下及均从核蛋白体脱落真核生物蛋白质合成自学蛋白质合成后为二肽第二个循环位上为三肽第三个循环位上为四肽转位酶转肽酶肽链延伸方向端端三肽链合成的终止终止密码的辨认当翻译至位出现的终止密码时，因无氨基酰与之对催化，其活性存在于原有带肽链的由位转移至位核蛋白体向的端移动相当于个密码子的距离，下个密码子定位于位，空着的位等待接受下个氨基酰第个核蛋白体循环位位上所携带的甲酰甲硫氨酰转移到位，与位上的氨基酸形成肽键位上无负载的脱落，位空载生成的二肽酰在位三转位由转位酶长个氨基酸，如此不断重复，直至肽链合成终止。进位也称为注册，指氨基酰根据遗传密码的指引，进入核蛋白体的位。需的协助。二成肽位的氨基酸形成肽键，。二肽链的延长翻译过程的肽链延长，也称为核蛋白体循环延长过程所需的蛋白质因子称为延长因子每次核蛋白体循环可分为三步进位或注册成肽转位。每循环次，肽链延核苷酸组成的富含嘌呤的序列。这序列以为核心，称之为序列。该序列与小亚基上端富含嘧啶序列结合，稳固了与小亚基的结合。因此又称为核蛋白体结合位点能高度特异性地识别。氨体大亚基结合原核生物起始复合物的生成核蛋白体亚基的分离在核蛋白体小亚基上就位的结合序列大肠杆菌翻译起始子的上游个核苷酸之前有个转运氨基酸，氨基酸的结合位点是末端的。氨基酸和在氨基酰合成酶的催化下合成氨基酰。氨基酰合成酶具有绝对专性，对氨基酸两种底物都。在原核生物中，起动是种携带甲酰蛋氨酸的，即而在真核生物中，起动是种携带蛋氨酸的，即。氨基酰合成酶携带并碱基互补原则。如反密码第个核苷酸为Ⅰ，则可与或配对，如为，则可与或配对，这种配对称为不稳定配对，摆动性。能够识别中端起动密码的是种特殊的，称为起动识别上相应的密码，此三联体就称为反密码。反密码对密码的识别，通常也是根据碱基互补原则，即，配对。但反密码的第个核苷酸与第三核苷酸之间的配对，并不严格遵循碱识别上相应的密码，此三联体就称为反密码。反密码对密码的识别，通常也是根据碱基互补原则，即，配对。但反密码的第个核苷酸与第三核苷酸之间的配对，并不严格遵循碱基互补原则。如反密码第个核苷酸为Ⅰ，则可与或配对，如为，则可与或配对，这种配对称为不稳定配对，摆动性。能够识别中端起动密码的是种特殊的，称为起动。在原核生物中，起动是种携带甲酰蛋氨酸的，即而在真核生物中，起动是种携带蛋氨酸的，即。氨基酰合成酶携带并转运氨基酸，氨基酸的结合位点是末端的。氨基酸和在氨基酰合成酶的催化下合成氨基酰。氨基酰合成酶具有绝对专性，对氨基酸两种底物都能高度特异性地识别。氨体大亚基结合原核生物起始复合物的生成核蛋白体亚基的分离在核蛋白体小亚基上就位的结合序列大肠杆菌翻译起始子的上游个核苷酸之前有个核苷酸组成的富含嘌呤的序列。这序列以为核心，称之为序列。该序列与小亚基上端富含嘧啶序列结合，稳固了与小亚基的结合。因此又称为核蛋白体结合位点，。二肽链的延长翻译过程的肽链延长，也称为核蛋白体循环延长过程所需的蛋白质因子称为延长因子每次核蛋白体循环可分为三步进位或注册成肽转位。每循环次，肽链延长个氨基酸，如此不断重复，直至肽链合成终止。进位也称为注册，指氨基酰根据遗传密码的指引，进入核蛋白体的位。需的协助。二成肽位的氨基酸形成肽键位上所携带的甲酰甲硫氨酰转移到位，与位上的氨基酸形成肽键位上无负载的脱落，位空载生成的二肽酰在位三转位由转位酶催化，其活性存在于原有带肽链的由位转移至位核蛋白体向的端移动相当于个密码子的距离，下个密码子定位于位，空着的位等待接受下个氨基酰第个核蛋白体循环位为二肽第二个循环位上为三肽第三个循环位上为四肽转位酶转肽酶肽链延伸方向端端三肽链合成的终止终止密码的辨认当翻译至位出现的终止密码时，因无氨基酰与之对应，能识别终止密码，进入位。