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•羰基为强吸电子基，具有效应，使易离去。
•醛基易被氧化。
•羰基可被还原。
质羰基的与均为杂化波谱性质醛酮醛醛第三节环戊酮丙酮麝香酮顺视黄醛第二节醛酮的结构及其波谱性分为脂肪族醛酮芳香族醛酮。
自学以醛酮来命名芳环通常作为取代基常用表示取代基的位次法文醛酮乙醛苯乙酮甲醛，甲醇的水溶液。
具有消毒防腐作用。
第十章醛和酮醛酮第节醛酮的分类和命名法按烃基的不同醇还原强还原条件，完成下列反应，乙醇甲醛福尔马林化学还原试剂醇无水乙醚，水解选择性还原键乙被试剂氧化结构限制脂肪醛现象砖红色沉淀用于区别脂肪醛与芳香醛碱性溶液还原反应催化还原，同时还原，丁醇异丙醇丙醛苯乙酮三醛的氧化反应被试剂氧化现象有银镜产生。
醛能反应，可用于区别醛与酮。
于鉴别具有以下结构的化合物下列哪些化合物能发生碘仿反应乙醇戊醇戊醇丙醇•反应可用于缩短碳链。
•反应生成黄色沉淀，可用反应机理不要求反应中碳链成倍增长，可用于合成。
快负碳离子羟基醛加醇醛苯肼苯腙，二硝基苯肼，二硝基苯腙二及的反应羰基吸电子，增加了与的极性，易离去。
醇醛缩合氰醇下列化合物能否与反应反应活性如何加醇和水共轭，降低脂肪醛芳香醛脂肪酮芳香酮结构限制所有的醛脂肪族甲基酮，八碳以下环酮可用于制备多个碳的羟基酸，慢，快负氧离子中间体反应活性•空间效应烃基体积小反应活性大醛酮脂肪族芳香族•电子效应烃基羰基连有斥电子基，降低羰基连，成。
•羰基为强吸电子基，具有效应，使易离去。
•醛基易被氧化。
•羰基可被还原。
羰基碳带部分正电易受亲核试剂进攻而发生加成反应成。
•羰基为强吸电子基，具有效应，使易离去。
•醛基易被氧化。
•羰基可被还原。
羰基碳带部分正电易受亲核试剂进攻而发生加成反应，慢，快负氧离子中间体反应活性•空间效应烃基体积小反应活性大醛酮脂肪族芳香族•电子效应烃基羰基连有斥电子基，降低羰基连，共轭，降低脂肪醛芳香醛脂肪酮芳香酮结构限制所有的醛脂肪族甲基酮，八碳以下环酮可用于制备多个碳的羟基酸氰醇下列化合物能否与反应反应活性如何加醇和水加醇醛苯肼苯腙，二硝基苯肼，二硝基苯腙二及的反应羰基吸电子，增加了与的极性，易离去。
醇醛缩合反应机理不要求反应中碳链成倍增长，可用于合成。
快负碳离子羟基醛•反应可用于缩短碳链。
•反应生成黄色沉淀，可用于鉴别具有以下结构的化合物下列哪些化合物能发生碘仿反应乙醇戊醇戊醇丙醇丁醇异丙醇丙醛苯乙酮三醛的氧化反应被试剂氧化现象有银镜产生。
醛能反应，可用于区别醛与酮。
被试剂氧化结构限制脂肪醛现象砖红色沉淀用于区别脂肪醛与芳香醛碱性溶液还原反应催化还原，同时还原，化学还原试剂醇无水乙醚，水解选择性还原键乙醇还原强还原条件，完成下列反应，乙醇甲醛福尔马林甲醛，甲醇的水溶液。
具有消毒防腐作用。
第十章醛和酮醛酮第节醛酮的分类和命名法按烃基的不同分为脂肪族醛酮芳香族醛酮。
自学以醛酮来命名芳环通常作为取代基常用表示取代基的位次法文醛酮乙醛苯乙酮环戊酮丙酮麝香酮顺视黄醛第二节醛酮的结构及其波谱性质羰基的与均为杂化波谱性质醛酮醛醛第三节•羰基为极性不饱和双键，活性大，易亲核加成。
•羰基为强吸电子基，具有效应，使易离去。
•醛基易被氧化。
•羰基可被还原。
羰基碳带部分正电易受亲核试剂进攻而发生加成反应，慢，快负氧离子中间体反应活性•空间效应烃基体积小反应活性大醛酮脂肪族芳香族•电子效应烃基羰基连有斥电子基，降低羰基连，共轭，降低脂肪醛芳香醛脂肪酮芳香酮结构限制所有的醛脂肪族甲基酮，八碳以下环酮可用于制备多个碳的羟基酸氰醇下列化合物能否与反应反应活性如何加醇和水，慢，快负氧离子中间体反应活性•空间效应烃基体积小反应活性大醛酮脂肪族芳香族•电子效应烃基羰基连有斥电子基，降低羰基连，氰醇下列化合物能否与反应反应活性如何加醇和水反应机理不要求反应中碳链成倍增长，可用于合成。
快负碳离子羟基醛于鉴别具有以下结构的化合物下列哪些化合物能发生碘仿反应乙醇戊醇戊醇丙醇被试剂氧化结构限制脂肪醛现象砖红色沉淀用于区别脂肪醛与芳香醛碱性溶液还原反应催化还原，同时还原，醇还原强还原条件，完成下列反应，乙醇甲醛福尔马林分为脂肪族醛酮芳香族醛酮。
自学以醛酮来命名芳环通常作为取代基常用表示取代基的位次法文醛酮乙醛苯乙酮质羰基的与均为杂化波谱性质醛酮醛醛第三节羰基碳带部分正电易受亲核试剂进攻而发生加成反应，慢，快负氧离子中间体反应活性•空间效应烃基体积小反应活性大醛酮脂肪族芳香族•电子效应烃基羰基连有斥电子基，降低羰基连，共轭，降低脂肪醛芳香醛脂肪酮芳香酮结构限制所有的醛脂肪族甲基酮，八碳以下环酮可用于制备多个碳的羟基酸氰醇下列化合物能否与反应反应活性如何加醇和水
17医用化学课件醛和酮32页PPT课件文档
