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自交观察后代是否发生性状分离。
探究变异性状是否可遗传变异的方法典例玉米子粒种皮有黄色和白色之分,植株有高茎矮茎之分。
据此完成下列问题种皮的颜色是由细胞中的色素决定的,已知该色素不是蛋白质,那么基因控制种皮的颜色是通过控制来实现的。
矮茎玉米幼苗经适宜浓度的生长素类似物处理,可以长成高茎植株。
为了探究该变异性状是否能稳定遗传。
生物科技小组设计实验方案如下。
请你写出实验预期及相关结论,并回答问题。
实验步骤在这株变异的高茎玉米雌花雄花成熟之前,分别用纸袋将雌穗雄穗套住,防止异株之间传粉。
雌花雄花成熟后,人工授粉,使其自交。
雌穗上种子成熟后,收藏保管,第二年播种观察。
实验预期及相关结论问题预期最可能的结果。
对上述预期结果的解释。
答案有关酶的合成来控变既无害也无利。
对位训练清远模拟下列为大肠杆菌基因的碱基序列的变化,对其控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是不考虑终止密码子„„因突变可使生物产生新的性状,适应改变的环境,获得新的生存空间。
提醒基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。
如昆虫突变产生的残翅性状若在陆地上则为不利变异,而在多风的岛屿上则为有利变异。
有些基因突殖传给后代。
生殖细胞的突变率般比体细胞的突变率高,这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。
基因突变的多害少利性基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系,所以般是有害的但也有少数基表现出来。
基因突变对后代性状的影响基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中,突变可通过无性生殖传给后代,但不会通过有性生殖传给后代。
基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中,突变可能通过有性生该隐性基因传给子代,而子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来。
根据密码子的简并性,有可能翻译出相同的氨基酸。
性状表现是遗传物质和环境因素共同作用的结果,但在些环境条件下,基因改变可能并不会在性状上起密码子改变,最终表现为蛋白质的功能改变,从而影响生物的性状,如镰刀型细胞贫血症。
基因突变不改变生物性状突变发生在基因的非编码区域。
若该亲代上个碱基对发生改变产生的是个隐性基因,并将生了改变。
类型显性突变如,该突变旦发生即可表现出相应性状。
隐性突变如,突变性状旦在生物个体中表现出来,该性状即可稳定遗传。
基因突变对性状的影响基因突变改变生物性状突变引分裂及病毒复制时均可发生基因突变。
基因突变不改变染色体上基因的数量,只改变基因的结构,即由或,而的本质区别是其基因分子结构发生了改变,即基因中脱氧核苷酸种类数量排列顺序发遵循分离定律,不是自由组合定律非同源染色体上非等位基因才符合。
实例血型系统涉及和三个复等位基因,对应基因型有种。
考点剖析基因突变的原因分析提醒无丝分裂原核生物的二料基因突变能够改变种群的基因频率。
排雷图示如右图信息都是基因突变产生的等位基因,彼此间可相互突变。
体现基因突变的特点不定向性。
称为复等位基因,遗传时基因频率答案考点核心概念突破基因突变解析基因突变为基因,基因也可以突变为基因基因突变具有不定向性,可以产生组复等位基因基因突变大多是有害的,但有害突变不能作为生物进化的原材基因突变在生物进化中起重要作用,下列表述错误的是基因突变为基因,基因还可能再突变为基因基因可突变为„,它们为组复等位基因基因突变大部分是有害的基因突变可以改变种群的少数,或可能矮生牛是,正常牛是或可能矮生牛和正常牛都是或。
如果让该矮生雄牛与头正常雌牛交配,由于后代个体少,则不能区别不同的情况。
因此考虑让该矮生雄牛与多头正常雌牛交配。
典例引领量上正常牛明显多于矮牛全为正常牛正常牛与矮牛,且数量上无显著差异解析该矮生雄牛产生的原因可能是非遗传因素引起的,也可能是显性突变或隐性突变引起的,也就是说可能矮生牛是,正常牛是或情况,则观点二正确。
若子代出现情况,则观点三正确。
答案是由于显性突变的直接结果让该矮生雄牛与该群体中的多头正常雌牛交配正常牛与矮牛,且数验方案,在正常的饲养条件下,观察其表现型。
杂交结果及结论若子代出现情况,则观点正确。
若子代出现的。
观点三请你设计个杂交实验,根据子代杂交结果得出相应的结论说明若是遗传因素,则这相对性状由常染色体上的对等位基因控制。
杂交试验的。
观点三请你设计个杂交实验,根据子代杂交结果得出相应的结论说明若是遗传因素,则这相对性状由常染色体上的对等位基因控制。
杂交试验方案,在正常的饲养条件下,观察其表现型。
杂交结果及结论若子代出现情况,则观点正确。
若子代出现情况,则观点二正确。
若子代出现情况,则观点三正确。
答案是由于显性突变的直接结果让该矮生雄牛与该群体中的多头正常雌牛交配正常牛与矮牛,且数量上正常牛明显多于矮牛全为正常牛正常牛与矮牛,且数量上无显著差异解析该矮生雄牛产生的原因可能是非遗传因素引起的,也可能是显性突变或隐性突变引起的,也就是说可能矮生牛是,正常牛是或少数,或可能矮生牛是,正常牛是或可能矮生牛和正常牛都是或。
