维素分解菌。培养基是以为唯碳源的选择培养基。筛选流程土壤取样将样品涂布到的培养基上挑选的菌落。刚果红染色透明圈纤维素粉选择培养梯度稀释鉴别纤维素分解菌产生透明圈思考辨析判断下列说法是否正确根据物理状态的不同，培养基只有液体培养基和固体培养基两种类型。培养基中般都含有水碳源氮源和无机盐四种成分。在配制培养基时，除满足营养需求外，还应考虑及特殊营养物质的需求。只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素。筛选分解尿素的细菌应以尿素作为培养基中的唯氮源。统计样品中的活菌般用平板划线法。在以尿素为唯氮源的培养基中加入酚红指示剂，若指示剂变蓝，则说明筛选到分解尿素的细菌。刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。纤维素酶只包括三种组分酶酶和葡萄糖苷酶。筛选分解纤维素的微生物的培养基中是以纤维素为唯碳源的选择培养基。连连答案微生物。当培养基的种营养成分为特定化学成分时，也具有分离效果。如当石油是唯碳源时，可以抑制不能利用石油的微生物的生长，使能够利用石油的组，增强实验的说服力与准确性。同时为了保证结果准确，般选生长的条件，同时抑制或阻止其他微生物的生长。几种典型微生物的筛选方法培养基中加入青霉素可以分离出酵母菌和霉菌。培养基中加入高浓度的食盐可得到金黄色葡萄球菌。培养基中缺乏氮源时，可以分离固氮草剂突变株缺乏合成营养物质甲所需要的酶突变株生长需要营养物质甲，突变株可以提供突变株生长需要营养物质乙，突变株可以提供考点二微生物的筛选与计数筛选菌株原则人为提供有利于目的菌株的透明圈最大，说明该菌落中的微生物分解除草剂的能力强。答案在无氮固体培养基中添加了该除草剂防止杂菌污染，保证培养物的纯度稀释获得单个菌落培养基中缺少这些细菌可利用的氮源氮气该除所用培养基应是以除草剂为唯氮源的选择培养基。接种要在酒精灯火焰旁进行，以防止杂菌污染，保证培养物的纯度。在该种选择培养基上固氮和能分解除草剂的微生物均能生长，但固氮微生物菌落周围无透明圈。菌落周围。突变株和混合在起接种于般培养基中能生长的最可能原因是。解析因该除草剂为含氮有机物，故结果如下表所示接种的菌种般培养基实验处理及结果不生长添加营养物质甲，能生长不生长添加营养物质乙，能生长能生长不添加营养物质甲乙就能生长突变株不能在般培养基上生长的原因是利用的氮源主要是，据此可筛选出目的菌。实验结果如图显示的五种菌株中，是最理想菌株。科研人员用放射线处理该细菌获得两个突变株和，然后对突变株和进行实验，分细菌在此培养基上不能生长的主要原因是或有氧条件抑制了这些细菌的生长。在培养基上形成的菌落中，无透明圈菌落利用的氮源主要是，有透明圈菌落养基的特点是。接种技术的核心是。在划线接种时，连续划线的目的是将聚集的菌种逐步，培养时，只有很少菌落出现，大部稀释到倍稀释度。各取已稀释倍的水样分别接种到三个培养基上培养，记录的菌落数分别为，则每升原土壤浸出液样菌体数为。要从长期使用该除草剂的土壤中分离目的菌，从用途方面来看，上述培养皿中培已知该除草剂在水中溶解度低，含定量该除草剂的培养基不透明。制备土壤浸出液时，为避免菌体浓度过高，需将浸出液进行稀释处理。现有升土壤浸出液，用无菌吸管吸取样液至盛有无菌水的试管中，依次起时，平板上观察到的只是个菌落。