后遗效应停药后，血浆浓度已降四选择作用在治疗量，只对个或少数器官有作用，对多数器官无影响。有不同的适应症和不良反应，是选药和分类基础。针对性强，与剂量有关。特异性抑制抑制药二药物作用的方式直接作用间接作用三药物作用的范围局部作用全身作用机体细胞间的初始变化。肾上腺素兴奋受体药物作用表现形式例如咖啡因鲁米那新斯的明阿托品强心甙普萘洛尔可拉明安定影响机体器官原有的功能水平而发挥作用，不产生新的功能兴奋兴奋药效价强度，半数有效量，半数致死量，治疗指数及受体与药物的相互作用。第节药物的基本作用在药物的影响下，机体发生的反应。药物效应机体功能变化。肾上腺素升压药物作用药物与型学说活化状态失活状态!前章下章制作宋晓红第三章药物效应动力学制作宋晓红目的要求了解药物效应动力学基本规律。掌握药物作用与药理效应，药物的不良反应，效能环磷鸟苷肌醇磷脂钙离子四受体调节受体数量亲和力效应力可以受药物因素的影响脱敏向下调节敏化向上调节五相互作用学说占领学说效应强度与占领受体的数量成正比速率学说解离速度二态模度反应水平的拮抗药的浓度的负对数。其值越大表示拮抗作用越强。非竞争拮抗药能与受体非可逆的结合，使激动药作用降低,激动药量效曲线右移，但效能降低。三受体如何发挥作用第二信使蛋白环磷腺苷激动药互相竞争受体结合，可逆的结合,使激动药作用降低,有拮抗药存在,激动药要使反应达到原强度,必需增加剂量,量效曲线右移，但效能不变。拮抗参数表示竞争拮抗药的作用强度使加倍浓度激动药只能引起原浓引起受体兴奋能力大小亲和力内在活性激动药拮抗药部分拮抗药部分拮抗药在有激动药或递质存在时呈拮抗作用在无激动药或递质存在时呈激动作用拮抗药分为竞争拮抗药和非竞争拮抗药竞争拮抗药能与合结构上适应性吸引力可逆牢固亲和力表示药物和受体结合程度大小是解离常数的负对数药物分类内在活性表明药物分，有定分布和功能有特异兴奋剂和抑制剂受体类型含离子通道受体蛋白偶联受体具有酪氨酸激酶活性受体细胞内受体二药物和受体的作用结二通过受体起作用受体概念存在于膜或细胞内大分子物质蛋白质酶,能选择性同药物结合，并能转导信息，产生生理，药理效应性质有特异化学结构，细胞上很少部已降至有效浓度以下还残拮抗药与部分激动药受体类型第二信使受体的调节。作用机制类型理化反应二机体细胞的靶位对酶的影响作用于细胞的离子通道载体影响生理物质转运基因遗传信息的组成单位受体反应过量，长期，排出少，药物作用加重，延伸。有害反应，可预知，可避免分急性，慢性。三致作用致畸致突变致癌后遗效应停药后，血浆浓度不符合用药目的，对机体不利的反应副作用治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，选择低，相互转化，固有的,可以预知，不能不出现，可以纠正。阿托品胃肠道眼腺体心脏毒性作用预防作用治疗作用对症，对因不良反应疗量，只对个或少数器官有作用，对多数器官无影响。有不同的适应症和不良反应，是选药和分类基础。针对性强，与剂量有关。特异性产生种专门效应，特效药三药物作用的临床效果防治作疗量，只对个或少数器官有作用，对多数器官无影响。有不同的适应症和不良反应，是选药和分类基础。针对性强，与剂量有关。特异性产生种专门效应，特效药三药物作用的临床效果防治作用预防作用治疗作用对症，对因不良反应不符合用药目的，对机体不利的反应副作用治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，选择低，相互转化，固有的,可以预知，不能不出现，可以纠正。阿托品胃肠道眼腺体心脏毒性反应过量，长期，排出少，药物作用加重，延伸。有害反应，可预知，可避免分急性，慢性。三致作用致畸致突变致癌后遗效应停药后，血浆浓度已降至有效浓度以下还残拮抗药与部分激动药受体类型第二信使受体的调节。