24毕业论文_回收制药废液中四氢呋喃和甲醇的研究文档

结果与讨论预处理由于废液中含有些高聚物和不明无机物，故需先进行预处理。

对处理后混合物进行色谱分析，可得其组成如下表预处理后的废液组成四氢呋喃甲醇其它有机杂质蒸汽普通精馏分离每隔半个小时返回分液漏斗循环使用，来自分液漏斗的四氢呋喃富集相进锥形瓶共沸精馏分离在三口瓶中先后加入预处理后的混合物和正己烷，在的条件下水浴加热，每隔半个小时取样，并进行气相色谱分析，直到没有液体蒸出精制四氢呋喃的工艺流程水溶液精制四氢呋喃的工艺流程如下图所示将水溶液水溶液与物料为油层按重量比引入分液漏斗分层，分层以后的水富集相进精馏塔通蒸汽浓缩成的浓盐水含量分数水层四氢呋喃层水水四氢呋喃由表可见，随着增加，有机相中四氢呋喃含量增加，但增加幅度不大当由增加至时，盐水用量增加了，但有机相中四氢呋喃含量只增加了，因此，比较合适水溶液于固体盐不易回收和循环使用，故选用易于回收和循环使用的浓盐水为盐析剂来分离四氢呋喃水体系将得到的油层与水溶液按定重量比混合均匀，测定的两相组成，实验结果见表表混合物组成平衡相组成质萃取精馏分离预处理混合物再处理在大烧杯中先后加入去离子水和预处理混合物，倒入分液漏斗，充分摇匀后静臵，待其分层后取油层，取油层进行气相色谱分析。

水溶液分离四氢呋喃水体系的工艺条件工业生产中由二醇作为本实验的萃取剂。

萃取精馏在三口瓶中分别加入乙二醇和预处理后的混合物，在的油浴中加热精馏，每隔半个小时取样进行气相色谱分析，并记录得到样品的体积，直到有没有液体蒸出，方可停止精馏。

加盐接影响到塔板效率和热量消耗，对过程的经济指标产生影响。

此外，溶剂使用安全无毒性不腐蚀热稳定性好价格便宜及来源丰富等也都是选择溶剂时要考虑的因素。

按照以上条件，对萃取剂进行了实验筛选，最终选择乙又具有较高的溶解性。

沸点溶剂的沸点应高于原进料混合物的沸点，以防止形成溶剂非溶剂共沸物但也不能过高，以避免造成溶剂回收塔釜温度过高。

溶剂的粘度密度表面张力比热和蒸发潜热等的大小都直用率。

溶剂溶解性要求溶剂与原有组分间有较大的相互溶解度，以防止液体在塔内产生分层现象，但具有高选择性的溶剂往往伴有不互溶性或较低的溶解性，因此需要通过权衡选取合适的溶剂，使其既具有较好的选择性，参照以下的选用条件萃取精馏溶剂的选择需要满足下面条件溶剂选择性溶剂的加入能够使原有组分的相对挥发度按照分离要求的方向改变，选择性可以用相对挥发度表示。

要求溶剂具有较高的选择性，以提高溶剂的利于萃取精馏，萃取剂的选择是关键问题。

常压下纯甲醇与四氢呋喃的沸点分别为和，而通过实验测得水和四氢呋喃的共沸点为，四氢呋喃和甲醇共沸点为。

用简单精馏难以将废液中的甲醇四氢呋喃和水的混合物分离。

色谱测定其化学组成。

普通精馏分离取上文预处理产物加到三口瓶中，在的水浴锅中加热精馏，每隔半个小时换锥形瓶接液，记录所得到馏液的体积以及温度计示数，然后进行气相色谱分析。

萃取精馏分离萃取剂的选择对，其流速为。

每次取样后，进样，由色谱工作站计算得出相应物质的百分率。

废液的预处理在的水浴锅中加热精馏，直到有淡黄色液体蒸出，方可停止精馏。

将所得到的样品混合得到无色透明的液体，并用气相自动控温电磁搅拌器气相色谱仪美国安捷伦气相色谱仪套自己组装的精馏装臵分离产物分析每次精馏后，采用气相色谱仪分析产物组成。

色谱分析条件如下检测器温度，进样口温度，柱温，载气为，自动控温电磁搅拌器气相色谱仪美国安捷伦气相色谱仪套自己组装的精馏装臵分离产物分析每次精馏后，采用气相色谱仪分析产物组成。

色谱分析条件如下检测器温度，进样口温度，柱温，载气为，其流速为。

每次取样后，进样，由色谱工作站计算得出相应物质的百分率。

废液的预处理在的水浴锅中加热精馏，直到有淡黄色液体蒸出，方可停止精馏。

将所得到的样品混合得到无色透明的液体，并用气相色谱测定其化学组成。

普通精馏分离取上文预处理产物加到三口瓶中，在的水浴锅中加热精馏，每隔半个小时换锥形瓶接液，记录所得到馏液的体积以及温度计示数，然后进行气相色谱分析。

萃取精馏分离萃取剂的选择对于萃取精馏，萃取剂的选择是关键问题。

常压下纯甲醇与四氢呋喃的沸点分别为和，而通过实验测得水和四氢呋喃的共沸点为，四氢呋喃和甲醇共沸点为。

用简单精馏难以将废液中的甲醇四氢呋喃和水的混合物分离。

参照以下的选用条件萃取精馏溶剂的选择需要满足下面条件溶剂选择性溶剂的加入能够使原有组分的相对挥发度按照分离要求的方向改变，选择性可以用相对挥发度表示。

要求溶剂具有较高的选择性，以提高溶剂的利用率。

溶剂溶解性要求溶剂与原有组分间有较大的相互溶解度，以防止液体在塔内产生分层现象，但具有高选择性的溶剂往往伴有不互溶性或较低的溶解性，因此需要通过权衡选取合适的溶剂，使其既具有较好的选择性，又具有较高的溶解性。

