1、和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。医师及时签字！！！处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过天。处方时限对规定必须做皮试的药品，处方医师需要注明过敏试验及结果的判定从而判断是否可以进行调剂。具体到药品是否需要做皮肤敏感试验，请参照药品说明书和官方的药物治疗指南。鉴于各药品生产企业的产品标准不同而对皮肤试验的要求不，在用药前宜仔细阅读药品说明书。过敏中国药典临床用药须知年版中规定必须做皮肤敏感试验的药物细胞色素注射剂降纤酶注射液门冬酰胺酶注射液青霉素钾注射液青霉素钠注射液青霉素钾片普鲁卡因青霉素注射剂青霉素普鲁卡因青霉素注射剂普鲁卡因苄星青霉素注射剂抑肽酶注射剂胸腺素注射剂白喉。

2、性别年龄等。以或标示，分列药品名称剂型规格数量用法用量。包括医师签名或加盖专用章药品金额药师签名或加盖专用章。前记包括医疗机构名称费别患者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病区和床位号临床诊断开具日期等。麻醉药品和第类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名身份证明编号。正文以或拉丁文“请取”的缩写标示，分列药品名称剂型规格数量用法用量。后记医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核调配，核对发药药师签名或者加盖专用签章。纸张的颜色普通处方及中药饮片处方印刷用纸为白色急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”麻醉药品和第类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻精”第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。处方的开。

3、需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。十除特殊情况外，应当注明临床诊断。所谓个别“特殊情况”主要是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利的对些患者暂不能确诊的，可在临床诊断处写上症状待查。有些医院或科室有特殊情况，例如精神卫生中心的精神疾病患者出于治疗需要的目的，不能在其处方上写明确的诊断，而用代码表示。对这种情况也是允许的。但是调剂审核的药剂人员必须能够识别代码，从而顺利完成处方的审核工作。十开具处方后的空白处划斜线以示处方完毕。处方管理办法第二十八条医师利用计算机开具传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方致打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。十二处方医师的签名式。

4、。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第类精神药品。第十二条试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。第十三条进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。二处方格式处方管理条例第五条处方标准由卫生部统规定，处方格式由省自治区直辖市卫生行政部门以下简称省级卫生行政部门统制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。具体有哪些处方前记正文后记包括医疗机构名称费别患者姓名。

5、应出现拖尾的如，因为容易看错。特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。有医生问“开个药共粒，是粒盒，规格是写粒盒，还是可以直接写粒”为了让患者清楚知道自己拿到的包装的数量，建议应该写成粒规格盒六西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具张处方，中药饮片应当单独开具处方。七开具西药中成药处方，每种药品应当另起行，每张处方不得超过种药品。每张处方内所开具的全部药品，包括该处方内的各种口服液和注射剂，也包括大输液，或加于大输液内的小针剂。张处方不得超过种药品。八中药饮片处方的书写，般应当按照“君臣佐使”的顺序排列调剂煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包先煎后下等对饮片的产地炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。九药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况。

6、毒素注射剂破伤风抗毒素注射剂多价气性坏疽抗毒素注射剂抗蛇毒血清注射剂抗炭疽血清注射剂抗狂犬病毒血清注射剂肉毒抗毒素注射剂玻璃酸酶注射剂糜蛋白酶注射剂鱼肝油酸钠注射剂需要开具单独的处方用法则为“皮试用”凡与处方书写规则不符的必须修改或重新开具，否则当视为无效处方。开具的处方要求与患者病历记录相致。要求患者看病开具处方必须先挂号，医师开具处方的治疗药物要有病历记录，以保证作为患者用药凭证的医疗文书处方的完整性与严肃性。特殊处方的特点三麻醉药品和第类精神药品处方开具麻醉药品精神药品要具有处方权的医师医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品的处方权。医师取得麻醉药品和第类精神药品处方权后。

