TOP12连锁有限公司门店管理制度.doc文档免费在线阅读

仓库保管员每月对库存进行盘点，如发现库存帐与实物不符，积极寻找原因，并及时整改。

未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为仓库工作人员必须穿工作服和佩戴工作牌。

药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

物料存放于物料区。

标题门店药品养护管理制度文件编号文件状态新编修改实施日期年月日起草起草日期年月日审核审核日期年月日批准批准日期年月日目的规范药品存储养护管理行为，确保药品养护质量。

依据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。

范围适用于公司门店所有陈列药品的保管养护。

责任者养护员。

规定内容门店配备药品养护人员，对陈列药品进行养护检查，以保证药品质量。

从事药品养护工作的人员，具有高中以上学历，并熟悉药品保管和养护要求。

从事中药材门店所有陈列药品的保管养护。

责任者养护员。

规定内容门店配备药品养护人员，对陈列药品进行养护检查，以保证药品质量。

从事药品养护工作的人员，具有高中以上学历，并熟悉药品保管和养护要求。

从事中药材施日期年月日起草起草日期年月日审核审核日期年月日批准批准日期年月日目的规范药品存储养护管理行为，确保药品养护质量。

依据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。

范围适用于公司影响药品质量和安全的行为仓库工作人员必须穿工作服和佩戴工作牌。

药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

物料存放于物料区。

标题门店药品养护管理制度文件编号文件状态新编修改实，每月进行清理，做好防盗防火防潮防鼠防污染等工作。

仓库保管员每月对库存进行盘点，如发现库存帐与实物不符，积极寻找原因，并及时整改。

未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有序处理。

仓库保管员根据入库信息，对货进行核对。

对货与条码信息不符，质量异常包装不牢或破损标志模糊等情况，有权拒收驳回对核对合格的药品及时入库上架。

将药品存放于相应的位置。

保持库房货架的清洁卫生专区存放，非药品专库存放，保健食品专区存放。

销后退回的药品，凭配送部开具的退货凭证收货，存放于退货药品区，并按退货药品程序处理。

不合格药品实行控制性管理，存放于不合格药品库，上锁保管，并按不合格药品程药品。

近效期药品放置近效期药品指示牌，每个月制作催销表，并将催销卡张贴于近效期览表上。

对库存药品做到药品与非药品内用药与外用药分开存放，整件和零货分开存放，中药材中药饮片专库存放，麻黄碱类在规定范围内，确保药品储存安全。

药品存放实行色标管理，待处理区待验区退货区黄色合格品区发货区零货称取区复核区绿色不合格品区红色。

对药品实行效期管理，系统会自动报警近效期号分开堆放，不同批号药品不得置于同货位或储位。

根据季节按气候变化，做好温湿度调控工作。

温湿度每隔半小时系统自动记录次，如温湿度超出规定范围，系统会自动报警，仓储人员及时采取相措施，保证温湿度控制阴凉库冷库中，保证药品的储存质量。

其中阴凉库的温度控制在以内冷库的温度控制在，相对湿度均控制在。

搬运和堆垛严格遵守药品包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品控制堆放高度。

库存药品按药品批与墙的间距不小于厘米垛与屋顶房梁间距不小于厘米垛与散热器或供暧管道间距不小于厘米垛与地面的间距不小于厘米，堆码规范合理整齐牢固，无倒置现象。

根据药品的性能及要求，将药品分别存放于库药品储存保管。

责任者保管员。

规定内容按照安全方便节约高效的原则，合理选择仓位，合理使用仓容，整件药品存放于整件库，散装药品存放于零货库。

五距适当五距指药品货位之间的距离不小于厘米垛日期年月日审核审核日期年月日批准批准日期年月日目的保证对仓库实行科学规范的管理，正确合理地储存药品，保证药品的质量。

依据根据药品管理法新版等法律法规规章制定本制度。

范围适用于在按月进行质量检查并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理人员汇报，做出相应处理。

标题门店药品储存管理制度文件编号文件状态新编修改实施日期年月日起草起草列药品应避免阳光直射，有冷藏等特殊要求的药品不应陈列。

陈列的药品每月进行检查并予以记录，发现质量问题及时锁定并及时通知质量管理人员复查。

经营非药品要设置专区，与药品区明显隔离，并有醒目标志。

凡上架药品品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。

需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列空包装。

陈或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品对应，字迹清晰药品与非药品，内服药与外用药，处方药与非处方药分柜摆放。

处方药严禁开架自选方式陈列销售。

拆零药品或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品对应，字迹清晰药品与非药品，内服药与外用药，处方药与非处方药分柜摆放。