激活核蛋白体上的转肽酶，水解使位上肽与分离在的作用下及均从核蛋白体脱落真核生物蛋白质合成自学蛋白质合成后加工自学第四节翻译与临床医学自学第十章蛋白质的生物合成蛋白质的生物合成过程，就是将传递给的遗传信息，再具体的解译为蛋白质中氨基酸排列顺序的过程，这过程被称为翻译。第节在蛋白质生物合成中的作用作为指导蛋白质生物合成的模板。中每三个相邻的核苷酸组成三联体，代表个氨基酸的信息，此三联体就称为密码。共有种不同的密码。遗传密码具有以下特点连续性简并性通用性但在线粒体或叶绿体中特殊方向性，即解读方向为摆动性起始密码终止密码。遗传密码的连续性遗传密码的简并性和通用性遗传密码的摆动配对二和氨基酰在氨基酰合成酶催化下，特定的可与相应的氨基酸结合，生成氨基酰，从而携带氨基酸参与蛋白质的生物合成。反密码环中部的三个核苷酸构成三联体，可以识别上相应的密码，此三联体就称为反密码。反密码对密码的识别，通常也是根据碱基互补原则，即，配对。但反密码的第个核苷酸与第三核苷酸之间的配对，并不严格遵循碱基互补原则。如反密码第个核苷酸为Ⅰ，则可与或配对，如为，则可与或配对，这种配对称为不稳定配对，摆动性。能够识别中端起动密码的是种特殊的，称为起动。在原核生物中，起动是种携带甲酰蛋氨酸的，即而在真核生物中，起动是种携带蛋氨酸的，即。氨基酰合成酶携带并转运氨基酸，氨基酸的结合位点是末端的。氨基酸和在氨基酰合成酶的催化下合成氨基酰。氨基酰合成酶具有绝对专性，对氨基酸两种底物都能高碱基互补原则。如反密码第个核苷酸为Ⅰ，则可与或配对，如为，则可与或配对，这种配对称为不稳定配对，摆动性。能够识别中端起动密码的是种特殊的，称为起动转运氨基酸，氨基酸的结合位点是末端的。氨基酸和在氨基酰合成酶的催化下合成氨基酰。氨基酰合成酶具有绝对专性，对氨基酸两种底物都核苷酸组成的富含嘌呤的序列。这序列以为核心，称之为序列。该序列与小亚基上端富含嘧啶序列结合，稳固了与小亚基的结合。因此又称为核蛋白体结合位点长个氨基酸，如此不断重复，直至肽链合成终止。进位也称为注册，指氨基酰根据遗传密码的指引，进入核蛋白体的位。需的协助。二成肽位的氨基酸形成肽键催化，其活性存在于原有带肽链的由位转移至位核蛋白体向的端移动相当于个密码子的距离，下个密码子定位于位，空着的位等待接受下个氨基酰第个核蛋白体循环位应，能识别终止密码，进入位。激活核蛋白体上的转肽酶，水解使位上肽与分离在的作用下及均从核蛋白体脱落真核生物蛋白质合成自学蛋白质合成后。第节在蛋白质生物合成中的作用作为指导蛋白质生物合成的模板。中每三个相邻的核苷酸组成三联体，代表个氨基酸的信息，此三联体就称为密码。共有种遗传密码的连续性遗传密码的简并性和通用性遗传密码的摆动配对二和氨基酰在氨基酰合成酶催化下，特定的可与相应的氨基酸结合，生成氨基酰，从而携带氨基酸参与蛋白质的不同的密码。遗传密码具有以下特点连续性简并性通用性但在线粒体或叶绿体中特殊方向性，即解读方向为摆动性起始密码终止密码。遗传密码的连续性遗传密码的简并性和通用性遗传密码的摆动配对二和氨基酰在氨基酰合成酶催化下，特定的可与相应的氨基酸结合，生成氨基酰，从而携带氨基酸参与蛋白质的生物合成。反密码环中部的三个核苷酸构成三联体，可以识别上相应的密码，此三联体就称为反密码。反密码对密码的识别，通常也是根据碱基互补原则，即，配对。但反密码的第个核苷酸与第三核苷酸之间的配对，并不严格遵循碱基互补原则。