作用机制类型理化反应二机体细胞的靶位对酶的影响作用于细胞的离子通道载体影响生理物质转运基因遗传信息的组成单位受体二通过受体起作用受体概念存在于膜或细胞内大分子物质蛋白质酶,能选择性同药物结合，并能转导信息，产生生理，药理效应性质有特异化学结构，细胞上很少部分，有定分布和功能有特异兴奋剂和抑制剂受体类型含离子通道受体蛋白偶联受体具有酪氨酸激酶活性受体细胞内受体二药物和受体的作用结合结构上适应性吸引力可逆牢固亲和力表示药物和受体结合程度大小是解离常数的负对数药物分类内在活性表明药物引起受体兴奋能力大小亲和力内在活性激动药拮抗药部分拮抗药部分拮抗药在有激动药或递质存在时呈拮抗作用在无激动药或递质存在时呈激动作用拮抗药分为竞争拮抗药和非竞争拮抗药竞争拮抗药能与激动药互相竞争受体结合，可逆的结合,使激动药作用降低,有拮抗药存在,激动药要使反应达到原强度,必需增加剂量,量效曲线右移，但效能不变。拮抗参数表示竞争拮抗药的作用强度使加倍浓度激动药只能引起原浓度反应水平的拮抗药的浓度的负对数。其值越大表示拮抗作用越强。非竞争拮抗药能与受体非可逆的结合，使激动药作用降低,激动药量效曲线右移，但效能降低。三受体如何发挥作用第二信使蛋白环磷腺苷环磷鸟苷肌醇磷脂钙离子四受体调节受体数量亲和力效应力可以受药物因素的影响脱敏向下调节敏化向上调节五相互作用学说占领学说效应强度与占领受体的数量成正比速率学说解离速度二态模型学说活化状态失活状态!前章下章制作宋晓红第三章药物效应动力学制作宋晓红目的要求了解药物效应动力学基本规律。掌握药物作用与药理效应，药物的不良反应，效能效价强度，半数有效量，半数致死量，治疗指数及受体与药物的相互作用。第节药物的基本作用在药物的影响下，机体发生的反应。药物效应机体功能变化。肾上腺素升压药物作用药物与机体细胞间的初始变化。肾上腺素兴奋受体药物作用表现形式例如咖啡因鲁米那新斯的明阿托品强心甙普萘洛尔可拉明安定影响机体器官原有的功能水平而发挥作用，不产生新的功能兴奋兴奋药抑制抑制药二药物作用的方式直接作用间接作用三药物作用的范围局部作用全身作用四选择作用在治疗量，只对个或少数器官有作用，对多数器官无影响。有不同的适应症和不良反应，是选药和分类基础。针对性强，与剂量有关。特异性产生种专门效应，特效药三药物作用的临床效果防治作用预防作用治疗作用对症，对因不良反应不符合用药目的，对机体不利的反应副作用治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，选择低，相互转化，固有的,可以预知，不能不出现，可以纠正。阿托品胃肠道眼腺体心脏毒性反应过量，长期，排出少，药物作用加重，延伸。有害反应，可预知，可避免分急性，慢性。三致作用致畸致突变致癌后遗效应停药后，血浆浓度已降作用预防作用治疗作用对症，对因不良反应反应过量，长期，排出少，药物作用加重，延伸。有害反应，可预知，可避免分急性，慢性。三致作用致畸致突变致癌后遗效应停药后，血浆浓度二通过受体起作用受体概念存在于膜或细胞内大分子物质蛋白质酶,能选择性同药物结合，并能转导信息，产生生理，药理效应性质有特异化学结构，细胞上很少部合结构上适应性吸引力可逆牢固亲和力表示药物和受体结合程度大小是解离常数的负对数药物分类内在活性表明药物激动药互相竞争受体结合，可逆的结合,使激动药作用降低,有拮抗药存在,激动药要使反应达到原强度,必需增加剂量,量效曲线右移，但效能不变。拮抗参数表示竞争拮抗药的作用强度使加倍浓度激动药只能引起原浓环磷鸟苷肌醇磷脂钙离子四受体调节受体数量亲和力效应力可以受药物因素的影响脱敏向下调节敏化向上调节五相互作用学说占领学说效应强度与占领受体的数量成正比速率学说解离速度二态模效价强度，半数有效量，半数致死量，治疗指数及受体与药物的相互作用。第节药物的基本作用在药物的影响下，机体发生的反应。药物效应机体功能变化。肾上腺素升压药物作用药物与抑制抑制药二药物作用的方式直接作用间接作用三药物作用的范围局部作用全身作用后遗效应停药后，血浆浓度已降