应用训练开封模拟种广泛使用的除草剂含氮有机物在土壤中不易被降解，长期使用可污染土壤。为修复被该除草剂污染的土壤，可按下面程序选育能降解该除草剂的细菌使细菌纯化，但平板划线法不易分离出单个菌落，不能计数稀释涂布平板法能使单菌落分离，便于计数。稀释涂布平板法的缺点稀释涂布平板法统计样品中菌落的数目往往比实际数目低。这是因为当两个或多个细胞连在成由单个菌种繁殖而来的子细胞群体菌落培养平板冷凝后倒置培养，使培养基表面的水分更好地挥发，防止皿盖上水珠落入培养基造成污染特别提醒两种接种方法作用不完全相同平板划线法和稀释涂布平板法都能长的范围不同。微生物的纯化培养及菌种的保藏原理在培养基上将细菌稀释或分散成单个细胞，使其长成单个的菌落，这个菌落就是个纯化的细菌菌落。方法平板划线法稀释涂布平板法。目的在培养基上形基的配制原则目的要明确根据微生物的种类培养目的等选择原料配制培养基，如培养自养型的微生物就不用加入有机营养物质。营养要协调注意各种营养物质的浓度和比例。要适宜各种微生物适宜生长基的配制原则目的要明确根据微生物的种类培养目的等选择原料配制培养基，如培养自养型的微生物就不用加入有机营养物质。营养要协调注意各种营养物质的浓度和比例。要适宜各种微生物适宜生长的范围不同。微生物的纯化培养及菌种的保藏原理在培养基上将细菌稀释或分散成单个细胞，使其长成单个的菌落，这个菌落就是个纯化的细菌菌落。方法平板划线法稀释涂布平板法。目的在培养基上形成由单个菌种繁殖而来的子细胞群体菌落培养平板冷凝后倒置培养，使培养基表面的水分更好地挥发，防止皿盖上水珠落入培养基造成污染特别提醒两种接种方法作用不完全相同平板划线法和稀释涂布平板法都能使细菌纯化，但平板划线法不易分离出单个菌落，不能计数稀释涂布平板法能使单菌落分离，便于计数。稀释涂布平板法的缺点稀释涂布平板法统计样品中菌落的数目往往比实际数目低。这是因为当两个或多个细胞连在起时，平板上观察到的只是个菌落。应用训练开封模拟种广泛使用的除草剂含氮有机物在土壤中不易被降解，长期使用可污染土壤。为修复被该除草剂污染的土壤，可按下面程序选育能降解该除草剂的细菌已知该除草剂在水中溶解度低，含定量该除草剂的培养基不透明。制备土壤浸出液时，为避免菌体浓度过高，需将浸出液进行稀释处理。现有升土壤浸出液，用无菌吸管吸取样液至盛有无菌水的试管中，依次稀释到倍稀释度。各取已稀释倍的水样分别接种到三个培养基上培养，记录的菌落数分别为，则每升原土壤浸出液样菌体数为。要从长期使用该除草剂的土壤中分离目的菌，从用途方面来看，上述培养皿中培养基的特点是。接种技术的核心是。在划线接种时，连续划线的目的是将聚集的菌种逐步，培养时，只有很少菌落出现，大部分细菌在此培养基上不能生长的主要原因是或有氧条件抑制了这些细菌的生长。在培养基上形成的菌落中，无透明圈菌落利用的氮源主要是，有透明圈菌落利用的氮源主要是，据此可筛选出目的菌。实验结果如图显示的五种菌株中，是最理想菌株。科研人员用放射线处理该细菌获得两个突变株和，然后对突变株和进行实验，结果如下表所示接种的菌种般培养基实验处理及结果不生长添加营养物质甲，能生长不生长添加营养物质乙，能生长能生长不添加营养物质甲乙就能生长突变株不能在般培养基上生长的原因是。突变株和混合在起接种于般培养基中能生长的最可能原因是。