【步步高】（全国通用）2017版高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律第20讲人类遗传病及遗传规律的综合应用新人教版.doc文档24页全文免费阅读

携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者不患病。

不携带致病基因≠不患遗传病，如三体综合征。

速判遗传病的方法考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系伴性遗传与基因的分离定律的关系伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的分离定律。

伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。

基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即正反交实验⇒若正反交子代雌雄表现型相同⇒常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上若相对性状的显隐性已知，只需个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在常染色体上基因是伴染色体遗传还是染色体同源区段的遗传适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

基本思路用纯合隐性雌纯合显性雄进行杂交，观察分析的性状，即纯合隐性雌纯合显性雄⇒若子代所有雄性均为显性性状⇒位于染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于染色体上基本思路二用杂合显性雌纯合显性雄进行杂交，观察分析的性状。

即杂合显性雌纯合显性雄⇒若子代中雌雄个体全表现显性性状⇒此等位基因位于染色体的同源区段上若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒此等位基因仅位于染色体上基因位于常染色体上还是染色体同源区段设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得，观察表现型情况。

即结果推断若雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体上若中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒该基因位于染色体的同源区段上题组常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。

下列说法不正确的是与眼色相关的基因用表示，与体色相关的基因用表示组合♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼♂灰身白眼果蝇的灰身红眼是显性性状由组合可判断控制眼色的基因位于染色体上若组合的随机交配，则雌果蝇中纯合的灰身红眼占若组合的随机交配，则雄果蝇中黑身白眼占答案解析对于灰身和黑身这对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上对于红眼和白眼这对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于染色体上。

组合中，的基因型分别为和，它们随机交配，则雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占。

组合中，的基因型分别为和，它们随机交配，则雄果蝇中黑身白眼个体占。

科学兴趣小组偶然发现突变雄性植株，其突变性状是其条染色体上的个基因发生突变的结果假设突变性状和野生性状由对等位基因控制，为了进步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。

性别野生性状突变性状突变性状野生性状突变性状雄株雌株下列有关实验结果和结论的说法不正确的是如果突变基因位于染色体上，则和值分别为如果突变基因位于染色体上，且为显性，则和值分别为如果突变基因位于和染色体的同源区段，且为显性，则和值分别为如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则和值分别为答案解析如果突变基因位于染色体上，则该突变基因只能传种基因型，项正确若的小翅与残翅果蝇杂交，后代可出现长翅或，项。

已知果蝇的灰身与黑身是对相对性状基因用表示圆眼与棒眼是另对相对性状基因用表示。

两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示。

请回答下列问题灰身圆眼灰身棒眼黑身圆眼黑身棒眼雄性雌性亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是。

子代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。

果蝇体内另有对基因，当基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。

在另次实验中，让亲代只纯合圆眼雌果蝇与只纯合棒眼雄果蝇杂交，所得的雌雄果蝇随机交配，雌雄比例为∶。

则由此可以判断基因位于填或常染色体上，雄果蝇中共有种基因型不考虑灰身与黑身这对性状。

摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现白眼的遗传是与性别相联系的，从而得出控制白眼的基因位于染色体上的结论，后来又通过测交的方法进步验证了这个结论。

摩尔根运用的这种研究方法被称为。

答案∶常假说演绎法解析在子代雌雄蝇中，灰身∶黑身∶，说明灰身对黑身为显性，基因位于常染色体上，双亲的基因型均为在子代雌蝇中，圆眼∶棒眼∶，在子代雄蝇中，圆眼∶棒眼∶，说明圆眼对棒眼为显性，且基因位于染色体上，双亲的基因型分别为。

综上所述，亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是。

依据亲代雌蝇和雄蝇的基因型可推知子代灰身果蝇的基因型及所占比例为，圆眼雌蝇的基因型及所占比例为，所以子代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子所占比例为，杂合子所占比例为，即纯合子与杂合子的比例为∶。

只纯合圆眼雌果蝇与只纯合棒眼雄果蝇杂交，如果基因在染色体上，则亲本基因型为和，的基因型是和，的基因型是，雌果蝇不会发生性反转，雌雄比是∶，与题意不符，所以基因位于常染色体上。

亲本基因型是和，基因型是和，的基因型为♀♀性反转♂♀♀性反转♂♂♂♂♂♂♂，所以雄果蝇的基因型共有种。

摩尔根的果蝇杂交实验运用的研究方法为假说演绎法。

广东，节选下图是家系甲乙丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用，和表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ的基因型是。

Ⅲ患两种遗传病的原因是。

假如Ⅲ为乙病致病基因的杂合子为丙病致病基因携带者的概率是，Ⅲ和Ⅲ结婚，所生的子女只患种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。

答案伴染色体显性遗传伴染色体隐性遗传常染色体隐性遗传Ⅱ在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了的卵细胞解析根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且Ⅱ不患甲病，其女儿Ⅲ患甲病，假设甲病为伴染色体隐性遗传病，则Ⅲ应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴染色体显性遗传。

Ⅱ不携带乙病的致病基因，且Ⅱ和Ⅱ所生后代男性ⅢⅢ均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴染色体隐性遗传。

不患丙病的Ⅱ和Ⅱ所生女儿Ⅲ患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病。

因为不知Ⅱ家族中是否有丙病致病基因，所以Ⅱ对应的基因型为Ⅱ患甲病而不患乙病，因此Ⅱ存在基因和基因Ⅲ正常，Ⅱ患乙病，则Ⅱ也存在和基因因为Ⅲ的基因型为，则Ⅱ中和在条染色体上，和在另外条染色体上，所以Ⅱ的基因型为。

Ⅱ甲病和乙病的相关基因型为，而Ⅲ的基因型为，则其患两种病是因为Ⅱ在减数分裂产生卵细胞的过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了的卵细胞。

据题意，对乙病来说，Ⅲ的基因型为，Ⅲ的基因型为，两者婚配所生子女患乙病的概率为对丙病来说，Ⅲ的基因型为的概率是，Ⅲ的基因型为的概率是，两者婚配所生子女患丙病的概率为，则生患丙病女孩的概率为。

综合两种病来看，Ⅲ与Ⅲ结婚，所生子女只患种病的概率为。

以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了点酒就脸红，我们称为红脸人，有些人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为白脸人。

乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答号染色体上的号染色体上的显性基因隐性基因乙醇乙醇脱氢酶乙醛乙醛脱氢酶乙酸白脸人两种酶都没有，其基因型是红脸人体内只有，饮酒后血液中含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。

由此说明基因可通过控制，进而控制生物体的性状。

有种人既有，又有，号称千杯不醉，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗，你的理由是。

三体综合征是种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。

医院常用染色体上的段短串联重复序列作为遗传标记表示有该标记，表示无，对该病进行快速诊断。

为了有效预防三体综合征的发生，可采取的主要措施有等。

回答点现诊断出个三体综合征患儿标记为，其父亲为，母亲为。

该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即其父亲的号染色体在时没有移向两极。

威尔逊氏病是由号染色体上的隐性基因控制的遗传病。

对正常的父母生下了个同时患有三体综合征与原因相同和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。

说明配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分答案乙醛酶的合成来控制代谢过程无关两对等位基因都位于常染色体上适龄生育不酗酒产前诊断或羊水检查减数第二次分裂后期如图所示解析白脸人两种酶都没有，其基因型是，因为可使乙醇变为乙醛，血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。

基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这是基因对性状的间接控制方式。

由于两对基因分别位于号和号染色体上，号和号染色体均为常染色体，故酒量大小与性别无关。

为了有效预防三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育不酗酒产前诊断或羊水