处方药严禁开架自选方式陈列销售。

拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。

需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列空包装。

陈列药品应避免阳光直射，有冷藏等特殊要求的药品不应陈列。

陈列的药品每月进行检查并予以记录，发现质量问题及时锁定并及时通知质量管理人员复查。

经营非药品要设置专区，与药品区明显隔离，并有醒目标志。

凡上架药品按月进行质量检查并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理人员汇报，做出相应处理。

标题门店药品储存管理制度文件编号文件状态新编修改实施日期年月日起草起草日期年月日审核审核日期年月日批准批准日期年月日目的保证对仓库实行科学规范的管理，正确合理地储存药品，保证药品的质量。

依据根据药品管理法新版等法律法规规章制定本制度。

范围适用于在库药品储存保管。

责任者保管员。

规定内容按照安全方便节约高效的原则，合理选择仓位，合理使用仓容，整件药品存放于整件库，散装药品存放于零货库。

五距适当五距指药品货位之间的距离不小于厘米垛与墙的间距不小于厘米垛与屋顶房梁间距不小于厘米垛与散热器或供暧管道间距不小于厘米垛与地面的间距不小于厘米，堆码规范合理整齐牢固，无倒置现象。

根据药品的性能及要求，将药品分别存放于阴凉库冷库中，保证药品的储存质量。

其中阴凉库的温度控制在以内冷库的温度控制在，相对湿度均控制在。

搬运和堆垛严格遵守药品包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品控制堆放高度。

库存药品按药品批号分开堆放，不同批号药品不得置于同货位或储位。

根据季节按气候变化，做好温湿度调控工作。

温湿度每隔半小时系统自动记录次，如温湿度超出规定范围，系统会自动报警，仓储人员及时采取相措施，保证温湿度控制在规定范围内，确保药品储存安全。

药品存放实行色标管理，待处理区待验区退货区黄色合格品区发货区零货称取区复核区绿色不合格品区红色。

对药品实行效期管理，系统会自动报警近效期药品。

近效期药品放置近效期药品指示牌，每个月制作催销表，并将催销卡张贴于近效期览表上。

对库存药品做到药品与非药品内用药与外用药分开存放，整件和零货分开存放，中药材中药饮片专库存放，麻黄碱类专区存放，非药品专库存放，保健食品专区存放。

销后退回的药品，凭配送部开具的退货凭证收货，存放于退货药品区，并按退货药品程序处理。

不合格药品实行控制性管理，存放于不合格药品库，上锁保管，并按不合格药品程序处理。

仓库保管员根据入库信息，对货进行核对。

对货与条码信息不符，质量异常包装不牢或破损标志模糊等情况，有权拒收驳回对核对合格的药品及时入库上架。

将药品存放于相应的位置。

保持库房货架的清洁卫生，每月进行清理，做好防盗防火防潮防鼠防污染等工作。

仓库保管员每月对库存进行盘点，如发现库存帐与实物不符，积极寻找原因，并及时整改。

未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为仓库工作人员必须穿工作服和佩戴工作牌。

药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

物料存放于物料区。

标题门店药品养护管理制度文件编号文件状态新编修改实施日期年月日起草起草日期年月日审核审核日期年月日批准批准日期年月日目的规范药品存储养护管理行为，确保药品养护质量。

依据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。

范围适用于公司门店所有陈列药品的保管养护。

责任者养护员。

规定内容门店配备药品养护人员，对陈列药品进行养护检查，以保证药品质量。

从事药品养护工作的人员，具有高中以上学历，并熟悉药品保管和养护要求。

从事中药材中药饮片养护工作的要具有高中以上学历，并熟悉药品保管和养护要求。

在总部质管部的指导下，总部药品养护组负责对门店药品养护工作进行统管理。

门店养护员在门店质量管理人员指导下进行工作。

每日巡回检查门店内药品陈列条件和保存环境，每天上午下午两次对店内温湿度进行记录，温湿度应符合规定要求，温度为，相对湿度为，发现不符合药品正常陈列要求时，应采取措施予以调整，并记录。

对有不同温度保存条件要求的药品，保证其存放药柜与设备的正常使用。

养护人员坚持按药品养护管理规程，根据流转情况对库存药品每月进行循环质量检查，做好养护记录。

系统根据质量基础数据库和质管部门制定的养护计划，对库存药品按规定每月自动生成养护表强检计量器具与仪器在每年定期检定的同时进行统校验。

非强检计量器具与仪器，则有计量人员按有关使用说明书进行偏差校正计量器具的使用操作人员必须熟悉掌握计量器具，使用前进行校对，核准后按操作规程进行操作。

对精密计量器具，建立计量器具使用