如果让该矮生雄牛与头正常雌牛交配,由于后代个体少,则不能区别不同的情况。
因此考虑让该矮生雄牛与多头正常雌牛交配。
典例引领基因突变在生物进化中起重要作用,下列表述错误的是基因突变为基因,基因还可能再突变为基因基因可突变为„,它们为组复等位基因基因突变大部分是有害的基因突变可以改变种群的基因频率答案考点核心概念突破基因突变解析基因突变为基因,基因也可以突变为基因基因突变具有不定向性,可以产生组复等位基因基因突变大多是有害的,但有害突变不能作为生物进化的原材料基因突变能够改变种群的基因频率。
排雷图示如右图信息都是基因突变产生的等位基因,彼此间可相互突变。
体现基因突变的特点不定向性。
称为复等位基因,遗传时遵循分离定律,不是自由组合定律非同源染色体上非等位基因才符合。
实例血型系统涉及和三个复等位基因,对应基因型有种。
考点剖析基因突变的原因分析提醒无丝分裂原核生物的二分裂及病毒复制时均可发生基因突变。
基因突变不改变染色体上基因的数量,只改变基因的结构,即由或,而的本质区别是其基因分子结构发生了改变,即基因中脱氧核苷酸种类数量排列顺序发生了改变。
类型显性突变如,该突变旦发生即可表现出相应性状。
隐性突变如,突变性状旦在生物个体中表现出来,该性状即可稳定遗传。
基因突变对性状的影响基因突变改变生物性状突变引起密码子改变,最终表现为蛋白质的功能改变,从而影响生物的性状,如镰刀型细胞贫血症。
基因突变不改变生物性状突变发生在基因的非编码区域。
若该亲代上个碱基对发生改变产生的是个隐性基因,并将该隐性基因传给子代,而子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来。
根据密码子的简并性,有可能翻译出相同的氨基酸。
性状表现是遗传物质和环境因素共同作用的结果,但在些环境条件下,基因改变可能并不会在性状上表现出来。
基因突变对后代性状的影响基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中,突变可通过无性生殖传给后代,但不会通过有性生殖传给后代。
基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中,突变可能通过有性生殖传给后代。
生殖细胞的突变率般比体细胞的突变率高,这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。
基因突变的多害少利性基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系,所以般是有害的但也有少数基因突变可使生物产生新的性状,适应改变的环境,获得新的生存空间。
提醒基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。
如昆虫突变产生的残翅性状若在陆地上则为不利变异,而在多风的岛屿上则为有利变异。
有些基因突变既无害也无利。
对位训练清远模拟下列为大肠杆菌基因的碱基序列的变化,对其控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是不考虑终止密码子„„第位的被替换为第位与第位之间插入个第位缺失后,又在相同位置增添三个第位被替换为个答案典例引领届广州六中月考以下选项涉及了基因和性状的相关内容,其中正确的是基因重组可以产生新的基因基因是分子携带的遗传信息,分子携带的遗传信息也都是基因基因突变在自然界中广泛存在,并且对生物自身大多是有害的在遗传过程中若不发生交叉互换,则同条染色体的基因会连在起传递答案考点核心概念突破基因重组解析基因重组不可能产生新基因,但会产生新的基因型,故错误基因指具有遗传效应的片段,分子携带遗的传信息不定都是基因,故错误基因突变在生物界具有普遍性多害少利性,故错误基因位于染色体上,如果同条染色体的基因如果不发生交叉互换都会连锁在起传递,故正确。
排雷基因重组使控制不同性状的基因重新组合,因此会产生不同于亲本的新类型同胞兄妹间遗传差异与父母基因重组有关,但只是原有的不同性状的重新组合,并不会产生新的性状。
基因重组发生的时间是在减数第次分裂的后期和四分体时期,而不是在受精作用过程中,但通过减数分裂和受精作用使后代产生不同于双亲的基因组合。
基因重组为生物变异提供了极其丰富的来源,是形成生物多样性的重要原因之。
基因重组在人工操作下也可实现,如基因工程肺炎双球菌转化中都发生了基因重组。
纯合子自交不会因基因重组导致子代性状分离。
考点剖析概念理解范围真核生物有性生殖。
实质非等位基因同源染色体上的非等位基因和非同源染色体上的非等位基因重组。
识图析图由图获得的信息图中无同源染色体着丝点断裂均等分裂,应为次级精母细胞或第极体,不可能为次级卵母细胞。
造成不同的原因有基因突变间期或交叉互换前期。
若为体细胞有丝分裂如根尖分生区细胞受精卵等则只亲的基因组合。
基因重组为生物变异提供了极其丰富的来源,是形成生物多样性的重要原因之。
基因重组在人工操作下也可实现,如基因工程肺炎双球菌转化中都发生了基因重组。
纯合子自交不会因基因重组导致子代性状分离。
考点剖析概念理解范围真核生物有性生殖。
实质非等位基因同源染色体上的非等位基因和非同源染色体上的非等位基因重组。
识图析图由图获得的信息图中无同源染色体着丝点断裂均等分裂,应为次级精母细胞或第极体,不可能为次级卵母细胞。
造成不同的原因有基因突变间期或交叉互换前期。
若为体细胞有丝分裂