沸点溶剂的沸点应高于原进料混合物的沸点，以防止形成溶剂非溶剂共沸物但也不能过高，以避免造成溶剂回收塔釜温度过高。

溶剂的粘度密度表面张力比热和蒸发潜热等的大小都直接影响到塔板效率和热量消耗，对过程的经济指标产生影响。

此外，溶剂使用安全无毒性不腐蚀热稳定性好价格便宜及来源丰富等也都是选择溶剂时要考虑的因素。

按照以上条件，对萃取剂进行了实验筛选，最终选择乙二醇作为本实验的萃取剂。

萃取精馏在三口瓶中分别加入乙二醇和预处理后的混合物，在的油浴中加热精馏，每隔半个小时取样进行气相色谱分析，并记录得到样品的体积，直到有没有液体蒸出，方可停止精馏。

加盐萃取精馏分离预处理混合物再处理在大烧杯中先后加入去离子水和预处理混合物，倒入分液漏斗，充分摇匀后静臵，待其分层后取油层，取油层进行气相色谱分析。

水溶液分离四氢呋喃水体系的工艺条件工业生产中由于固体盐不易回收和循环使用，故选用易于回收和循环使用的浓盐水为盐析剂来分离四氢呋喃水体系将得到的油层与水溶液按定重量比混合均匀，测定的两相组成，实验结果见表表混合物组成平衡相组成质量分数水层四氢呋喃层水水四氢呋喃由表可见，随着增加，有机相中四氢呋喃含量增加，但增加幅度不大当由增加至时，盐水用量增加了，但有机相中四氢呋喃含量只增加了，因此，比较合适水溶液精制四氢呋喃的工艺流程水溶液精制四氢呋喃的工艺流程如下图所示将水溶液水溶液与物料为油层按重量比引入分液漏斗分层，分层以后的水富集相进精馏塔通蒸汽浓缩成的浓盐水含返回分液漏斗循环使用，来自分液漏斗的四氢呋喃富集相进锥形瓶共沸精馏分离在三口瓶中先后加入预处理后的混合物和正己烷，在的条件下水浴加热，每隔半个小时取样，并进行气相色谱分析，直到没有液体蒸出为止。

结果与讨论预处理由于废液中含有些高聚物和不明无机物，故需先进行预处理。

对处理后混合物进行色谱分析，可得其组成如下表预处理后的废液组成四氢呋喃甲醇其它有机杂质蒸汽普通精馏分离每隔半个小时左右换接次样品，分别进行气相色谱分析，其结果如下表普通精馏分离结果组成体积温度范围馏分四氢呋喃甲醇其它馏分四氢呋喃甲醇其它馏分四氢呋喃甲醇其它馏分四氢呋喃甲醇其它馏分四氢呋喃甲醇其它馏分四氢呋喃甲醇其它馏分四氢呋喃甲醇其它馏分四氢呋喃甲醇其它馏分四氢呋喃甲醇，其它由上表可知，精馏总共得到的体积为，说明实验过程中损失较小。

由收集样品时的温度可知，在当时实验室条件下，四氢呋喃的沸点大概在左右，甲醇的沸点大概在。

由各种馏分的组成可知，用普通精馏分离的方法较难将四氢呋喃和甲醇分离。

萃取精馏分离每隔半个小时左右换接次样品，分别进行气相色谱分析，其结果如下表萃取精馏分离结果组分体积温度范围馏分四氢呋喃甲醇乙二醇馏分四氢呋喃甲醇乙二醇馏分四氢呋喃甲醇乙二醇馏分四氢呋喃甲醇乙二醇馏分四氢呋喃甲醇乙二醇馏分四氢呋喃甲醇乙二醇由上表可知，总共得到的馏液体积为，产率为，反应中损耗较少。

由各种组分馏分组成以及馏分之间的关系可知，在加了乙二醇之后，四氢呋喃和甲醇在各馏分中的百分比差距拉大，取得了定的分离效果，但是还没有达到预期的结果。

加盐萃取分离在预处理混合物中加定去离子水，取油层，得到其组成如表表预处理混合物再处理后油层组成四氢呋喃甲醇水其它有机杂质对锥形瓶所收集的样品进行气相色谱分析，可得其组成如下表加盐萃取分离结果甲醇四氢呋喃其它组成由结果可知，最终四氢呋喃的纯度达到了，取得了较好的分离效果。

共沸精馏分离每隔半个小时左右换接次样品，并进行气相色谱分析，其如下表共沸精馏分离结果组成体积温度范围馏分四氢呋喃甲醇正己烷馏分四氢呋喃甲醇正己烷馏分四氢呋喃甲醇正己烷馏分四氢呋喃甲醇正己烷馏分四氢呋喃甲醇正己烷馏，验证码，用户名或者密码，请重新输入，进货及退货查询代码哈尔滨工业大学华德应用技术学院本科毕业设计论文进货信息进货退货添加进货代码进货信息计算输入的金额是否正确应付金额填写哈尔滨工业大学华德应用技术学院本科毕业设计论文，添加成功用户修改代码