7、医师应当根据医疗预防保健需要，按照诊疗规范药品说明书中的药品适应证药理作用用法用量禁忌不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品放射性药品的处方应当严格遵守有关法律法规和规章的规定。医疗机构应当根据本机构性质功能任务，制定药品处方集。处方的书写处方管理办法第六条处方书写应当符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整，并与病历记载相致。二每张处方限于名患者的用药。三字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。开具处方应用钢笔，毛笔或不褪色的圆珠笔书写，能在年内保持字迹完整清晰但不得用红笔或铅笔书写。五患者年龄应当填写实足年龄，新生儿婴幼儿写龄，必要时要注明体重。四药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编。

8、。第四十四条医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。第四十五条医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权限制处方权后，仍连续次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。第四十六条医师出现下列情形之的，处方权由其所在医疗机构予以取消被责令暂停执业二考核不合格离岗培训期间三被注销吊销执业证书四不按照规定开具处方，造成严重后果的五不按照规定使用药品，造成严重后果的六因开具处方牟取私利。第四十七条未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。未取得麻醉药品和第类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第类精神药品处方。第五十二条县级以上地方卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情。

9、药品缩写名称或者使用代号书写药品名称剂量规格用法用量要准确规范，药品用法可用规范的中文英文拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。开具处方时用或等缩写可以吗常用药品通用名消心痛硝酸异山梨酯洛活喜氨氯地平山莨菪碱安定地西泮安体舒通螺内酯甲苯磺丁脲他巴唑甲巯咪唑碘必乐碘帕醇破伤风免疫球蛋白施他宁生长抑素消炎痛吲哚美辛扑尔敏马来酸氯苯那敏药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位重量以克毫克微克纳克为单位容量以升毫升为单位国际单位单位片剂丸剂胶囊剂颗粒剂分别以片丸粒袋为单位溶液剂以支瓶为单位软膏及乳膏剂以支盒为单位注射剂以支瓶为单位，应当注明含量中药饮片以克剂为单位等等。当剂量规格小于用小数点表示时，应在小数点前加如，避免写成，小数点后也。

10、用量第三部分特殊处方的特点三麻醉药品和第类精神药品处方调剂人员也须取得资格药师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格。方可在本机构调剂麻醉药品和第类精神药品。第三部分特殊处方的特点三麻醉药品和第类精神药品处方麻醉药品和第类精神药品处方保存处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方急诊处方儿科处方保存期限为年，医疗用毒性药品第二类精神药品处方保存期限为年，麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准登记备案，方可销毁。医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期患者姓名用药数量。专册保存期限为年。监督管理处方管理条例第四十三条医疗机构应当加强对本机构处方开具调剂和保管的管。

11、进行监督检查。县级以上卫生行政部门在对医疗机构实施监督管理过程中，发现医师出现本办法第四十六条规定情形的，应当责令医疗机构取消医师处方权。第五十三条卫生行政部门的工作人员依法对医疗机构处方管理情况进行监督检查时，应当出示证件被检查的医疗机构应当予以配合，如实反映情况，提供必要的资料，不得拒绝阻碍隐瞒。第六章监督管理法律责任第五十四条医疗机构有下列情形之的，由县级以上卫生行政部门按照医疗机构管理条例第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以元以下的罚款情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证使用未取得处方权的人员被取消处方权的医师开具处方的二使用未取得麻醉药品和第类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第类精神药品处方的三使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。第五十五条医疗机构未按照规定保管。

12、方可在本机构开具麻醉药品和第类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品第类精神药品处方。第三部分特殊处方的特点三麻醉药品和第类精神药品处方开具麻醉药品精神药品使用专用处方淡红色纸黑字，右上角标注“麻，精”，无皮试栏。“麻，精”方编号与其他处方不同。药师应当对麻醉药品和第类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。第三部分特殊处方的特点三麻醉药品和第类精神药品处方麻醉类精神药品类精神药品处方用量为住院患者开具的麻醉药品和第类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为日常用量。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第类精神药品的门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者，每个月复诊或者随诊次。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过日常。

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