解析因该除草剂为含氮有机物，故所用培养基应是以除草剂为唯氮源的选择培养基。接种要在酒精灯火焰旁进行，以防止杂菌污染，保证培养物的纯度。在该种选择培养基上固氮和能分解除草剂的微生物均能生长，但固氮微生物菌落周围无透明圈。菌落周围的透明圈最大，说明该菌落中的微生物分解除草剂的能力强。答案在无氮固体培养基中添加了该除草剂防止杂菌污染，保证培养物的纯度稀释获得单个菌落培养基中缺少这些细菌可利用的氮源氮气该除草剂突变株缺乏合成营养物质甲所需要的酶突变株生长需要营养物质甲，突变株可以提供突变株生长需要营养物质乙，突变株可以提供考点二微生物的筛选与计数筛选菌株原则人为提供有利于目的菌株生长的条件，同时抑制或阻止其他微生物的生长。几种典型微生物的筛选方法培养基中加入青霉素可以分离出酵母菌和霉菌。培养基中加入高浓度的食盐可得到金黄色葡萄球菌。培养基中缺乏氮源时，可以分离固氮微生物。当培养基的种营养成分为特定化学成分时，也具有分离效果。如当石油是唯碳源时，可以抑制不能利用石油的微生物的生长，使能够利用石油的组，增强实验的说服力与准确性。同时为了保证结果准确，般选择菌落数在的平板进行计数。应用训练课标全国理综Ⅰ植物秸秆中的纤维素可被些微生物分解，回答下列问题分解秸秆中纤维素的微生物能分泌纤维素酶，该酶是由种组分组成的复合酶，其中葡萄糖苷酶可将分解成。在含纤维素的培养基中加入刚果红时，可与纤维素形成色复合物。用含有的该种培养基培养纤维素分解菌时，培养基上会出现以该菌的菌落为中心的。为从富含纤维素的土壤中分离获得纤维素分解菌的单菌落，同学设计了甲乙两种培养基成分见下表据表判断，培养基甲填“能”或“不能”用于分离和鉴别纤维素分解菌，原因是培养基乙填“能”或“不能”用于分离和鉴别纤维素分解菌，原因是。解析本题考查微生物的分离与培养。纤维素酶是复合酶，葡萄糖苷酶可将纤维二糖分解成葡萄糖。可与纤维素形成红色复合物。用含有的培养基培养纤维素分解菌时，菌落存在部位纤维素被分解，不会形成红色复合物，因此培养基上会出现以该菌落为中心的透明圈。培养基甲中有淀粉，纤维素不是唯的碳源，且无琼脂，是液体培养基，不能用于分离和鉴别纤维素分解菌。培养基乙中无纤维素粉，即使出现单菌落，也不能确定为纤维素分解菌。所以不能用于分离和鉴别纤维素分解菌。答案纤维二糖葡萄糖红透明圈不能液体培养基不能用于分离单菌落不能培养基中没有纤维素，不会形成纤维素红色复合物，即使出现单菌落也不能确定其为纤维素分解菌应用训练回答下列两个小题现有份污水样品，兴趣小组欲检测其中的细菌数，进行以下实验。将定量的污水样品进行浓度梯度稀释。取适量不同稀释度的稀释液，用法分别接种于固体平面培养基上，经培养后进行计数。该实验应注意，接种前，从盛有的容器中将玻璃刮刀取出，放在酒精灯火焰上灼烧，冷却后待用分组时，需用作为对照。在上述细菌培养实验中进行计数时，应计数的是接种了各个稀释度样品的培养基上的细菌数合理稀释度样品的培养基上的细菌数各个稀释度样品的培养基上的菌落数合理稀释度样品的培养基上的菌落数解析本题主要考查微生物的培养。将细菌接种于固体平面培养基上，应用涂布分离法玻璃刮刀应存放于的酒精中，以防杂菌污染对照组应选未接种的培养基。由于细菌菌体微小，难以观察，故对细菌进行计数应观察菌落。比较，很容易确定项正确。